Diagnostyka i leczenie Oligodendroglioma

Oligodendroglioma jest pierwotnym nowotworem ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Oznacza to, że zaczyna się w mózgu lub rdzeniu kręgowym.

aby uzyskać dokładną diagnozę, kawałek tkanki nowotworowej zostanie usunięty podczas operacji, jeśli to możliwe. Neuropatolog powinien następnie dokonać przeglądu tkanki nowotworowej.,

jakie są stopnie skąposzczetów?

pierwotne guzy OUN są klasyfikowane na podstawie lokalizacji guza, typu guza, stopnia rozprzestrzeniania się guza, ustaleń genetycznych, wieku pacjenta i guza pozostałego po operacji, jeśli operacja jest możliwa.

Oligodendrogliomas są zgrupowane w dwóch klasach na podstawie ich cech.

1. oligodendrogliomas II stopnia są guzami niskiego stopnia. Oznacza to, że komórki nowotworowe rosną powoli i inwazji w pobliżu normalnej tkanki. W wielu przypadkach tworzą lata przed rozpoznaniem, ponieważ nie pojawiają się żadne objawy.,
2. oligodendrogliomas III stopnia są złośliwe (nowotworowe). Oznacza to, że są to szybko rosnące guzy. Nazywane są skąposzczetami anaplastycznymi.

jak wyglądają skąposzczety na rezonansie magnetycznym?

Oligodendrogliomas zwykle pojawiają się jako pojedynczy guz o dobrze określonych granicach. Guz może nasilać się z kontrastem i jest najczęściej postrzegane w anaplastyczne oligodendrogliomas. Oligodendrogliomas wydają się mieć pewne obrzęki wokół nich.

co powoduje oligodendrogliomas?,

rak jest chorobą genetyczną – to znaczy nowotwór jest spowodowany pewnymi zmianami w genach, które kontrolują sposób funkcjonowania naszych komórek. Geny mogą być zmutowane (zmienione) w wielu typach nowotworów, co może zwiększyć wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych. Przyczyna większości oligodendrogliomas nie jest znana. Ekspozycja na promieniowanie i pewne zmiany genów, które mogą być przekazywane przez rodziny zostały połączone z większą szansą rozwoju oligodendrogliomas.

gdzie powstają oligodendrogliomas?,

Oligodendrogliomas są powszechnie występują w substancji białej i zewnętrznej warstwie mózgu, zwanej korą, ale mogą tworzyć się w dowolnym miejscu w OUN. Guzy te nazywane są oligodendrogliomas, ponieważ komórki przypominają oligodendrocyty, rodzaj komórki mózgowej, która obsługuje i izoluje włókna nerwowe w OUN.

czy oligodendrogliomas się rozprzestrzenia?

Oligodendrogliomas może rozprzestrzeniać się na inne obszary OUN przez płyn mózgowo-rdzeniowy (CSF), ale jest rzadki. Oligodendrogliomas rzadko rozprzestrzeniają się poza OUN do innych narządów.

jakie są objawy oligodendroglioma?,

objawy związane z oligodendrogliomas zależą od lokalizacji guza. Oto niektóre możliwe objawy, które mogą wystąpić.

Oligodendroglioma objawy

najczęstszym objawem oligodendroglioma jest napad padaczkowy. Około 60% ludzi ma napad przed rozpoznaniem.

inne objawy mogą wystąpić u ludzi:

• bóle głowy
• problemy z myśleniem i pamięcią
• osłabienie
• drętwienie
• problemy z równowagą i ruchem

u kogo zdiagnozowano oligodendrogliomas?,

Oligodendrogliomas występuje najczęściej u osób w wieku od 35 do 44 lat, ale może wystąpić w każdym wieku. Oligodendrogliomas występują częściej u mężczyzn i są rzadkie u dzieci. Najczęściej występują u białych i nie-Latynosów. Szacuje się, że w Stanach Zjednoczonych z tym nowotworem żyje 11 757 osób.

jakie jest rokowanie oligodendrogliomas?

prawdopodobny wynik choroby lub szansa powrotu do zdrowia nazywa się rokowaniem.,

Oligodendroglioma rokowanie

względny 5-letni wskaźnik przeżycia dla oligodendroglioma wynosi 74,1%, ale wiem, że wiele czynników może mieć wpływ na rokowanie. Obejmuje to stopień i typ guza, cechy raka, wiek i zdrowie osoby, gdy zdiagnozowano, i jak reagują na leczenie. Jeśli chcesz zrozumieć swoje rokowanie, porozmawiaj z lekarzem.

jakie są możliwości leczenia oligodendrogliomas?

pierwszym leczeniem oligodendroglioma jest operacja, jeśli to możliwe., Celem operacji jest uzyskanie tkanki w celu określenia typu guza i usunąć jak najwięcej guza, jak to możliwe, nie powodując więcej objawów dla osoby. Zabiegi po zabiegu mogą obejmować promieniowanie, chemioterapia, lub badań klinicznych.

Leczenie decyduje zespół opieki zdrowotnej pacjenta na podstawie wieku pacjenta, pozostały guz po operacji, typ guza, i lokalizacji guza.,

Twój onkolog może zalecić kombinację leków – prokarbazynę, lomustynę i winkrystynę. Chemioterapia zwana temozolomidem jest również badana w badaniach klinicznych.,

otwarte badania kliniczne dotyczące Skąposzczetów

• Wyniki i projekt dotyczący ryzyka dla pacjentów z rzadkimi nowotworami ośrodkowego układu nerwowego
• ocena Historii Naturalnej i Bankowości próbek dla pacjentów z nowotworami ośrodkowego układu nerwowego
• Nivolumab dla pacjentów z glejakami zmutowanymi IDH

dowiedz się więcej

• raport warsztatowy z Oligodendroglioma
• Nowe internetowe badanie glejaki niskiego stopnia
• dwóch synów z rzadkim rakiem mózgu?, Wybieramy walkę poprzez rzecznictwo
• Dwukrotne Oligodendroglioma Survivor: nigdy nie trać nadziei
• żyjąc z guzem mózgu lub kręgosłupa