Abgesehen von konstitutionellen Krebssymptomen wie Unwohlsein, Fieber, Gewichtsverlust und Müdigkeit kann Pancoast Tumor ein komplettes Horner-Syndrom in schweren Fällen umfassen: Miosis (Verengung der Pupillen), Anhidrose (Mangel an Schwitzen), Ptosis (Herabhängen des Augenlids) und Pseudoenophathalmos (als Folge der Ptosis). In progressiven Fällen ist auch der Plexus brachialis betroffen, der Schmerzen und Schwäche in den Muskeln von Arm und Hand mit einer für das thorakale Austrittssyndrom typischen Symptomatik verursacht., Der Tumor kann auch den wiederkehrenden Kehlkopfnerv komprimieren und daraus kann eine heisere Stimme und „Rinder“ (nicht explosiver) Husten entstehen.
Beim Superior vena cava-Syndrom verursacht die Obstruktion der Superior vena cava durch einen Tumor (Mass Effect) eine Gesichtsschwellung Zyanose und eine Erweiterung der Venen von Kopf und Hals.
Ein Pancoast-Tumor ist ein apikaler Tumor, der typischerweise in Verbindung mit einer rauchenden Tabakanamnese gefunden wird. Die klinischen Anzeichen und Symptome können mit einem neurovaskulären Kompromiss auf der Ebene der oberen Thoraxöffnung verwechselt werden., Die Rauchanamnese des Patienten, das schnelle Auftreten klinischer Anzeichen und Symptome sowie pleuritische Schmerzen können auf einen apikalen Tumor hindeuten. Ein Pancoast-Tumor kann sowohl zum Pancoast-Syndrom als auch zum Horner-Syndrom führen. Wenn die Wurzeln des Plexus brachialis beteiligt sind, wird es Pancoast-Syndrom produzieren; Beteiligung von sympathischen Fasern, wenn sie die Schnur bei T1 verlassen und zum oberen zervikalen Ganglion aufsteigen, wird Horner-Syndrom produzieren.