Die kumulative Dauer depressiver Episoden und ihre Wiederholung wirken sich nachteilig auf die Rezidivrate von Depressionen und die Wahrscheinlichkeit einer antidepressiven Reaktion aus und erhöhen sogar das Demenzrisiko, was die Möglichkeit erhöht, dass depressive Episoden neurotoxisch sein können., Psychomotorische Retardierung könnte ein Marker für diese negative Belastung vergangener depressiver Episoden sein, mit widersprüchlichen Befunden gemäß der Verwendung klinischer versus kognitiver Bewertungen. Wir untersuchten die Rolle der Retardierung Depressive Skala (vom Kliniker ausgefüllt) und die Zeit, die erforderlich ist, um den neurokognitiven d2 Aufmerksamkeitstest und den Trail-Making-Test (von Patienten durchgeführt) in einer Stichprobe von 2048 depressiven Patienten vor und nach 6 bis 8 Wochen Behandlung mit Agomelatine durchzuführen., Aus dieser Stichprobe führten 1140 Patienten den TMT-A und-B durch, und 508 führten den d2-Test zu Studienbeginn und nach der Behandlung durch. Zu Studienbeginn stellten wir fest, dass Patienten mit früheren depressiven Episoden ein schwereres klinisches Niveau der psychomotorischen Retardierung aufwiesen und dass sie mehr Zeit benötigten, um sowohl d2 als auch TMT durchzuführen. Wenn die Analysen nach der Behandlung erneut durchgeführt wurden und insbesondere wenn die Analysen auf Patienten mit klinischer Remission beschränkt waren, waren die kognitiven Tests die einzigen, die mit früheren depressiven Episoden korrelierten., Die auf kognitiver Ebene getestete psychomotorische Retardierung enthüllte daher systematisch die Belastung vergangener depressiver Episoden mit einem erhöhten Gewicht für Patienten mit weniger verbleibenden Symptomen. Wenn dies prospektiv bestätigt wird, könnten Interventionen wie die kognitive Sanierungstherapie von einem spezifischeren Fokus auf neurokognitive Retardierung profitieren.