Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 23 czerwca 2020.

stosuje się do następujących mocy: pamoat 75 mg; pamoat 150 mg; 10 mg; pamoat 100 mg; pamoat 125 mg; 12.,ul>

  • depresja
  • zwykła dawka pediatryczna dla:

    • enureza

    dodatkowe informacje dotyczące dawkowania:

    • dostosowanie dawki nerek
    • dostosowanie dawki wątroby
    • środki ostrożności
    • dializy
    • inne uwagi

    zwykle stosowana dawka dla dorosłych w leczeniu depresji

    tabletki:
    pacjenci hospitalizowani:
    -dawka początkowa: 100 mg doustnie raz na dobę, w razie potrzeby zwiększając ją do 200 mg/dobę
    -dawka dostosowująca: po zwiększeniu dawki do 200 mg/dobę, jeśli nie ma odpowiedzi po 2 tygodniach, należy zwiększyć dawkę do 250 do 300 mg/dobę.,
    -dawka podtrzymująca: 100 do 200 mg doustnie raz na dobę
    -dawka maksymalna: 300 mg/dobę
    pacjenci ambulatoryjni:
    -dawka początkowa: 75 mg doustnie raz na dobę
    -dawka podtrzymująca: 50 do 150 mg doustnie raz na dobę
    -dawka maksymalna: 200 mg/dobę
    kapsułki:
    pacjenci hospitalizowani:
    -dawka początkowa: 100 do 150 mg doustnie raz na dobę, zwiększając w razie potrzeby do 200 mg/dobę
    -zwiększanie dawki: po zwiększeniu dawki do 200 mg/dobę, jeśli po 2 tygodniach nie wystąpi odpowiedź, dawkę należy zwiększyć do 250 do 300 mg/dobę.,
    -dawka podtrzymująca: 75 do 150 mg doustnie raz na dobę
    -dawka maksymalna: 300 mg/dobę
    pacjenci ambulatoryjni:
    -dawka początkowa: 75 mg doustnie raz na dobę
    -dawka podtrzymująca: 75 do 150 mg doustnie raz na dobę
    -dawka maksymalna: 200 mg/dobę

    – może być konieczne około 1 do 3 tygodni leczenia, zanim wystąpią objawy.
    -leczenie może być skuteczniejsze u pacjentów z depresją endogenną niż u pacjentów z innymi stanami depresyjnymi.
    – dawkę dobową można podawać przed snem lub w dawkach podzielonych.,
    – w przypadku nawrotu choroby spowodowanego przedwczesnym odstawieniem leku należy ponownie zastosować skuteczną dawkę.
    Zastosowanie: łagodzenie objawów depresji

    zwykle stosowana dawka geriatryczna w leczeniu depresji

    tabletki:
    -dawka początkowa: 30 do 40 mg doustnie raz na dobę
    -dawka maksymalna: 100 mg/dobę
    kapsułki:
    -dawka początkowa: 25 do 50 mg doustnie raz na dobę
    -dawka maksymalna: 100 mg / dobę

    -około 1 do 3 tygodni leczenia może być konieczne, zanim wystąpią objawy.
    -leczenie może być skuteczniejsze u pacjentów z depresją endogenną niż u pacjentów z innymi stanami depresyjnymi.,
    -kapsułki można stosować w przypadku ustalenia całkowitej dawki dobowej 75 mg lub większej.
    – dawkę dobową można podawać przed snem lub w dawkach podzielonych.
    – w przypadku nawrotu choroby spowodowanego przedwczesnym odstawieniem leku należy ponownie zastosować skuteczną dawkę.
    stosowanie: łagodzenie objawów depresji

    zwykła dawka pediatryczna na moczenie

    tabletki:
    6 lat do 12 lat:
    -dawka początkowa: 25 mg doustnie raz na dobę
    -dawka podtrzymująca: 50 mg doustnie raz na dobę
    -dawka maksymalna: 2.,

    -dawka początkowa: 25 mg doustnie raz na dobę
    -dawka podtrzymująca: 75 mg doustnie raz na dobę
    -dawka maksymalna: 2, 5 mg/kg mc./dobę

    -badanie może obejmować opróżnianie cystouretrografii i cystoskopii u pacjentów z częstością i pilnością w ciągu dnia.
    – skuteczność może zmniejszać się wraz z kontynuacją leczenia.
    – dawkę tę należy podać na godzinę przed snem.
    – u wczesnych nocnychwetterów lek jest bardziej skuteczny, gdy podawany jest wcześniej i w podzielonych ilościach, tj. 25 mg w połowie nocy, powtarzany przed snem.
    – dawkę należy stopniowo zmniejszać.,
    stosowanie: tymczasowe leczenie wspomagające w zmniejszaniu moczenia u dzieci po wykluczeniu możliwych przyczyn organicznych za pomocą odpowiednich testów

    dostosowanie dawki nerek

    łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności nerek: brak danych
    ciężkie zaburzenia czynności nerek: należy zachować ostrożność

    dostosowanie dawki wątroby

    nie ma danych
    ciężkie zaburzenia czynności wątroby: należy zachować ostrożność

    dostosowanie dawki

    zmiana na/z tej lek z/na Imao stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych:
    -odstęp między lekami wynosi co najmniej 14 dni.,
    stosowanie z innymi Imao (np. błękit metylenowy, linezolid):
    – rozpoczęcie stosowania tego leku: należy unikać stosowania; świadczeniodawcy powinni rozważyć inne interwencje (np. hospitalizacja) u pacjentów wymagających pilnego leczenia.
    – pacjenci już otrzymujący ten lek: jeśli alternatywne metody leczenia nie są dostępne, a potencjalne korzyści z leczenia przewyższają ryzyko zespołu serotoninowego, lek ten należy natychmiast przerwać i podać Linezolid lub błękit metylenowy IV.,
    —pacjenci powinni być monitorowani pod kątem zespołu serotoninowego przez 2 tygodnie lub do 24 godzin po podaniu ostatniej dawki IMAO, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
    —lek ten można wznowić 24 godziny po ostatniej dawce IMAO.
    objawy patologicznej depresji neutrofilowej:
    – przerwać leczenie.,

    środki ostrożności

    US BOXED WARNINGS:
    Suicidality i leki przeciwdepresyjne:
    -leki przeciwdepresyjne zwiększały w porównaniu z placebo ryzyko samobójczego myślenia i zachowania (suicidality) u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych w krótkoterminowych badaniach dużych zaburzeń depresyjnych (MDD) i innych zaburzeń psychicznych.
    – każdy, kto rozważa stosowanie tego leku lub innego leku przeciwdepresyjnego u dzieci, młodzieży lub młodych dorosłych, musi zrównoważyć to ryzyko z potrzebą kliniczną., Badania krótkoterminowe nie wykazały zwiększenia ryzyka samobójstwa u osób dorosłych w wieku powyżej 24 lat w przypadku leków przeciwdepresyjnych w porównaniu z placebo; stwierdzono zmniejszenie ryzyka w przypadku leków przeciwdepresyjnych w porównaniu z placebo u osób dorosłych w wieku 65 lat i starszych.
    – depresja i niektóre inne zaburzenia psychiczne same w sobie są związane ze wzrostem ryzyka samobójstwa. Pacjenci w każdym wieku, którzy rozpoczynają leczenie przeciwdepresyjne, powinni być odpowiednio monitorowani i uważnie obserwowani pod kątem pogorszenia klinicznego, samobójstwa lub nietypowych zmian w zachowaniu.,
    – należy poinformować rodziny i opiekunów o konieczności ścisłej obserwacji i komunikacji z lekarzem.
    -lek ten nie jest dopuszczony do stosowania u pacjentów pediatrycznych.
    – nie określono bezpieczeństwa i skuteczności w populacji dzieci innych niż dzieci z nocnymi mimowolami.
    – nie określono bezpieczeństwa i skuteczności nocnych mimowolności u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
    zapoznaj się z sekcją ostrzeżenia w celu uzyskania dodatkowych środków ostrożności.,

    dializy

    dane niedostępne

    inne uwagi

    Informacje ogólne:
    -ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego przy stosowaniu preparatów błękitu metylenowego nie podawanych dożylnie lub dawek znacznie niższych niż 1 mg/kg mc.nie jest znane.
    monitorowanie:
    -układ sercowo-naczyniowy: ciśnienie krwi, czynność serca, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku
    -hematologiczne: okresowa morfologia krwi, objawy przedmiotowe i podmiotowe zakażenia
    -metaboliczne: stężenie glukozy we krwi
    – psychiatryczne: pacjentów należy monitorować w celu wykrycia pogorszenia i pojawienia się myśli samobójczych.,
    porada dla pacjenta:
    -pacjenci powinni być poinstruowani, aby poinformować innych lekarzy i dentystę, że stosują ten lek.
    – pacjenci powinni poinformować swojego świadczeniodawcę (- ów) o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach wydawanych na receptę i wydawanych bez recepty.
    – lek ten może zwiększać ryzyko wystąpienia myśli i zachowań samobójczych. Pacjenci powinni być czujni w przypadku pojawienia się lub pogorszenia objawów depresji, wszelkich nietypowych zmian nastroju lub zachowania lub pojawienia się myśli samobójczych, zachowań lub myśli o samookaleczeniu., Pacjenci powinni jak najszybciej zgłosić wszelkie niepokojące zachowania świadczeniodawcy(świadczeniodawcom).
    – W przypadku ciąży, zamiaru zajścia w ciążę lub karmienia piersią należy poinformować pacjentkę, aby porozmawiała z lekarzem.
    – lek ten może powodować zaburzenia osądu, myślenia lub zdolności motorycznych; pacjenci powinni unikać prowadzenia samochodu lub obsługiwania niebezpiecznych maszyn, dopóki nie zostaną zaobserwowane pełne działanie tego leku.

    więcej informacji

    zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.,h2 >

    • Side Effects
    • During Pregnancy or Il.
    • Drug Images
    • Drug Interactions
    • Compare Alternatives
    • Pricing & Coupons
    • W Internecie
    • 59 Reviews
    • class Drug: tricyclic antidepressants
    • FDA Alerts (1)

    Consumer resources

    • Imipramine
    • Imipramine (Advanced Reading)
    • Imipramine Tablets
    • Imipramine Kapsułki

    Other brands: Tofranil, Tofranil-PM

    Professional resources

    • Imipramine (AHFS Monograph)
    • .,.. + 3 more

    Related treatment guides

    • ADHD
    • interstitial Cystitis
    • moczenie
    • depresja
    • … +6 more

    Articles

    Dodaj komentarz

    Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *