Oligodendroglioma Diagnose und Behandlung

Das Oligodendrogliom ist ein primärer Tumor des Zentralnervensystems (ZNS). Dies bedeutet, dass es im Gehirn oder Rückenmark beginnt.

Um eine genaue Diagnose zu erhalten, wird nach Möglichkeit während der Operation ein Stück Tumorgewebe entfernt. Ein Neuropathologe sollte dann das Tumorgewebe überprüfen.,

Was sind die Grade von Oligodendrogliomen?

Primäre ZNS-Tumoren werden nach Tumorort, Tumortyp, Ausmaß der Tumorausbreitung, genetischen Befunden, Alter des Patienten und Tumor, der nach der Operation verbleibt, abgestuft, wenn eine Operation möglich ist.

Oligodendrogliome werden aufgrund ihrer Eigenschaften in zwei Klassen eingeteilt.

1. Oligodendrogliome des Grades II sind niedriggradige Tumoren. Dies bedeutet, dass die Tumorzellen langsam wachsen und in das nahe gelegene normale Gewebe eindringen. In vielen Fällen bilden sie sich Jahre vor der Diagnose, da keine Symptome auftreten.,
2. Oligodendrogliome Grad III sind bösartig (krebsartig). Dies bedeutet, dass sie schnell wachsende Tumoren sind. Sie werden anaplastische Oligodendriogliome genannt.

Wie sehen Oligodendrogliome im MRT aus?

Oligodendrogliome treten normalerweise als einzelner Tumor mit genau definierten Grenzen auf. Der Tumor kann sich kontrastreich verstärken und wird am häufigsten bei anaplastischen Oligodendrogliomen beobachtet. Oligodendrogliome neigen dazu, eine gewisse Schwellung um sie herum zu haben.

Was verursacht Oligodendrogliome?,

Krebs ist eine genetische Krankheit – das heißt, Krebs wird durch bestimmte Veränderungen an Genen verursacht, die die Funktionsweise unserer Zellen steuern. Gene können bei vielen Krebsarten mutiert (verändert) werden, was das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen erhöhen kann. Die Ursache der meisten Oligodendrogliome ist nicht bekannt. Strahlenexposition und bestimmte Genveränderungen, die über Familien weitergegeben werden können, waren mit einer höheren Wahrscheinlichkeit verbunden, Oligodendrogliome zu entwickeln.

Wo bilden sich Oligodendrogliome?,

Oligodendrogliome kommen häufig in der weißen Substanz und der äußeren Schicht des Gehirns vor, die als Kortex bezeichnet wird, können sich jedoch überall im ZNS bilden. Diese Tumoren werden als Oligodendrogliome bezeichnet, da die Zellen Oligodendrozyten ähneln, einer Art Gehirnzelle, die Nervenfasern im ZNS unterstützt und isoliert.

Verbreiten sich Oligodendrogliome?

Oligodendrogliome können sich durch Liquor (CSF) auf andere Bereiche des ZNS ausbreiten, sind jedoch ungewöhnlich. Oligodendrogliome breiten sich selten außerhalb des ZNS auf andere Organe aus.

Was sind die Symptome eines Oligodendroglioms?,

Symptome im Zusammenhang mit Oligodendrogliomen hängen vom Ort des Tumors ab. Hier sind einige mögliche Symptome, die auftreten können.

Oligodendrogliom Symptome

Das häufigste Anzeichen eines Oligodendroglioms ist ein Anfall. Rund 60% der Menschen haben vor der Diagnose einen Anfall.

Andere Symptome Menschen können haben:

• Kopfschmerzen
• Probleme mit Denken und Gedächtnis
• Schwäche
• Taubheit
• Probleme mit Gleichgewicht und Bewegung

Wer ist mit Oligodendrogliomen diagnostiziert?,

Oligodendrogliome treten am häufigsten bei Menschen zwischen 35 und 44 Jahren auf, können aber in jedem Alter auftreten. Oligodendrogliome treten häufiger bei Männern auf und sind bei Kindern selten. Sie sind am häufigsten bei weißen und nicht-hispanischen Menschen. In den USA leben schätzungsweise 11,757 Menschen mit diesem Tumor.

Was ist die Prognose von oligodendrogliomen?

Das wahrscheinliche Ergebnis der Krankheit oder die Chance auf Genesung wird als Prognose bezeichnet.,

Oligodendrogliom Prognose

Die relative 5-Jahres-Überlebensrate für Oligodendrogliom ist 74,1%, aber wissen, dass viele Faktoren Prognose beeinflussen können. Dazu gehören der Tumorgrad und-typ, die Merkmale des Krebses, das Alter und die Gesundheit der Person bei der Diagnose und wie sie auf die Behandlung reagieren. Wenn Sie Ihre Prognose verstehen möchten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Was sind die Behandlungsmöglichkeiten für oligodendrogliome?

Die erste Behandlung für ein Oligodendrogliom ist eine Operation, wenn möglich., Das Ziel der Operation ist es, Gewebe zu erhalten, um den Tumortyp zu bestimmen und so viel Tumor wie möglich zu entfernen, ohne mehr Symptome für die Person zu verursachen. Behandlungen nach der Operation können Bestrahlung, Chemotherapie oder klinische Studien umfassen.

Klinische Studien mit neuen Chemotherapien, gezielten Therapien oder Immuntherapeutika können ebenfalls verfügbar sein und eine mögliche Behandlungsoption sein. Die Behandlungen werden vom Gesundheitsteam des Patienten basierend auf dem Alter des Patienten, dem verbleibenden Tumor nach der Operation, dem Tumortyp und dem Tumorort entschieden.,

Ihr Onkologe kann eine Kombination von Medikamenten empfehlen-Procarbazin, Lomustin und Vincristin. Eine Chemotherapie namens Temozolomid wird auch in klinischen Studien untersucht.,

Offenen Klinischen Studien für Oligodendrogliome

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• Bewertung der Natürlichen Geschichte und Probe-Banking für Patienten mit ZNS-Krebs
• Nivolumab für Patienten mit IDH-Mutierten Gliomen

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