Kalium Acetate

Dosering Form: injeksjon, løsning

Medisinsk anmeldt av Drugs.com. Sist oppdatert 22. juni 2020.

• Oversikt
• Bivirkninger
• Faglig
• Vekselsvirkningene
• Mer

Ansvarsfraskrivelse: Dette stoffet har ikke blitt funnet av FDA for å være trygg og effektiv, og denne merkingen ikke har blitt godkjent av FDA. For ytterligere informasjon om ikke-godkjente legemidler, klikk her.,

Rx Bare

Kalium Acetate Beskrivelse

Kalium Acetate Injeksjon, USP, 2 mEq/mL, er et sterilt, nonpyrogenic løsning av Kalium Acetat (C2H3KO2) i Vann til Injeksjon. Det må fortynnes før administrering.

Hver mL inneholder Kalium Acetat (Vannfri) 196 mg (tilsvarende 2 mEq/mL), Vann til Injeksjon sp.s. pH kan justeres med Eddiksyre. Inneholder ingen bakteriostatisk agent eller andre konserveringsmidler.,

Kalium Acetat – Klinisk Farmakologi

Kalium er funnet i lav konsentrasjon i plasma og ekstracellulære væsker. Det er den viktigste kasjon av celler i kroppen, og er opptatt av vedlikehold av kroppen væske sammensetning og elektrolyttbalanse. Den store mengden av kalium utskilles i urinen. Derfor, nyre normalt bestemmer kalium balanse.

acetate ion er helt metaboliseres i kroppen, gir en kilde til hydrogen ion akseptorer.,

Indikasjoner og Bruk for Kalium Acetate

Kalium Acetate Injeksjon, USP, er angitt i behandling av kalium-mangel stater når oral erstatning terapi er ikke mulig.

løsningen er ment som et alternativ til Potassium Chloride å gi Kalium (K+) for tillegg til store volum infusjon av væske for intravenøs bruk.

Kontraindikasjoner

Kalium Acetate Injeksjon, USP, administrasjon er kontraindisert i sykdommer hvor høy kalium kan oppstå.,

Advarsler

Kalium Acetate Injeksjon, USP, må fortynnes før bruk. For å unngå kalium rus, sprøyte som inneholder kalium løsninger sakte. Kalium erstatning terapi bør overvåkes når det er mulig med kontinuerlig eller seriell electrocardiography.

Løsninger som inneholder kalium-ioner bør brukes med stor forsiktighet, hvis i det hele tatt, hos pasienter med hyperkalemi, alvorlig nyresvikt og i forhold som kalium oppbevaring er til stede.,

hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, administrasjon av løsninger som inneholder kalium-ioner kan resultere i kalium oppbevaring.

Løsninger som inneholder acetat ion bør brukes med stor forsiktighet hos pasienter med metabolsk eller luftveier alkalosis. Acetat bør administreres med stor vekt på de forhold som det er en økt nivå eller nedsatt utnyttelse av denne ion, slik som alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Dette produktet inneholder aluminium som kan være giftig., Aluminium kan nå giftige nivåer med langvarig parenteral administrasjon hvis nyre funksjon er svekket. Tidlig neonates er spesielt utsatt fordi nyrene er umodne, og de krever store mengder av kalsium og fosfat løsninger, som inneholder aluminium.

Forskning viser at pasienter med nedsatt nyrefunksjon, inkludert tidlig neonates, som får parenteral nivåer av aluminium større enn 4 til 5 mcg/kg/dag akkumuleres aluminium på nivåer som er forbundet med det sentrale nervesystemet og bein toksisitet., Vev lasting kan oppstå på enda lavere priser av administrasjonen.

Forsiktighetsregler

Kalium erstatning terapi bør styres først og fremst av seriell electrocardiograms. Plasma kalium er ikke nødvendigvis en indikasjon på vev kalium.

Høy plasma konsentrasjoner av kalium kan føre til døden ved hjertestans depresjon, arytmier eller arrest., Kalium Acetate Injeksjon, USP, bør brukes med forsiktighet i forekomsten av hjerte-og karsykdommer, spesielt i digitalisert pasienter eller i nærvær av nyresykdom, metabolsk acidose, addisons sykdom, akutt dehydrering, langvarig eller alvorlig diaré, familiær periodisk paralyse, hypoadrenalism, hyperkalemi, hyponatremi og myotonia congenita.

Graviditet

Teratogene Effekter

Graviditet Kategori C: Sikkerhet ved bruk under graviditet er ikke klarlagt., Bruk av Kalium Acetate hos kvinner i fertil alder som krever at forventede fordeler veies opp mot mulige farer.

Bivirkninger

Kvalme, oppkast, magesmerter og diaré er rapportert., Tegn og symptomer på kalium rus inkluderer paresthesias av ekstremiteter, slapp lammelse, slapphet, mental forvirring, svakhet og tyngde i bena, hypotensjon, hjertearytmier, hjerteblokk, electrocardiographic misdannelser som for eksempel bortfall av P-bølger, spre og slurring av QRS-komplekset med utvikling av en bifasisk kurve, og hjertestans. (SeeWARNINGSandPRECAUTIONS.,)

Overdosering

I tilfelle av overdosering, avbryte infusjonen umiddelbart, og institutt intensiv korrigerende behandling for å redusere serum kalium og gjenopprette syre-base-balansen dersom det er nødvendig. (SeeWARNINGS,PRECAUTIONSandADVERSE REAKSJONER.)

Kalium Acetate Dosering og Administrasjon

Kalium Acetate Injeksjon, USP (2 mEq/mL) må fortynnes før administrering.

dosen og pris for administrasjonen er avhengig av den enkelte tilstanden til den enkelte pasient. EKG og serum kalium bør overvåkes som en veiledning for dosering., Trekke beregnet volum aseptisk og transport til riktig intravenøs væske for å gi ønsket antall ekvivalenter kalium (K+) med et likt antall ekvivalenter acetat (CH3COO−).

Parenteral bedøve produkter bør inspiseres visuelt for partikler og misfarging, når løsningen og beholder tillatelse. Kast hetteglasset innen 4 timer etter det opprinnelige oppføringen.

VEIBESKRIVELSE FOR å DISPENSERE FRA 100 mL APOTEK BULK PAKKE – IKKE FOR DIREKTE INFUSJON

100 mL Apotek Bulk Pakken er for bruk i et Apotek Tilsetningsstoff Service bare., 100 mL Apotek Bulk Pakken skal være suspendert (invertert) av sin IV henge etiketten i en laminær hette eller biologisk sikkerhet skap. Før du går inn i et Apotek. Pakke fjerne flip-off-seal og rense gummi-lukking med en egnet antiseptisk middel. Oppføring i Apoteket Bulk-Pakken må være laget med en steril overføre eller andre sterile dosering av enheten og innholdet utlevert i alikvoter ved bruk av aseptisk teknikk. Bruk en sprøyte med nål anbefales ikke, da det kan føre til lekkasjer. UBRUKTE DELER MÅ BYTTES INNEN 4 TIMER ETTER DEN FØRSTE OPPFØRINGEN., Dato og klokkeslett Apoteket Bulk Pakken ble opprinnelig åpnet bør bli spilt på den angitte plassen på Apoteket Bulk pakningen., Dose Vial

Packaged in boxes of 25 NDC 0517-2450-25 50 mL Single Dose Vial Packaged in boxes of 25 NDC 0517-2400-25 100 mL Pharmacy Bulk Package Packaged in boxes of 25

Store at 20o-25oC (68o-77oF);excursions permitted to 15o-30oC (59o-86oF) (See USP Controlled Room Temperature).,

AMERICAN
REGENT, INC
SHIRLEY, NY 11967

IN2053

Rev. 11/05

PACKAGE LABEL.PRINCIPAL DISPLAY PANEL

PRINCIPLE DISPLAY PANEL – 20 mL Container

NDC 0517-2053-25

Potassium Acetate INJECTION, USP

40 mEq/20 mL

(2 mEq/mL)

20 mL SINGLE DOSE VIAL

FOR IV USE AFTER DILUTION

Rx Only

AMERICAN REGENT, INC.,>

1 20 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE

Medisinsk Ansvarsfraskrivelse