neurony jelitowe

pierwotne neurony aferentne

pierwotne neurony aferentne (zwane również jelitowymi pierwotnymi neuronami aferentnymi (Epan) lub wewnętrznymi pierwotnymi neuronami aferentnymi (ipan)) są obecne zarówno w zwojach nerwowych, jak i podśluzowych. Reagują na luminalne bodźce chemiczne, mechaniczne deformacje błony śluzowej, rozciąganie promieniowe i napięcie mięśniowe., Nie jest jeszcze jasne, czy komórki nabłonkowe, takie jak komórki enterochromafiny, uwalniają substancje, na przykład serotoninę, w odpowiedzi na bodźce chemiczne lub mechaniczne, aby aktywować zakończenia pierwotnych neuronów aferentnych.7 stanowią około 30% neuronów mienterycznych i 14% neuronów podśluzówkowych, mają wyraźny kształt Dogielowy typu II i długo po hiperpolaryzacji następują potencjały akcji. Wszystkie te neurony wystają do kosmków i gałęzi w obrębie zwojów podśluzówkowych i nerwowych lokalnie., Część tych neuronów (10% pierwotnych neuronów aferentnych) ma również długie projekcje zstępujące do zwojów mienterycznych aboralnych.8 otrzymują powolne wejście synaptyczne (prawdopodobnie za pośrednictwem tachykinin) z innych pierwotnych neuronów aferentnych, tworząc wzajemnie unerwione sieci. Projektują obwodowo do synapsy z mienterycznymi wstępującymi interneuronami, zstępującymi interneuronami, podłużnymi motorneuronami mięśniowymi, pobudzającymi kołowymi motorneuronami mięśniowymi i hamującymi kołowymi motorneuronami mięśniowymi., Jest prawdopodobne, że różne subpopulacje są połączone osobno, ze ścieżkami wstępującymi i zstępującymi.

MOTORNEURONY mięśni kołowych pobudzające

reprezentują końcową moc motoryczną mięśnia kołowego (14%), mają kształt typu Dogielowego I, otrzymują szybkie nikotynowe i prawdopodobnie powolne wejście synaptyczne z lokalnych pierwotnych neuronów aferentnych i z jedynej klasy cholinergicznych interneuronów wstępujących. Wydaje się również, że otrzymują pobudzające wejścia od zstępujących interneuronów., Wystają do mięśnia okrężnego, gdzie tworzą gęstszy układ zakończeń nerwowych w głębokim splocie mięśniowym. Używają acetylocholiny i tachykinin jako przekaźników działających bezpośrednio na mięśnie gładkie i ewentualnie pośrednio poprzez sieć komórek śródmiąższowych w splocie mięśniowym głębokim.9-11

hamujące MOTORNEURONY mięśni kołowych

te neurony typu Dogiel i (17%) otrzymują szybkie wejścia nikotynowe z pierwotnych neuronów aferentnych i wejścia nie-cholinergiczne z długo zstępujących pierwotnych neuronów aferentnych., Wystają do mięśnia okrężnego, gdzie ich aksony są ściśle związane z pobudzającymi motorneuronami w głębokim splocie mięśniowym. Wykorzystują wiele mechanizmów transmisji hamującej, w tym tlenek azotu, trójfosforan adenozyny i peptydy wazoaktywnego peptydu jelitowego (VIP) i przysadki aktywującej cykliczny peptyd AMP działający bezpośrednio na mięśnie gładkie lub pośrednio przez komórki śródmiąższowe.,911

MOTORNEURONY mięśni podłużnych

ta stosunkowo duża klasa (25%) małych neuronów z krótkimi projekcjami do mięśnia podłużnego otrzymuje wejścia synaptyczne z jelitowych pierwotnych neuronów aferentnych oraz ze ścieżek wstępujących i zstępujących.12

interneurony wstępujące

Ta mała (5%), ale najważniejsza Klasa neuronów jelitowych należy do morfologii Dogiela typu I i otrzymuje szybkie wejścia synaptyczne od innych interneuronów wstępujących, które tworzą łańcuch wznoszenia., Otrzymują również szybkie nikotynowe i powolne wejścia synaptyczne z jelitowych pierwotnych neuronów aferentnych. Wystają doustnie w obrębie splotu mózgowo-rdzeniowego do synapsy z końcowymi pobudzającymi kołowymi neuronami ruchowymi mięśni poprzez szybkie nikotynowe i nie cholinergiczne powolne wejścia synaptyczne. Zawierają nie tylko enzym do syntezy acetylocholiny, ale także tachykininy i peptydy opioidowe.13

interneurony malejące

istnieje kilka klas interneuronów malejących, które stanowią około 7% całości.,Trzy z nich są prawdopodobnie cholinergiczne, ponieważ zawierają enzym do syntezy acetylocholiny, acetylotransferazę cholinową (chat). Każdy z nich różni się neurochemią. Somatostatyna i ChAT zawierające zstępujące interneurony (4%) mają kształt nitkowaty, otrzymują szybkie i powolne wejścia synaptyczne głównie z nie-pierwotnych neuronów aferentnych i tworzą łańcuch połączonych interneuronów synaptycznych z innymi neuronami somatostatyny oraz z innymi neuronami myenterycznymi i podśluzowymi., Serotonina i ChAT zawierające neurony (2%) poroniły do innych neuronów mienterycznych i podśluzówkowych, ale nie do hamujących motorneuronów. Czy te neurony używają serotoniny oprócz acetylocholiny pozostaje potwierdzone. Serotonina może działać poprzez szybkie receptory bramkowane kanałem jonowym lub poprzez wolne receptory związane z białkiem G. Syntaza tlenku azotu (NOS), VIP i chat zawierające neurony również projektują się aborcyjnie do synapsy z innymi neuronami mienterycznymi. Neurony z nosem i VIP, ale bez czatu, również wystają do innych zwojów aboralnych i prawdopodobnie podśluzówkowych., Czy te nie cholinergiczne interneurony wykorzystują inne szybkie transmitery synaptyczne, takie jak trójfosforan adenozyny lub glutaminian, pozostaje do ustalenia.

Podwójna projekcja niektórych z tych interneuronów na zwoje nerwowe i podśluzowe reprezentuje prawdopodobny funkcjonalny związek między ścieżkami ruchowymi, wydzielniczymi i naczynioruchowymi.

neurony SEKRECJOMOTORYCZNE i naczynioruchowe

w zwojach nerwowych mienterycznych występują dwie małe klasy (po 1%) neuronów sekrecjomotorycznych. Jeden jest cholinergiczny, a drugi nie-cholinergiczny zawierający VIP. Wystają do błony śluzowej., Neurony o podobnej funkcji i neurochemii są również obecne w zwojach podśluzówkowych, gdzie stanowią odpowiednio 32% i 42%. Niektóre neurony podśluzówkowe VIP również wystają do zwojów nerwowych i mogą stanowić podstawę funkcjonalnego połączenia między sekrecją a ruchliwością. Neurony sekretomotoryczne VIP otrzymują hamujące wejścia synaptyczne z zewnętrznych neuronów współczulnych i z niezidentyfikowanych neuronów mienterycznych. Większość neuronów podśluzowych otrzymuje szybkie i wolne wejścia synaptyczne., Mała podśluzowa Klasa neuronów podśluzowych neuronów cholinergicznych (12%) przenosi się do błony śluzowej i do miejscowych naczyń krwionośnych.

neurony jelita grubego

istnieje niewielka część neuronów cholinergicznych, które otrzymują szybkie wejścia synaptyczne i przechodzą ze zwojów nerwowych do zwojów przedkręgowych.,

inne regiony przewodu pokarmowego

niezwykła polaryzacja motorneuronów jelitowych i interneuronów, ujawniona w jelicie cienkim, rozciąga się także na przełyk, żołądek i jelito grube, co sugeruje, że jest to wybitna i zachowana cecha układu nerwowych dróg jelitowych. W różnych regionach istnieją również znaczące różnice w reprezentowanych klasach i w ich kodowaniu neurochemicznym. Na przykład, istnieje bardzo mało jelitowych pierwotnych neuronów aferentnych typu Dogiel II w żołądku.