Enterobacter, (rodzaj Enterobacter), jedna z grupy bakterii w kształcie pręta z rodziny Enterobacteriaceae. Enterobacter są bakterie gram-ujemne, które są klasyfikowane jako fakultatywne beztlenowe, co oznacza, że są one w stanie rozwijać się zarówno w środowisku tlenowym i beztlenowym. Wiele gatunków posiada wiciowce i dlatego są ruchliwe., Cechy takie jak ruchliwość, jak również pewne właściwości biochemiczne, w tym zdolność do syntezy enzymu znanego jako dekarboksylaza ornityny, są używane do odróżnienia Enterobacter od bardzo podobnych i blisko spokrewnionych bakterii Klebsiella. Nazwa Enterobacter pochodzi od dominującego naturalnego siedliska organizmów, jelit zwierząt (z greckiego enteron, co oznacza „jelito”).
Enterobacter są wszechobecne w przyrodzie; ich obecność w przewodach jelitowych zwierząt powoduje ich szerokie rozmieszczenie w glebie, wodzie i ściekach. Występują także w roślinach., U ludzi wiele gatunków Enterobacter działa jako patogeny oportunistyczne (organizmy chorobotwórcze), w tym E. cloacae, E. aerogenes, E. gergoviae i E. agglomerans. Patogenne Enterobacter może powodować różne warunki, w tym infekcje oczu i skóry, zapalenie opon mózgowych, bakteriemię( bakteryjne zakażenie krwi), zapalenie płuc i zakażenia układu moczowego. W wielu przypadkach choroba wywołana przez E. cloacae lub E. aerogenes jest związana z ekspozycją na organizmy w warunkach szpitalnych, takich jak szpitale lub domy opieki.,
pojawienie się opornych na leki organizmów enterobakterii komplikuje schematy leczenia, szczególnie w warunkach szpitalnych, gdzie takie organizmy stają się coraz bardziej powszechne. Tradycyjne metody leczenia zakażeń Enterobacter obejmują leczenie przeciwdrobnoustrojowe w monoterapii, zazwyczaj z aminoglikozydem, fluorochinolonem, cefalosporyną lub imipenemem., W niektórych przypadkach jednak subpopulacje Enterobacter są zdolne do wytwarzania enzymów znanych jako beta-laktamazy, które rozszczepiają strukturę pierścienia centralnego odpowiedzialną za aktywność antybiotyków beta-laktamowych, grupy obejmującej imipenem (rodzaj karbapenemu) i cefalosporyny. Wielokrotna ekspozycja na te leki wybiera Enterobakterę syntetyzującą beta-laktamazę, powodując tym samym oporność na leki, w tym na karbapenemy, które kiedyś były bardzo skuteczne wobec organizmów opornych na wiele leków., Nowsze podejścia do infekcji Enterobacter przyjęły schematy terapii skojarzonej wykorzystujące wiele antybiotyków o różnych strukturach rdzenia, takich jak aminoglikozyd lub fluorochinolon w połączeniu z beta-laktamem. Pomimo obietnicy tej bardziej zróżnicowanej strategii, wiązała się ona jednak z selekcją organizmów wielolekoopornych.
oporność enterobakterii na antybiotyki inne niż beta-laktamowe, w tym fluorochinolony, takie jak cyprofloksacyna, obejmuje różne mechanizmy komórkowe i genetyczne., Przykładami bakterii wykorzystujących takie mechanizmy są oporne na cyprofloksacynę E. aerogenes i oporne na wiele leków E. aerogenes, które w wielu przypadkach są oporne na cyprofloksacynę i imipenem. U organizmów Enterobakterycznych opornych na aminoglikozydy oporność jest związana z bakteryjnym elementem genetycznym znanym jako integron. Integrony zawierają geny, które nadają zdolności antybiotykooporności i są włączane do genomów bakteryjnych poprzez rekombinację genetyczną., Są one skutecznie wymieniane i rozpowszechniane wśród krążących populacji bakterii, takich jak te występujące w środowiskach szpitalnych. U E. cloacae oporność na aminoglikozyd gentamycynę przypisuje się obecności integronów w genomie organizmu.
wolne enterobakterie są zdolne do wiązania azotu. Niektóre gatunki, zwłaszcza E., kloaki biorą udział w symbiotycznym wiązaniu azotu w roślinach i zostały wyizolowane z guzków korzeniowych niektórych upraw, takich jak pszenica i sorgo, oraz z ryzosfery ryżu.