objawy różnych typów histiocytozy są podobne. Podtyp choroby jest często błędnie diagnozowany. Prawidłowa diagnoza jest ważna dla zapewnienia najlepszego leczenia. Istnieją dziesiątki podtypów histiocytozy. Są to najczęstsze.
histiocytoza komórek Langerhansa (LCH)
histiocytoza komórek Langerhansa (LCH) występuje częściej u dzieci, ale może również występować u dorosłych. Najczęściej LCH jest łagodną chorobą dotykającą skórę lub tylko kilka kości. Jednak niektóre osoby z LCH mają guzy w wielu narządach.,
LCH skóry może powodować różne stany wysypki. Zaburzenia te mogą być bardzo bolesne. LCH skóry jest często błędnie diagnozowane jako inne zaburzenia skóry do czasu biopsji (próbki tkanki) jest wykonywana. LCH zlokalizowane tylko w skórze może wystąpić u dzieci poniżej 1 roku życia. Ta forma choroby często odchodzi sama.
LCH kości może powodować ból i obrzęk w czaszce, szczęce, kręgosłupie, biodrach lub innych obszarach.
w rzadkich przypadkach LCH może wpływać na mózg, powodując problemy z równowagą, mową i koordynacją., Efekty te są podobne do obserwowanych w chorobie Erdheima-Chestera.
LCH, który wpływa na ograniczone części ciała, można leczyć miejscowymi zabiegami. Należą do nich usuwanie nowotworów i zabiegi skóry. Bardziej rozbudowany LCH może wymagać chemioterapii, promieniowania lub leków, które celują w konkretne mutacje genów.
choroba Erdheima-Chestera (ECD)
choroba Erdheima-Chestera (ECD) jest rodzajem histiocytozy, która występuje głównie u osób dorosłych. Młodzież i dzieci są rzadko dotknięte., Podobnie jak wszystkie choroby histiocytarne, ECD może być trudne do zdiagnozowania, ponieważ może wpływać na dowolną część ciała i powoduje wiele różnych objawów. Biopsja (próbka tkanki) może być trudne do interpretacji.
prawie wszystkie osoby z ECD mają guzy w kościach nóg. Około połowa z nich ma również ból nóg lub innych kości. Ogólne objawy, takie jak zmęczenie i osłabienie, są bardzo powszechne w ECD. Problemy z równowagi, myślenia, pamięci i nastroju są częste zbyt., ECD jest bardziej prawdopodobne niż inne choroby histiocytowe wpływać na nerki, serce, skórę wokół powiek i obszar za oczami.
niektóre osoby z ECD mają łagodną chorobę. Inni mają poważne objawy i trudności w wykonywaniu normalnych codziennych czynności. ECD jest najpoważniejsze, gdy wpływa na mózg. Może to powodować problemy z chodzeniem, mową, koordynacją i innymi problemami. Leczenie jest prawie zawsze potrzebne do ECD.
choroba Rosai-Dorfmana (RDD)
choroba Rosai-Dorfmana (RDD) występuje zwykle u dzieci, ale może dotyczyć również osób dorosłych., RDD może wystąpić u osób z chorobami autoimmunologicznymi lub innymi nowotworami krwi.
RDD zwykle powoduje powiększenie węzłów chłonnych, ale może wpływać na dowolną część ciała. Po węzłach chłonnych najczęściej dotknięte obszary ciała są kości i skóra. Mózg i inne obszary mogą również mieć wpływ.
niektóre formy RDD nie wymagają leczenia i mogą poprawić się same. Dla tych, którzy nie, zabiegi obejmują operację, leki steroidowe, aw niektórych przypadkach, chemioterapia lub leki celowane.,
Juvenile Xanthogranuloma (JXG)
Juvenile xanthogranuloma (JXG) jest histiocytozą występującą u dzieci i młodzieży. Wpływa głównie na skórę, ale w rzadkich przypadkach może wpływać na inne obszary, w tym Kości, obszar za oczami i mózg. JXG, który jest zlokalizowany na skórze może wystąpić u niemowląt. Kiedy tak się dzieje, zwykle odchodzi na własną rękę.
dorosły xanthogranuloma jest podobną histiocytozą, która dotyka dorosłych.
złośliwe histiocytozy
złośliwe histiocytozy są bardzo rzadkimi i często agresywnymi chorobami histiocytozy., Należą do nich mięsak histiocytarny, mięsak komórek Langerhansa i inne. Mogą wpływać na skórę, węzły chłonne, mózg i inne narządy.