Lotemax Gel (Norsk)

Lotemax (loteprednol etabonate) oftalmiske gel 0.5% er et kortikosteroid som brukes til betennelse og smerter etter øye kirurgi. Lotemax Gel er tilgjengelig i generisk form., Vanlige bivirkninger ved bruk av Lotemax Gel inkluderer:

• betennelse,
• forsinket tilheling,
• grå stær,
• smerter i øyet,
• en følelse det er noe i øyet,
• mindre brennende når du bruker øyedråper,
• tørre eller rennende øyne,
• rød eller kløende øyne,
• øye følsomhet for lys,
• hodepine,
• rennende nese, eller
• sår hals.,

Fortell legen din hvis du har alvorlige bivirkninger av Lotemax Gel blant annet:

• tegn på en øyeinfeksjon som hevelse, rødhet, irritasjon, eller drenering;
• tåkesyn, smerter i øyet, eller se glorier rundt lys;
• problemer med syn, eller
• alvorlig smerte, brennende eller stikkende når du bruker øyedråpene.

dosen av Lotemax Gel er en til to dråper i konjunktival sac i det berørte øyet(s) fire ganger daglig begynner første dag etter operasjonen, og fortsetter i to uker postoperativt., Lotemax Gel er ikke anbefalt for bruk i pasienter med viral sykdommer i hornhinnen og conjunctiva inkludert epithelial herpes simplex keratitt (dendrittiske keratitt), vaccinia (en komplikasjon av kopper vaksinering), og varicella (vannkopper), og også i mykobakterielle infeksjoner i øyet og sopp sykdommer av okulære strukturer. Lotemax Gel kan interagere med andre legemidler. Fortell legen din alle medisiner du bruker. Lotemax Gel bør bare brukes under graviditet dersom potensiell nytte for moren rettferdiggjør den potensielle risikoen for skade på fosteret., Det er ikke kjent om Lotemax Gel går over i morsmelk. Forsiktighet bør utvises når Lotemax Gel brukes under amming.

Vår Lotemax (loteprednol etabonate) Oftalmiske Gel 0.5% Bivirkninger Stoffet Center gir en omfattende oversikt over tilgjengelige stoffet informasjon om potensielle bivirkninger når du tar denne medisinen.

Dette er ikke en komplett liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinske råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.