nesta página: você encontrará uma lista de testes e procedimentos comuns que os médicos usam para encontrar a causa de um problema médico. Use o menu para ver outras páginas.os médicos usam muitos testes para encontrar ou diagnosticar mastocitose. Os médicos também podem fazer testes para saber quais tratamentos poderiam funcionar melhor.uma biópsia é a única maneira segura para o médico saber se uma área do corpo tem mastocitose. Em uma biópsia, o médico toma uma pequena amostra de tecido para testes em um laboratório., Se uma biópsia não é possível, o médico pode sugerir outros testes que ajudarão a fazer um diagnóstico.
esta lista descreve opções para diagnosticar esta condição. Nem todos os testes listados abaixo serão usados para cada pessoa. O seu médico pode considerar esses fatores ao escolher um teste de diagnóstico:
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Seus sinais e sintomas
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Sua idade e condição médica
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Os resultados dos primeiros exames médicos
além de um exame físico, os seguintes testes podem ser utilizados para diagnosticar a mastocitose:
- exames de Sangue e urina., O sangue e a urina do paciente são testados para ajudar a encontrar níveis elevados de mastócitos e histamina. As análises ao sangue também podem mostrar o quão bem o fígado, rins e outros órgãos estão funcionando. O nível sanguíneo de uma enzima chamada triptase pode ser superior ao normal para pessoas com mastocitose sistémica. No entanto, um alto nível de triptase também pode ocorrer como resultado de outras condições não cancerosas ou reativas. Por esta razão, níveis mais elevados de triptase não significam necessariamente que uma pessoa tenha mastocitose sistémica.biópsia. As biópsias cutâneas são frequentemente usadas para diagnosticar mastocitose., Uma biópsia é a remoção de uma pequena quantidade de tecido para exame sob um microscópio. Outros testes podem sugerir que mastocitose está presente, mas apenas uma biópsia pode fazer um diagnóstico definitivo. Um patologista então analisa a(s) Amostra (s) removida (s) durante a biópsia. Um patologista é um médico especializado em interpretação de testes laboratoriais e avaliação de células, tecidos e órgãos para diagnosticar a doença.aspiração e biópsia da medula óssea. Estes dois procedimentos são semelhantes e muitas vezes feitos ao mesmo tempo para examinar a medula óssea. A medula óssea tem uma parte sólida e uma parte líquida., Uma aspiração da medula óssea remove uma amostra do fluido com uma agulha. Uma biópsia da medula óssea é a remoção de uma pequena quantidade de tecido sólido usando uma agulha. Um patologista então analisa a(s) amostra (S) para ajudar a diagnosticar mastocitose sistémica.
um local comum para uma aspiração e biópsia da medula óssea é o osso pélvico, que está localizado na parte inferior das costas pelo quadril. A pele nessa área é entorpecida com medicação de antemão. Outros tipos de anestesia também podem ser usados para bloquear a consciência da dor.
- teste Molecular., O seu médico pode recomendar a realização de testes laboratoriais em amostras de tecidos e / ou de medula óssea para identificar genes, proteínas e outros factores específicos das células mastigadoras. Os resultados destes testes irão ajudar a decidir se as suas opções de tratamento incluem um tipo de tratamento chamado terapia alvo (ver Opções de tratamento).após estes testes de diagnóstico, o seu médico irá rever todos os resultados consigo. Se o diagnóstico é mastocitose, estes resultados irão ajudar o médico a identificar o tipo e plano de tratamento. Isto chama-se encenação.,
a secção seguinte deste guia são as etapas. Explica o sistema que os médicos usam para descrever a extensão das condições cancerosas. Você pode usar o menu para escolher uma seção diferente para ler neste guia.