funkcje komórek prezentujących antygen (APC) in the inicjation of T cell activation was badane by cultural-bearing antigen-bearing makrofagi świnek morskich (m phi) with T cells uzyskane from antigen-primared animals. Chociaż takie antygenowe m phi stymulowały syntezę syngenejowego DNA limfocytów T, ocenianą przez wbudowanie tritiated thymidine, Wiązanie paraformaldehydu (0.,15% przez 1 min w temperaturze 37 stopni C). Analiza z barwieniem pomarańczy akrydynowej wykazała, że M phi zawierające stały antygen nie może wyzwolić zagruntowanych syngenejskich komórek T do przejścia z fazy G0 do fazy G1 cyklu komórkowego. Dodanie kontrolnej syngenejowej lub allogenicznej m phi, nie zawierającej antygenów, ale nie interleukiny 1 lub 2 do hodowli limfocytów T i stałej APC, umożliwiło uzyskanie odpowiedzi proliferacyjnej. Chociaż interakcja między M phi zawierającymi stałe antygeny A odpowiadającymi limfocytami T była genetycznie ograniczona, nie było podobnego ograniczenia dla dodatkowej kontroli m phi., W rzeczywistości, całkowicie Ia-ujemne komórki śródbłonka (EC) i fibroblasty (FB) mogą przywrócić reakcję antygenu na hodowle stałych antygenów m phi i syngeneic reagujących komórek T, chociaż nie mogą bezpośrednio prezentować antygenu. Ponadto, nienaruszone metabolicznie komórki dodatkowe, w tym Ia-ujemne EC i FB, mogą pobierać i przetwarzać antygen do immunogennej części, która stała Ia-dodatnia m phi może być obecna w zagruntowanych komórkach T., Dane te wskazują, że rozpoznanie kompleksu antygen-Ia w APC jest konieczne, ale nie wystarczające, aby wywołać proliferację świeżo uzyskanych zagruntowanych komórek T. Wyniki dodatkowo potwierdzają wniosek, że APC pełni co najmniej dwie oddzielne funkcje niezbędne do rozpoczęcia aktywacji limfocytów T indukowanych antygenem. APC nie tylko musi wykazywać kompleks antygen-Ia, ale musi również przekazywać inny wymagany efekt., Wpływ ten, który najwyraźniej obejmował ustanowienie kontaktu komórki z komórką, nie był ani zależny od Ia, ani od antygenu i mógł być dostarczony tylko przez metabolicznie nienaruszoną komórkę. Natomiast genetycznie ograniczona prezentacja antygenu może być osiągnięta przez stałą komórkę Ia-dodatnią. Tylko wtedy, gdy zarówno kompleks antygen-Ia, jak i wpływ nienaruszonej komórki pomocniczej były dostarczane przez tę samą lub inną komórkę pomocniczą, limfocyty T były wyzwalane do wejścia w cykl komórkowy.