• Menino, de Uttar Pradesh, tinha dois pênis e um ‘soft, bony massa’
  • Foi levado para o Sion hospital em Mumbai para as 6 horas de operação corretiva
  • O trabalho pênis foram fundidos em um só e um anal caminho foi criado.
  • Médicos disseram que ele vai ser capaz de ter relações sexuais e sua fertilidade não será afetado

Um menino Indiano que nasceu com três pênis sofreu pioneiro da cirurgia para corrigir o incrivelmente rara anomalia.,

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a criança de dois anos sofre de difália, uma condição em que um homem nasce com dois pénis, afirmam os médicos.

O menino, que permanece não identificado também tinha outro pênis subdesenvolvido, descrito como uma’ massa óssea macia’, notícias diárias e análises (DNA) relatórios.ele só conseguia passar urina através de um deles.

um rapaz nascido com Três Pénis foi submetido a uma cirurgia pioneira para corrigir a anormalidade incrivelmente rara., Médicos afirmam que o menino sofria de diphallia, onde um homem que nasce com vários órgãos genitais (foto de arquivo)

além disso, depois que ele nasceu, os médicos descobriram que ele não tinha ânus.

na época, os médicos em seu estado natal realizaram um procedimento conhecido como colostomia, no qual eles fizeram uma incisão em seu estômago para deixar o excremento passar por um tubo.no mês passado, a sua mãe levou-o a Mumbai para ser submetido a uma operação de seis horas para remover os apêndices estranhos.a operação complexa foi realizada no Hospital Sion da cidade.,apenas dois dos pénis tinham tecido eréctil.

‘havia uma enorme massa óssea macia e tecido a que os pénis estavam ligados’, acrescentou o Dr. Vishesh Dixit, cirurgião pediátrico do Hospital Sion.

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os médicos extraíram a massa e fundiram os dois pénis num só.

‘os dois pénis funcionais foram fundidos num só, envolvendo uma massa de pele à sua volta’, continuou o Dr. Dixit.então, um ânus foi criado através do recto do menino para que ele pudesse passar excrementos normalmente, acrescentou.,no final de agosto, após a cura dos novos médicos do ânus, o menino será levado para uma segunda cirurgia para fechar a incisão em seu estômago.os médicos disseram que o rapaz poderá ter sexo normalmente e que a sua fertilidade não será afectada como adulto.,

O menino vai ser capaz de ter relações sexuais normalmente e sua fertilidade não será afetado, disseram os médicos (foto de arquivo)

” Nós queremos que o nosso menino de levar uma vida normal, e somos gratos aos médicos que tenham realizado uma cirurgia bem-sucedida,’ menino do tio disse DNA jornalistas.a Difália é incredivelmente rara, afectando apenas um em cada cinco a seis milhões de nascimentos, de acordo com o jornal Iraniano de Pediatria.

apenas uma centena de casos foram registrados na literatura médica desde 1609., no tecido fetal em desenvolvimento normal, a matéria que se transforma no pénis e no recto separa-se.acredita-se que a Difália ocorre quando a lesão, estresse ou um gene defeituoso dificulta este processo, resultando em uma abornalidade.é normalmente acompanhada por outras malformações congénitas.

ublicidade

dado que cada caso de difália é diferente, os tratamentos são normalmente adaptados a cada doente.,

nascido com mais de um pénis:a condição rara que afecta um em cada seis milhões de rapazes

  • Difália é uma doença rara em que um rapaz nasce com dois ou mais pénis.muitas vezes acompanha outras anormalidades congênitas, como vertebral ou anorectal (estrutura do ânus e recto) duplicação.,de acordo com o Iranian Journal of Paediatrics [Revista Iraniana de Pediatria], existe também um maior risco de espinha bífida, uma condição congênita de desenvolvimento que faz com que alguns vertebrados que protegem a medula espinhal não se formem totalmente e permaneçam abertos.na maioria dos casos, os pénis têm o mesmo tamanho e sentam-se lado a lado. Em alguns homens, o pénis menor sentará acima do maior.um homem com dois pénis pode urinar de um ou de ambos.o primeiro caso relatado foi feito pelo médico Johannes Jacob Wecker em 1609., Ele disse que observou um cadáver masculino em Bolonha, Itália, com a condição.

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