RFLPs har vært veldig nyttig å bruke som markører for å følge en genomisk DNA, enten fra mennesker eller andre dyr. Hva er det da? Så i utgangspunktet, hvis du følger sekvens av DNA, bestemte nettsteder, en serie på fire til åtte nukleinsyrer, resulterer i en restriksjon område hvor et enzym fra bakterier kan faktisk binde og holde fast ved at DNA. Så hvorfor er det nyttig? Vel, vi kan dra nytte av dette faktum til å faktisk se etter forskjeller mellom folk hvis de har som restriction enzym nettstedet eller ikke., Så en enkelt base forskjellen mellom to mennesker kan resultere i enten tilstedeværelse eller fravær av denne begrensningen nettstedet. Så, hvis du isolere den delen av DNA som omgir dette nettstedet fra to personer, fra en av dem at det vil bli kuttet av enzymet og den andre er det ikke. Og som resulterer i en polymorphism, eller forskjellen mellom de to folk. Vi vanligvis ser disse, eller vi overvåke disse, ved å isolere DNA, klippe den med at bakteriell restriction enzym, og kjører det på en gel ved hjelp av elektroforese., I én person, uten enzymet område vil du se et band, og den personen som har enzymet nettsted, vil du se to band, som representerer de to spaltet produkter. Så disse forskjellene i nukleinsyre-sekvenser og restriction enzym bindende områder bare bety at det er en forskjell i den rekkefølge mellom de to folk. Denne sekvensen forskjellen ikke nødvendigvis at det er en sykdom som er forbundet med det. Det er en polymorphism som vi kan bruke til å følge arv av DNA.