As funções de células de apresentação do antigénio (APC), no início da ativação de células T foi examinada pela cultura antigen-rolamento de cobaia macrófagos (M phi) com células T obtidas de antígeno preparado animais. Apesar de o phi de suporte de antigénios m estimular a síntese de ADN das células T primogeneicas, avaliada pela incorporação de timidina tritiada, fixação de paraformaldeído (0.,15% para 1 minuto a 37 graus C) aboliu esta capacidade. A análise com coloração alaranjada de acridina indicou que a phi monovolume fixa do antigénio não podia desencadear a progressão das células T primogénicas para a fase G0 para a fase G1 do ciclo celular. A adição de M phi de controlo não portador de antigénios syngeneico ou alogeneico, mas não de interleucina 1 ou 2, a culturas de células T e a APC fixa permitiu uma resposta proliferativa. Embora a interacção entre as células T e phi fixed antigen-bearing M e as que responderam tenha sido geneticamente restringida, não houve restrição semelhante para a phi de controlo suplementar M., De facto, as células endoteliais completamente Ia-negativas (CE) e os fibroblastos (FB) poderiam restaurar a resposta do antigénio às culturas de células T que apresentam um antigénio fixo e de células T que respondem aos antigénios, embora não pudessem apresentar o antigénio directamente. Além disso, as células acessórias metabolicamente intactas, incluindo a CE Ia-negativa e a FB, podem absorver e processar o antigénio para uma fracção imunogénica, que a phi Ia-positiva pode apresentar às células T purgadas., Estes dados indicam que o reconhecimento do complexo antigénio-Ia numa APC é necessário, mas não suficiente para desencadear a proliferação de células T primadas recentemente obtidas. Os resultados corroboram ainda a conclusão de que a APC desempenha pelo menos duas funções distintas necessárias para o início da activação da célula T induzida pelo antigénio. Não só a APC deve exibir o complexo antigénio-Ia, mas também deve transmitir outro efeito necessário., Esta influência, que aparentemente envolveu o estabelecimento de contacto celular a célula, não era dependente de Ia nem antigénio e só podia ser fornecida por uma célula metabolicamente intacta. Em contrapartida, a apresentação geneticamente restrita do antigénio poderia ser realizada por uma célula Fixa Ia-positiva. Apenas quando tanto o complexo antigénio-Ia como a influência de uma célula acessória intacta foram fornecidos pela mesma ou por diferentes células acessórias foram as células T desencadeadas para entrar no ciclo celular.