V. O. Speights, GJØRE, FCAP, var en patolog ved Scott & Hvit Sykehus i Temple, Texas. Dr. Speights gått bort før du sender en siste utkast av denne bloggen. Sue Chang, MD, FCAP, en praktiserende patolog og assisterende klinisk professor i patologi ved City of Hope Comprehensive Cancer Center i Duarte, California, redigert og ferdigstilt innholdet i hans ære.,
Det er et medlem av helse-care team som spiller en viktig rolle i diagnostisering av kreft og utvikle en behandlingsplan som du kan aldri møtes ansikt til ansikt: patologen. Dette er den legen som analyserer vevsprøver for å få riktig diagnose.
To patologer svare på spørsmål på hvorfor kreft synes noen ganger å «kjøre i familien» og hva du trenger å vite om å evaluere din egen arvelig kreft risiko.
kreft Kan være arvelig?
Genene inneholder informasjon som kroppen bruker til å vokse og fungere., Du har 2 kopier av hvert gen, med 1 kopi arvet fra hver av foreldrene. Noen ganger, spesielt mutasjoner eller endringer gener kan øke risikoen for å utvikle kreft. Disse mutasjonene kan være en sporadisk, en gang endringer som skjer i løpet av ditt liv. Eller, den mutasjoner kan være arvet fra dine foreldre.
Når en bestemt type kreft synes å være vanlig i en familie, leger kan være i stand til å identifisere de spesifikke genetiske endringen forårsaker den økte risikoen.
Disse typer genetiske endringer er kalt «arvelig kreft» eller «arvelig kreft syndromer.,»Spesifikke tester i laboratorium kan identifisere disse endringene før kreften selv utvikler.
Et eksempel på arvet genetiske endringer som kan øke en persons risiko for å utvikle kreft, og i en tidligere alder enn andre mennesker, er BRCA1 og BRCA2-mutasjoner. Disse mutasjonene øke risikoen for brystkreft og kreft i bukspyttkjertelen hos både menn og kvinner, risikoen for eggstokkreft hos kvinner, og risikoen for prostatakreft hos menn.
Hva er tegn på at jeg kan ha en arvelig kreft syndrom?,
Mange ganger, det første verktøyet i å oppdage en arvelig kreft syndrom er en familiehistorie med kreft. Å vite din familie historie hjelper legen din begynne å tenke på om arvelig kreft syndromer kan være en mulighet. Hvis du har et familiemedlem som allerede har blitt diagnostisert med en arvelig kreft syndrom, kan de vet de spesifikke genetiske endringen at legen bør vurdere. Etnisk opprinnelse av dine forfedre kan også spille en rolle i å avgjøre hvilke kreftformer du er mer sannsynlig å arve.,
Noen kreftformer se en bestemt måte under mikroskopet som et resultat av en genetisk mutasjon. Hvis du har kreft, patologen å analysere vevsprøve ville varsle legen til muligheten for at det kan ha vært arvelig. For eksempel, en bestemt type av skjoldbrusk-kreft er sterkt assosiert med familiær adenomatøs polypose (FAP). Denne genetiske tilstanden også i betydelig grad øker risikoen for kreft i tykktarmen, tynntarmen, og magen. Å vite om FAP betyr at hele familier kan delta i screening programmer for tidlig deteksjon.,
Hvordan får jeg testet for en arvelig kreft syndrom?
Diagnostisere en arvelig kreft syndrom før eller etter kreft utvikler krever en kombinasjon av familiens historie, genetisk veiledning, genetisk testing, og laboratorie testing. En genetisk rådgiver eller klinisk genetiker som kan hjelpe deg å avgjøre om genetisk testing vil være nyttig for deg.
Genetiske tester som kan utføres på en prøve av blod eller på bevart vev som tidligere ble tatt i en biopsi eller kirurgi. Testing teknikker kan variere, og er teknologien utvikler seg raskt., Noen detaljert laboratorie testing kan også gjøres år etter en innledende kreft diagnose.
Hva betyr det hvis jeg har en arvelig kreft syndrom?
å Ha en arvelig kreft syndrom betyr å ha en økt risiko for å utvikle kreft, men det betyr ikke nødvendigvis at du vil utvikle kreft. Noen søsken eller barn du har kan dele den samme genetiske endringer, og kan også være økt risiko., Hvis leger vet at 1 person i en familie har en arvelig kreft syndrom, kan det bidra til å gjøre andre i familien klar over sitt potensial, personlig risiko for å utvikle kreft.
Den gode nyheten er at den medisinske samfunnet har mange måter å hjelpe til med å administrere arvelig risiko for kreft. De kan omfatte rådgivning og utdanning, økt screening tester, og risikoreduserende strategier, slik som medisinsk og kirurgisk behandling. Du kan også være kvalifisert for kliniske studier, eller forskning, studier, som er rettet mot dine spesifikke arvelig kreft syndrom.,
Dette innholdet er laget av, og som er gitt i samarbeid med Høgskolen i Amerikansk Patologer.