Eli Thompson urodził się w 2015 roku z niezwykle rzadką chorobą
chłopiec z Alabamy, znany jako „cudowne dziecko”, zmarł w sobotę z powodu swojej rzadkiej choroby., Miał 2 lata.
Eli Thompson urodził się w marcu 2015 roku z niezwykle rzadką chorobą znaną jako wrodzona arhinia: nie ma zewnętrznego nosa, jamy nosowej ani układu węchowego. Był tylko jednym z około 40 osób na świecie z tą chorobą.
ojciec Eli, Jeremy Finch, potwierdził smutną niedzielę na Facebook ' u.Facebook Facebook
” straciliśmy wczoraj naszego kumpla., Nigdy nie będę w stanie zrozumieć, dlaczego to się stało, a to będzie bolało głęboko przez długi czas. Ale jestem tak błogosławiony, że miałem tego pięknego chłopca w moim życiu!”Finch napisał (a):
„ukończył wyścig dużo wcześniej niż byśmy chcieli, ale to był czas Boga, aby sprowadzić go z powrotem do domu. Nie mogę się doczekać, aż zobaczę go u bram nieba, czekającego na mnie, by dać mi kolejny jeden z jego słynnych uderzeń pięści! Kocham Cię, mały człowieczku. Spoczywaj w pokoju z moim Ojcem – zakończył.
Finch stworzył stronę GoFundMe, aby zebrać fundusze na pogrzeb Eliego.,
„jestem dumnym człowiekiem i nie lubię o nic prosić, ale koszty pogrzebu mojego dziecka są teraz większe niż możemy znieść” – napisał Finch, dodając: „jeśli zbierzemy więcej niż potrzebujemy, nadwyżka zostanie przekazana na cele charytatywne w jego imieniu.”
w kwietniu 2015 roku matka Eli, Brandi McGlathery, podzieliła się ze światem stanem zdrowia syna, mówiąc dziś: „jest taki jak każde inne dziecko. On po prostu nie ma nosa.,”
Kiedy Eli się urodził, był w większości zdrowy i natychmiast przeszedł tracheotomię, aby umożliwić mu oddychanie podczas karmienia, co oznaczało, że jego rodzice musieli czyścić wokół nacięcia co najmniej dwa razy dziennie.
Wielu z rodziny i przyjaciół Eli 'a podzieliło się na Facebook' u zdjęciami małego dziecka.
wszystkie tematy w interesie człowieka
the Best of People
Pobierz wiadomości o gwiazdach i royalach oraz historie o ludziach, które interesują Cię prosto do twojej skrzynki