BIVIRKNINGER
(listet opp i alfabetisk rekkefølge under hvert punkt)
følgende bivirkninger kan være forbundet med kortikosteroidbehandling:
Allergiske reaksjoner
Anafylaksi, herunder død, angioødem.,
Kretsløpssystem
Bradykardi, hjertestans, hjertearytmier, cardiacenlargement, sirkulatorisk kollaps, hjertesvikt, fett emboli, hypertensjon, hypertrofisk kardiomyopati hos premature barn, myocardialrupture etter de myocardial infarction (se ADVARSLER), pulmonaryedema, synkope, takykardi, tromboembolisme, tromboflebitt, vaskulitt.,
Dermatologic
Akne, allergisk dermatitt, kutan og subcutaneousatrophy, tørr og skjellete hud, ecchymoses og petechiae, ødem, erytem, hyperpigmentering, hypopigmentation, nedsatt sårheling, increasedsweating, lupus erythematosus-lignende lesjoner, purpura, utslett, steril abscess,striae, undertrykt reaksjoner på huden tester, tynn, skjør hud, tynning scalphair, urticaria.,
Endokrine
Redusert karbohydrater og glukose toleranse, developmentof cushingoid tilstand, glycosuria, hirsutisme, hypertrichosis, increasedrequirements for insulin eller perorale hypoglykemiske midler i diabetes,manifestasjoner av latent diabetes mellitus, menstrual uregelmessigheter, secondaryadrenocortical og hypofysen til å fungere bedre (spesielt i tider med stress,som i traume, kirurgi eller sykdom), undertrykkelse av vekst i pediatriske pasienter.,
Fluid and electrolyte disturbances
Congestive heart failure in susceptible patients, fluid retention,hypokalemic alkalosis, potassium loss, sodium retention.,
Fordøyelsessystemet
Abdominal oppblåsthet, tarm/blæredysfunksjon (afterintrathecal administrasjon ), elevationin serum leveren enzym (vanligvis reversible ved seponering), hepatomegaly, økt appetitt, kvalme, pankreatitt, peptic sr withpossible perforasjon og blødning, perforasjon av små og largeintestine (særlig hos pasienter med inflammatorisk tarmsykdom (crohns sykdom), ulcerativeesophagitis.
Metabolske
Negative nitrogen balanse på grunn av protein metabolisme.,
Muskel
Aseptisk nekrose av femoral og humeral hoder, calcinosis (følgende intra-artikulære eller intralesional bruk), Charcot-som arthropathy,tap av muskelmasse, muskel svakhet, osteoporose, patologisk brudd i longbones, post injeksjon flare (følgende intra-artikulære bruk), steroider myopati,seneruptur, ryggvirvel komprimering frakturer.,
Nevrologiske/Psykiatrisk
Kramper, depresjon, emosjonell ustabilitet, eufori,hodepine, økt intrakraniale trykket med papilleødem (pseudotumorcerebri) vanligvis etter seponering av behandlingen, søvnløshet, humørsvingninger,nevritt, nevropati, parestesi, personlighetsforandringer, psykiatriske lidelser, vertigo. Arachnoiditis, meningitt, paraparesis/paraplegi, og sensorydisturbances har oppstått etter intrathecal administrasjon., Ryggmargen infarction, paraplegi, kvadriplegi, kortikal blindhet, og slag (inkludert hjernestammen) har blitt rapportert etter epidural administrasjon av kortikosteroider(se ADVARSLER: Alvorlige Nevrologiske Bivirkninger med EpiduralAdministration og ADVARSLER: Nevrologiske).
Oftalmiske
Exophthalmos, glaukom, økt intraokulært trykk,posterior subcapsular grå stær, sjeldne tilfeller av blindhet forbundet withperiocular injeksjoner., Øvrige: Unormal fett innskudd, redusert motstand toinfection, hikke, økt eller redusert motilitet og antall spermatozoa, ubehag, månen ansikt, vektøkning.
Les hele FDA forskrivning informasjon for Kenalog-40 (Triamcinolone Acetonide Injiserbare Suspensjon)