Cicloexanol Química,Propriedades,Usos, Produção
Propriedades Químicas
incolor líquido
Propriedades Químicas
Cicloexanol é um pegajoso sólido (acima de 25℃ /77 graus F)ou incolor, líquido viscoso. Um ligeiro odor a cânfora. propriedades físicas: líquido límpido, incolor a amarelo pálido, viscoso, higroscópico, com odor semelhante a cânfora. Uma concentração limiar de detecção de 64 µg/m3 (155 ppbv) foi notificada pela Punter (1983).,
Número
Tem, aparentemente, não foi relatado para ocorrer na natureza
Usa
Solvente para óleos, resinas, etil celulose;fabricação de sabões, plásticos
Usa
Cicloexanol é usado para o productionof ácido adípico e caprolactama para makingnylon. Os seus derivados de ftalatos são utilizados para plastificantes. É utilizado como estabilizador para sabão e detergentes; como solvente para lacas,vernizes e shellacs; e como corante solventpara têxteis.
utiliza solvente para resinas alquídicas, resinas fenólicas alcool-sol, etilcelulose. fabrico de celulóides; acabamento de têxteis; insecticidas., ChEBI: um álcool que consiste em ciclo-hexano com um único substituinte hidroxilado. The parent of the class of cyclohexanols.
preparação
por redução da ciclo-hexanona ou por hidrogenação de fenol na presença de um catalisador (Arctander, 1969).
Métodos de produção
ciclo-hexanol é preparado pela oxidação catalítica do ar de ciclo-hexano ou pela hidrogenação catalítica de fenol. O uso mais importante de ciclohexanol é na produção de ácido adípico utilizado na fabricação de caprolactama.,Cicloexanol é usado na fabricação de ésteres para useas plastificantes; ele também é utilizado como intermediário químico, astabilizer, um homogenizador para vários sabão e detergentemulsions, e como solvente para lacas e vernizes .As principais vias de exposição profissional são a via dérmica e a via inalatória.
Síntese de Referência(s)
Journal of the American Chemical Society, 97, p. 7118, 1975 DOI: 10.1021/ja00857a025
Tetraedro Letras, 21, p. 2305, de 1980, DOI: 10.1016/S0040-4039(00)92591-7
Descrição
Um líquido incolor com um cânfora, como odor. Solúvel na maioria dos líquidos orgânicos., O ponto de inflamação 154 ° F. Pode ser tóxico por inalação ou exposição cutânea. Os vapores são narcóticos em altas concentrações. Irrita a pele, os olhos e as membranas mucosas. Usado na fabricação de sabão, lacas e Plásticos.
ar& reacções à água
menos densas que a água e ligeiramente solúveis em água.
perfil de reactividade
ciclo-hexanol é um álcool. Gases inflamáveis e / ou tóxicos são gerados pela combinação de álcoois com metais alcalinos, nitretos e fortes agentes redutores. Reagem com oxoácidos e ácidos carboxílicos para formar ésteres e água., Agentes oxidantes convertem – nos em aldeídos ou cetonas. Álcoois exibem ácido fraco e fraco comportamento de base. Eles podem iniciar a polimerização de isocianatos e epóxidos. Reacção violenta com ácido nítrico. Incompatível com oxidantes fortes (trióxido de crómio, ácido nítrico, etc.).).
perigo
Tóxico por ingestão. narcose-depressão do sistema nervoso central tendendo a produzir sono ou perda de consciência.
risco para a saúde
ciclo-hexanol é moderadamente tóxico. Targetorgans são os olhos, pele e sistema respiratório., Em concentrações elevadas, o ciclohexanolabsorvido através da pele pode possivelmente afectar o cérebro, o rim e o coração.
valor DL50, dose oral única (ratos):2060mg/kg valor DL50, dose intravenosa única (ratinhos): 270 mg/kg a inalação de vapores pode causar irritação nos olhos, nariz e garganta. No entanto, devido à sua baixa pressão de vapor (1,12 torrat 25°C), o risco para a saúde devido à inalação é baixo. A ingestão pode causar náuseas, tremores e perturbações gastrointestinais.O contacto repetido com a pele pode provocar eritema e edema., reactividade química
reactividade com água: sem reacção; reactividade com materiais comuns: sem reacção; estabilidade durante o transporte: estável; agentes neutralizantes para ácidos e cáusticos: não pertinente; polimerização: não pertinente; inibidor da polimerização: não pertinente.
Potencial de Exposição
Cicloexanol é usado na fabricação de plac-ticizers, limpeza a seco, dyebath; e acabamento de têxteis formulações; como um solvente para etil celulose e outras resinas; é usado na fabricação de sabão; ele é usado como matéria-prima foradipic ácido fabricação; como um de nylon intermediário.,
Environmental Fate
Biological. Reported biodegradation products include cyclohexanone (Dugan, 1972;Verschueren, 1983), 2-hydroxyhexanone, 1-oxa-2-oxocycloheptane, 6-hydroxyheptanoate, 6-oxohexanoate, and adipate (quoted, Verschueren, 1983). In activated sludge inoculum, following a20-d adaptation period, 96.0% COD removal was achieved. The average rate of biodegradationwas 28.0 mg COD/g?h (Pitter, 1976).
Photolytic. A photooxidation reaction rate constant of 1.74 x 10-13 cm3/molecule?,sec foi estimado para a reação de ciclohexanol com radicais OH na atmosfera (Atkinson, 1987).
Chemical / Physical. O ciclo-hexanol não hidrolisará em água porque não contém um grupo funcional a-hidrolisável (Kollig, 1993).a combustão completa no ar produz dióxido de carbono e vapor de água.
o Metabolismo
Cicloexanol e seus derivados são geralmente aromatizado in vivo; grandes quantidades de cicloexanol pode ser excretado como urinária glucuronides (Williams, 1959), sem retenção prolongada no organismo (Browning, 1965)., Não foram detectados metabolitos urinários quando o ciclohexanol foi administrado a cães por Bernhard (1937), que administrou uma dose sc de 0, 29 g/kg, ou por Weitzel (1950). O ácido glucurónico foi encontrado na urina de um cão após administração oral de ciclohexanol (Treon, 1963). Após administração a coelhos por via oral ou por inalação, o ciclo-hexanol foi excretado na urina por conjugação com ácidos sulfúrico e glucurónico., Quando se administrou por via oral 1-2 g de ciclo-hexanol/kg (metade da dose letal mínima) a coelhos, 45-50% foi excretado conjugado com ácido glucurónico, com uma relação reduzida de sulfatos inorgânicos urinários para sulfatos totais. Não foi recuperada ciclohexanona da urina de um coelho que recebeu 33% da dose letal mínima por via oral (Treon et al. 1943a, b)., Elliott, Parke & Williams (1959) informou que mais de 65% de uma dose de 0 a 25 g cicloexanol/kg, foi excretada pelos coelhos como glucuronides, principalmente ciclohexil tarde para glicuronídeo, e um adicional de 6% foi excretado como conjugated frarcs-ciclo-hexano-l,2-diol., Cicloexanol é de interesse como um metabólito de ciclamato de sódio, tendo sido identificado como um metabólito na urina de ratos (Kojima & Ichibagase, 1968), coelhos (Ichibagase, Kojima, Inoue & Suenaga, 1972; Kojima & Ichibagase, 1968), cobaias (Asahina, Yamaha, Sarrazin & Watanabe, 1972) e seres humanos (Kojima & Ichibagase, 1969) dado ciclamato de sódio por via oral., Quando os coelhos receberam 50 mg cicloexanol como uma única dose oral, a urina continha 25% do inalterada álcool e
Transporte
UN1986 Álcoois, tóxico, inflamável, n.o.s.,Classe de risco: 3; Etiquetas: 3-líquido Inflamável, 6.1-PoisonInhalation Perigo, Nome Técnico Necessário.
Métodos de purificação
refluxo – lo com CaO recentemente inflamado, ou secá-lo com Na2CO3, em seguida, fraccionalmente destilá-lo. Redistilo de Na. É ainda purificado por cristalização fraccionada a partir do material fundido em ar seco., Os peróxidos e aldeídos podem ser removidos por lavagem prévia com sulfato ferroso e água, seguida por destilação em azoto da 2,4-dinitrofenilidrazina, usando uma coluna de fraccionamento curta: destila água como azeótropo. Ciclohexanol seco é muito higroscópico. O 3,4-dinitrobenzoato tem M 111-112o (EtOH ou EtOH aquoso) tem vapores tóxicos.
incompatibilidades
forma mistura explosiva no ar.Incompatíveis com oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos,permanganatos, Percloratos, cloro, bromo, flúor,etc.); o contato pode causar incêndios ou explosões., Manter afastado de materiais alcalinos, bases fortes, ácidos fortes, oxoa-Cid, epóxidos. Ataca alguns plásticos. eliminação dos resíduos dissolver ou misturar o material com um solvente combustível e queimar num incinerador químico equipado com um dispositivo de pós-combustão e um purificador. Todos os regulamentos federais, estaduais e locais ambientais devem ser observados.