malformação Dandy-Walker afecta o desenvolvimento cerebral, principalmente o desenvolvimento do cerebelo, que é a parte do cérebro que coordena o movimento. Em indivíduos com esta condição, várias partes do cerebelo desenvolver anormalmente, resultando em malformações que podem ser observadas com imagiologia médica. A parte central do cerebelo (o vermis) está ausente ou muito pequena e pode ser anormalmente posicionada. Os lados direito e esquerdo do cerebelo também podem ser pequenos., Em indivíduos afetados, uma cavidade cheia de fluido entre o tronco cerebral e o cerebelo (quarto ventrículo) e a parte do crânio que contém o cerebelo e o tronco cerebral (fossa posterior) são anormalmente grandes. Estas anormalidades muitas vezes resultam em problemas com o movimento, coordenação, intelecto, humor e outras funções neurológicas.na maioria dos indivíduos com malformação Dandy-Walker, sinais e sintomas causados por desenvolvimento cerebral anormal estão presentes à nascença ou desenvolvem-se no primeiro ano de vida., Algumas crianças têm um acúmulo de fluido no cérebro (hidrocefalia), que pode causar aumento do tamanho da cabeça (macrocefalia
). Até metade dos indivíduos afetados têm deficiência intelectual que varia de leve a grave, e aqueles com inteligência normal podem ter deficiências de aprendizagem. Crianças com malformação Dandy-Walker muitas vezes atrasaram o desenvolvimento, particularmente um atraso nas habilidades motoras, como rastejar, caminhar e coordenar os movimentos., As pessoas com malformação Dandy-Walker podem sentir rigidez muscular e paralisia parcial dos Membros inferiores (paraplegia espástica), e também podem ter convulsões. Embora raros, problemas de audição e visão podem ser características desta condição.menos frequentemente, foram notificadas outras anomalias cerebrais em pessoas com malformação Dandy-Walker., Estas anormalidades incluem uma subdesenvolvidos ou ausência de tecido ligar a esquerda e para a direita metades do cérebro (agenesia do corpo caloso), um saco-como a protrusão do cérebro, através de uma abertura na parte de trás do crânio (encefalocele occipital), ou uma falha de algumas células nervosas (neurônios) para migrar para a sua devida localização no cérebro durante o desenvolvimento. Estas malformações cerebrais adicionais estão associadas a sinais e sintomas mais graves.,
de Dandy-Walker malformação normalmente afeta apenas o cérebro, mas com problemas em outros sistemas pode incluir malformações cardíacas, malformações do trato urogenital, extra dedos dos pés ou dedos (polidactilia) ou fundida dedos dos pés ou dedos (sindactilia), ou anormal características faciais.
em 10 a 20 por cento das pessoas com malformação Dandy-Walker, os sinais e sintomas da condição não aparecem até a infância ou até a idade adulta., Estes indivíduos tipicamente têm uma gama diferente de características do que aqueles afetados na infância, incluindo dores de cabeça, um andar cambaleante instável, paralisia dos músculos faciais (paralisia facial), aumento do tónus muscular, espasmos musculares, e alterações mentais e comportamentais. Raramente, pessoas com malformação Dandy-Walker não têm problemas de saúde relacionados com a condição.os problemas relacionados com a hidrocefalia ou complicações do seu tratamento são a causa de morte mais comum em pessoas com malformação de Andarilho-Dandy.