cistos Pineal ocorrem em todas as idades, predominantemente em adultos na quarta década de vida. Na série de imagens de ressonância magnética (MRI), em estudos, a prevalência da pineal cistos variou entre 1,3% e 4,3% dos pacientes examinados por várias razões neurológicas e até 10,8% dos assintomáticos voluntários saudáveis. O diagnóstico do quisto pineal é geralmente estabelecido por ressonância magnética com critérios radiológicos definidos para distinguir o quisto pineal benigno dos tumores desta área., Um estudo recente demonstrou que os resultados obtidos pela sonografia transcranial correspondem aos obtidos pela ressonância magnética na detecção de quisto da glândula pineal e da própria glândula pineal, podendo ser utilizados no futuro principalmente como exame de seguimento. Os quistos pineais normalmente não têm implicações clínicas e permanecem assintomáticos durante anos. Os sintomas mais comuns incluem dor de cabeça, vertigens, distúrbios visuais e oculomotores e hidrocefalia obstrutiva., Menos frequentemente, os doentes apresentam ataxia, perturbações motoras e sensoriais, perturbações mentais e emocionais, epilepsia, perturbações do ritmo circadiano, disfunção hipotalâmica da puberdade precoce e descreveram recentemente a ocorrência de parkinsonismo secundário. Os quistos sintomáticos variam em tamanho de 7 mm a 45 mm, enquanto os quistos assintomáticos são geralmente menos de 10 mm de diâmetro, embora uma relação entre o tamanho do quisto eo início dos sintomas tem sido provado ser irrelevante em muitos casos., Existe Acordo de que a intervenção cirúrgica deve ser realizada em doentes que apresentem hidrocefalia, progressão dos sintomas neurológicos ou aumento do quisto. A amostra de tecido da lesão pineal pode ser obtida por cirurgia aberta, Estereotaxia e neuroendoscopia.