Na cimeira da celebração, os participantes identificaram várias áreas de pesquisa que merecem prioridade para aperfeiçoar o nosso atendimento de pacientes com HCAP., São necessários estudos de coorte em larga escala, multicêntricos, observacionais, com dados microbiológicos rigorosos para definir melhor os subconjuntos precisos dos doentes em risco de infecção por agentes patogénicos MDR, bem como para delinear melhor os factores de risco para agentes patogénicos específicos. Estudos semelhantes são necessários sobre as implicações da gravidade da doença para os resultados. Além disso, existe uma clara necessidade de estudos específicos sobre o desescalamento da terapia antibiótica, especificamente por espécies patogénicas, e sobre a duração óptima da terapêutica., Os investigadores devem ser activamente incentivados a prosseguir estas linhas de investigação no futuro.Nota: A literatura médica está continuamente a ser actualizada. Após a nossa Cimeira ter sido realizada, foi publicada uma nova orientação da IDSA e da sociedade para a epidemiologia dos cuidados de Saúde da América, abordando a questão da administração antimicrobiana . Incluímos esta referência para ser completa, reconhecendo que este documento não foi utilizado nas discussões da Cimeira.

agradecimentos

patrocínio suplementar., Este artigo foi publicado como parte de um suplemento intitulado “associadas a Cuidados de Saúde de Pneumonia (HCAP): UMA Avaliação Crítica para Melhorar a Identificação, Gestão e Resultados, Proceedings of HCAP Cúpula”, patrocinado pela Médicas, Recursos de Ensino e de Consenso Médico de Comunicações e apoiada por uma concessão educacional irrestrita da Ortho-McNeil administrado pela Ortho-McNeil Janssen Assuntos Científicos, LLC.potenciais conflitos de interesses. M. H. K. recebeu subvenções / apoio de investigação da Merck, Pfizer, Elan, Bard, Wyeth e Johnson & Johnson. L. E. M., tem sido um participante do Bureau de palestrantes para Pfizer, Ortho-McNeil, e Schering Plough. D. E. C. recebeu subsídios / apoio de pesquisa de Bard e Nomir; tem sido um participante do Bureau de palestrantes para a Merck, Elan, Pfizer, Wyeth e Sanofi Pasteur; e recebeu apoio financeiro do Data and Safety Monitoring Board of Johnson & Johnson. J. E. M. recebeu subsídios/apoio a pesquisa feita por AstraZeneca, Elan, Johnson & Johnson, PRD, Pfizer, e 3M, e foi consultor para a Merck, Elan, Replidyne, e Wyeth. S. T. M., recebeu subvenções / apoio à investigação da Johnson & Johnson. A M. S. N. tem sido consultora, acionista e participadora do Bureau da Pfizer, Schering Plough, Orto-McNeil, Aventis, Merck, Elan, AstraZeneca e Wyeth. D. L. P. recebeu subsídios/apoio a pesquisa feita por AstraZeneca, Elan, e a Pfizer; foi consultor para a Merck, Cubista produtos Farmacêuticos, Elan, Genzyne, KeyBay, Acureon, Wyeth, e Johnson & Johnson; e tem sido um dos palestrantes bureau participante para a Merck, Elan, e Cubista de produtos Farmacêuticos. Todos os outros autores: sem conflitos.,

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