dziedziczenie choroby, stanu lub cechy zależy od rodzaju dotkniętego chromosomu (nonsex lub chromosomu płci). Zależy to również od tego, czy cecha jest dominująca czy recesywna.
pojedynczy nieprawidłowy gen na jednym z pierwszych 22 chromosomów nieseksualnych (autosomalnych) obu rodziców może powodować zaburzenie autosomalne.
dziedziczenie Dominujące oznacza, że nieprawidłowy gen jednego z rodziców może powodować chorobę. Dzieje się tak nawet wtedy, gdy gen pasujący od drugiego rodzica jest normalny. Dominuje nieprawidłowy gen.,
choroba ta może również wystąpić jako nowy stan u dziecka, gdy żaden z rodziców nie ma nieprawidłowego genu.
rodzic z chorobą autosomalną dominującą ma 50% szans na urodzenie dziecka z tą chorobą. Dotyczy to każdej ciąży.
oznacza to, że ryzyko zachorowania każdego dziecka nie zależy od tego, czy jego rodzeństwo ma chorobę.
dzieci, które nie odziedziczą nieprawidłowego genu, nie rozwiną się ani nie przekażą choroby.
Jeśli u kogoś zdiagnozowano chorobę autosomalną dominującą, należy również zbadać jego rodziców na obecność nieprawidłowego genu.,
Examples of autosomal dominant disorders include Marfan syndrome and neurofibromatosis type 1.