Den samlede varigheten av depressive episoder, og deres repetisjon, har en skadelig effekt på depresjon tilbakefall priser og sjansene for antidepressant svar, og selv øker risikoen for demens, øke muligheten for at depressive episoder kunne være neurotoxic., Psykomotorisk retardasjon kan utgjøre en markør av denne negative byrden av fortiden depressive episoder, med motstridende funn i henhold til bruk av klinisk versus kognitive vurderinger. Vi har vurdert den rollen Utviklingshemning Depressive Skala (fylles ut av legen), og tid som kreves for å utføre nevrokognitiv d2 oppmerksomhet test, Trail Making Test (utført av pasienter) i en prøve av 2048 deprimert polikliniske pasienter, før og etter 6 til 8 ukene av behandlingen med agomelatine., Fra denne prøven, 1140 pasienter utført TMT-A og -B, og 508 utført d2 test, ved baseline og etter behandling. Ved baseline, fant vi ut at med flere tidligere depressive episoder pasienter hadde mer alvorlige kliniske nivå av psykomotorisk retardasjon, og at de trengte mer tid til å utføre både d2 og TMT. Når analysene ble utført på nytt etter behandling, og spesielt når analysene ble begrenset til pasienter med klinisk remisjon, kognitive tester, var de eneste som korrelert med tidligere depressive episoder., Psykomotorisk retardasjon testet på en kognitiv nivå var derfor systematisk med å avsløre byrden av fortiden depressive episoder, med en økt vekt for pasienter med mindre gjenværende symptomer. Hvis fremover bekreftet, intervensjoner som kognitiv utbedring terapi kan ha nytte av et mer spesifikt fokus på nevrokognitiv utviklingshemning.