dyskusja
odpowiedź brzmi C: rumień wielopostaciowy. Rumień wielopostaciowy minus jest samoograniczającą się reakcją nadwrażliwości. Najczęściej występuje w odpowiedzi na poprzedzające zakażenie wirusem herpes simplex, ale może być również wywołane przez leki, w tym sulfonamidy, barbiturany, penicyliny i fenytoinę (Dilantin).1-3 rumień wielopostaciowy majus jest cięższą postacią choroby znaną również jako zespół Stevensa-Johnsona. Rozpoznanie rumienia wielopostaciowego ma charakter kliniczny., Zmiany mogą mieć docelowy wygląd i zwykle zaczynają się na dystalnych kończynach i postępują proksymalnie.3 pęcherzyki i Bulla czasami tworzą centralnie.3
rumień wielopostaciowy zwykle powoduje minimalne objawy i ustępuje w ciągu kilku tygodni bez leczenia.2 podejrzewane leki przyczynowe należy jak najszybciej odstawić. Doustne leki przeciwhistaminowe lub miejscowe steroidy mogą być stosowane do świądu.2 krótki kurs doustnych kortykosteroidów może być pomocny w ciężkich przypadkach; jednak jest to kontrowersyjne.Nawracające przypadki mogą być leczone lekami przeciwwirusowymi lub innymi lekami immunosupresyjnymi.,3
liszajec pęcherzowy jest wywoływany przez szczepy gronkowcowe produkujące toksyny i występuje najczęściej u niemowląt i dzieci.2 pęcherzyki powiększają się szybko, tworząc bullae zawierające przezroczysty lub mętny płyn. Zmiany mogą się rozszerzać i pękać, pozostawiając warstwę wilgotną i podstawę rumieniową.2 rumień otaczający jest zwykle niewielki lub nie występuje. Diagnoza jest zwykle kliniczna, ale może wymagać Kultury płynu z zmiany.4
pemfigoid pęcherzowy jest chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się napiętymi bullae na podstawie rumieniowej, pokrzywkowej lub niepalnej.,5 bullae są zwykle świądem i mogą być poprzedzone fazą prodromalną z wypryskami, grudkowymi lub pokrzywkowymi zmianami skórnymi trwającymi tygodnie.6 diagnoza jest dokonywana poprzez biopsję zmiany i tkanki obwodowej, z późniejszą oceną mikroskopową przy użyciu standardowej histologii i bezpośrednich technik immunofluorescencyjnych.
Pemphigus vulgaris jest chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się wiotkimi pęcherzami na skórze i powierzchniach błony śluzowej, które łatwo pękają, pozostawiając bolesne nadżerki.7 diagnoza jest dokonywana poprzez biopsję zmiany i tkanki niebezpiecznej., colspan=”1″ rowspan=”1″>
rumień wielopostaciowy
reakcja nadwrażliwości często na infekcję lub leki; bezobjawowa wysypka składająca się z zmian podobnych do celu, które zwykle zaczynają się na dystalnych kończynach i postępują proksymalnie
Pemphigus vulgaris
choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się wiotkimi pęcherzy na powierzchni skóry lub błon śluzowych; zmiany mogą łatwo pęknąć, pozostawiając bolesne nadżerki