Gelelectroforese é um método laboratorial utilizado para separar misturas de ADN, ARN ou proteínas de acordo com o tamanho molecular. Na electroforese em gel, os radicais moleculosque devem ser separados são empurrados por um campo eléctrico através de um gel que contém porosssmall. As moléculas percorrem os poros do gel a uma velocidade inversamente relacionada com os seus comprimentos. Isto significa que um pequeno DNA molecular viajará a uma maior distância através do gel do que uma molécula de DNA maior.,tal como acima referido, a electroforese em gel envolve um campo eléctrico; em particular,este campo é aplicado de modo a que uma extremidade do gel tenha uma carga positiva e a outra extremidade tenha uma carga negativa. Como o DNA e o RNA são moléculas carregadas negativamente, elas serão puxadas para a extremidade positivamente carregada do gel.As proteínas, no entanto, não são carregadas negativamente; assim, quando os pesquisadores querem separar as proteínas usando eletroforese em gel, eles devem primeiro misturar as proteinas com um detergente chamado sulfato de dodecilo de sódio., Este tratamento faz com que as proteinas se desdobrem em uma forma linear e revesti-las com uma carga negativa,o que lhes permite migrar para a extremidade positiva do gel e beseparado. Finalmente, após as moléculas de DNA, RNA ou proteína terem sido separadas usando eletroforese em gel, bandas que representam moléculas de diferentes tamanhos podem ser detectadas.