V. O. Speights, do, FCAP, foi um patologista em Scott & White Hospital em Temple, Texas. O Dr. Speights faleceu antes de enviar um rascunho final deste blog. Sue Chang, MD, FCAP, uma patologista praticante e professora assistente de Patologia Clínica na City of Hope Comprehensive Cancer Center em Duarte, Califórnia, editou e finalizou o conteúdo em sua honra.,
Há um membro da equipe de saúde que desempenha um papel vital no diagnóstico do câncer e no desenvolvimento de um plano de tratamento que você pode nunca encontrar cara a cara: o patologista. Este é o médico que analisa as amostras de tecido para fazer o diagnóstico correto.dois patologistas respondem a perguntas sobre por que o câncer às vezes parece “correr na família” e o que você precisa saber sobre a avaliação de seu próprio risco hereditário de câncer. o cancro pode ser hereditário?os Genes
contêm a informação que o seu corpo usa para crescer e funcionar., Você tem 2 cópias de cada gene, com 1 cópia herdada de cada pai. Às vezes, mutações particulares, ou mudanças, nos genes podem aumentar o risco de desenvolver câncer. Estas mutações podem ser uma mudança esporádica e única que ocorre durante a sua vida. Ou, as mutações podem ser herdadas dos teus pais.quando um certo tipo de cancro parece ser comum numa família, os médicos podem ser capazes de identificar a alteração genética específica que causa o aumento do risco.
estes tipos de alterações genéticas são chamados de “cancros hereditários” ou “síndromes de câncer hereditário”.,”Testes laboratoriais específicos podem identificar essas mudanças antes mesmo do câncer se desenvolver.
um exemplo de mudanças genéticas hereditárias que podem aumentar o risco de uma pessoa desenvolver câncer, e em uma idade mais precoce do que outras pessoas, são mutações BRCA1 e BRCA2. Estas mutações aumentam o risco de cancro da mama e do pâncreas nos homens e nas mulheres, o risco de cancro do ovário nas mulheres e o risco de cancro da próstata nos homens.quais são os sinais de que posso ter uma síndrome de cancro hereditária?,
muitas vezes, a primeira ferramenta na detecção de uma síndrome de câncer hereditário é uma história familiar de câncer. Conhecer a sua história familiar ajuda o seu médico a começar a pensar se as síndromes do cancro hereditário podem ser uma possibilidade. Se você tem um membro da família que já foi diagnosticado com uma síndrome de câncer hereditário, eles podem saber a mudança genética específica que o seu médico deve considerar. A origem étnica dos seus antepassados também pode desempenhar um papel na determinação dos cancros que você é mais provável herdar.,alguns cancros parecem ser específicos ao microscópio, como resultado de uma mutação genética. Se tiver cancro, o patologista que analisar a sua amostra de tecido alertará o seu médico para a possibilidade de que possa ter sido herdado. Por exemplo, um tipo particular de câncer da tiróide está fortemente associado com polipose adenomatosa familiar (FAP). Esta condição genética também aumenta significativamente o risco de câncer no cólon, intestino delgado e estômago. Saber sobre FAP significa que famílias inteiras podem se juntar a programas de triagem para detecção precoce.,como faço para ser testado para uma síndrome de câncer hereditário?
diagnosticar uma síndrome do câncer hereditário antes ou depois do desenvolvimento do câncer requer uma combinação de história familiar, aconselhamento genético, testes genéticos e testes laboratoriais. Um conselheiro genético ou um geneticista clínico pode ajudá-lo a decidir se o teste genético seria útil para si.os testes genéticos podem ser realizados numa amostra de sangue fresco ou em tecido preservado que foi previamente tomado numa biópsia ou cirurgia. As técnicas de teste podem variar, e a tecnologia está evoluindo rapidamente., Alguns testes laboratoriais detalhados podem até ser feitos anos após um diagnóstico inicial de câncer.o que significa ter uma síndrome de cancro hereditária? ter uma síndrome de cancro hereditária significa ter um risco aumentado de desenvolver cancro, mas não significa necessariamente que irá desenvolver cancro. quaisquer irmãos ou crianças que tenha podem partilhar as mesmas alterações genéticas e podem também estar em maior risco., Se os médicos sabem que 1 pessoa em uma família tem uma síndrome de câncer hereditário, isso pode ajudar a sensibilizar os outros na família para o seu potencial, risco pessoal de desenvolver câncer.a boa notícia é que a comunidade médica tem muitas maneiras de ajudar a gerir os riscos hereditários de cancro. Eles podem incluir aconselhamento e educação, aumento de testes de triagem, e estratégias de redução de risco, como tratamento médico e cirúrgico. Você também pode ser elegível para ensaios clínicos, ou estudos de pesquisa, direcionados para a sua síndrome de câncer hereditário específico.,
Este conteúdo foi criado e fornecido em colaboração com o Colégio de patologistas americanos.