Hva er trisomies og monosomies?
En trisomi og en monosomy er numeriske kromosom avvik som kan føre til visse medfødte misdannelser. Vanligvis, folk er født med 23 kromosom par, eller 46 kromosomer i hver celle — ene er arvet fra mor og ett fra far. En numerisk kromosom abnormitet kan føre til hver celle har 45 og 47 kromosomer i hver celle.
Hva er trisomies?
begrepet «trisomi» er brukt for å beskrive forekomsten av et ekstra kromosom — eller tre i stedet for den vanlige par., For eksempel trisomi 21 eller Down syndrom oppstår når en baby er født med tre #21 kromosomer. I trisomi 18, det er tre kopier av kromosom #18 i hver celle av kroppen, i stedet for den vanlige par.
Hva er monosomies?
begrepet «monosomy» er brukt for å beskrive fraværet av et medlem av et par av kromosomer. Derfor er det 45-kromosomer i hver celle av kroppen i stedet for den vanlige 46. Monosomy X, eller Turner syndrom, oppstår når et barn blir født med bare ett X-kjønn kromosom, snarere enn den vanlige par (enten to Xs eller ett X-og ett Y-sex-kromosomet).