Strefa marginalna śledziony tworzy intrygujący obszar, w którym łączą się różne typy komórek. Kilka z tych typów komórek wydaje się mieć stałą pozycję w strefie krańcowej, takich jak makrofagi strefy krańcowej, krańcowe makrofagi metalofilne na granicy wewnętrznej i, w mniejszym stopniu, komórki strefy B krańcowej. Dla innych typów komórek–limfocyty T, małe komórki B i komórki dendrytyczne — Strefa krańcowa jest tylko tymczasowym miejscem zamieszkania., To jest ten kombinacja stosunkowo sessile komórki populacje i ciągły napływ i przechodzenie bloodborne immunocompetent komórki które obracać krańcowy Strefa dynamiczny obszar, szczególnie apt dla antygen przetwarzanie i rozpoznawanie. W żadnym innym narządzie limfatycznym nie można znaleźć tak unikalnej kombinacji komórek i funkcji. Otwarcie tętniczego strumienia krwi w zatokach krańcowych powoduje zmniejszenie prędkości przepływu krwi, a antygeny są początkowo przesiewane w strefie krańcowej., W tym celu obecne są niezwykle silne komórki fagocytarne, makrofagi strefy marginalnej, które mogą pobierać i fagocytyzować Duże obce cząstki, takie jak bakterie i krwinki czerwone. Dalsza filtracja krwi odbywa się w łóżkach filtracyjnych czerwonej miąższu. Makrofagi strefy krańcowej wyrażają receptory błonowe dla polisacharydów bakteryjnych, co prowadzi do skutecznej fagocytozy, prawdopodobnie nawet przy braku uprzedniej opsonizacji., Wytworzone w ten sposób fragmenty antygenowe mogą być pobierane przez komórki dendrytyczne, które dostają się do śledziony przez krew jako część mobilnego systemu immunologicznego. Komórki dendrytyczne prezentują antygen limfocytom T w zewnętrznym obszarze zależnym od komórek T, co prowadzi do klastrowania i wzbogacania limfocytów T specyficznych dla antygenu. Antygeny w strefie marginalnej mogą również bezpośrednio kojarzyć się z komórkami pamięci B uważanymi za przebywające tu przez dłuższy czas, mając intymny kontakt z makrofagami strefy marginalnej. Komórki pamięci B następnie migrują do PALS i prezentują antygen do komórek T., Strefa krańcowa funkcjonuje więc nie tylko jako obszar wstępnej filtracji i fagocytozy antygenów z krwi, ale także jako miejsce emigracji limfocytów. Niektóre z przychodzących limfocytów T i B w basenie recyrkulacyjnym dostają się do miąższu białego ze strefy krańcowej. Nie są znane podstawowe siły i selektywne mechanizmy molekularne, które kierują tą migracją. Zarówno limfocyty B I T recyrkulują przez zewnętrzny obszar PALS w drodze odpowiednio do pęcherzyków i wewnętrznych PALS.(Abstrakt okrojony na 400 słów)