o ciclo celular é o processo pelo qual uma célula se compromete a replicar todo o seu material genético e a dividir-se em duas células idênticas. Neste artigo, analisaremos as diferentes etapas do ciclo celular e o que acontece em cada etapa. Vamos também considerar a regulação do ciclo celular, e olhar para alguns exemplos de sua desregulação.
Fases do Ciclo Celular
O ciclo celular é um 4-fase do processo consiste Gap 1 (G1), síntese (S), Gap 2 (G2) e mitose (M), que uma célula sofre à medida que cresce e se divide., Após completar o ciclo, a célula inicia o processo novamente a partir de G1 ou sai do ciclo através de G0. A partir do G0, a célula pode sofrer uma diferenciação terminal.
As fases do ciclo celular entre uma mitose e a próxima, que incluem G1, S e G2, são conhecidas coletivamente como a interfase.,
fase G1
- Célula aumenta de tamanho
- Celular conteúdo duplicado
S de fase
- replicação do DNA
- Cada um dos 46 cromossomos (23 pares) é replicado por célula
G2 fase
- Célula cresce mais
- Organelas e proteínas desenvolver em preparação para a divisão celular
M fase
- Mitose, seguida pela citocinese (separação de células)
- Formação de duas células filhas idênticas
fase G0
Enquanto algumas células estão constantemente em divisão, alguns tipos de células estão quietos., Estas células saem do G1 e entram num estado de repouso chamado G0. Em G0, uma célula está executando sua função sem se preparar ativamente para dividir. O G0 é um estado permanente para algumas células, enquanto outras podem reiniciar a divisão se receberem os sinais certos.
Figura 1 – fases do ciclo celular.Regulamento
a progressão das células através do ciclo celular é controlada por vários pontos de controlo em diferentes fases. Estes detectam se uma célula contém ADN danificado e asseguram que essas células não se replicam e se dividem., O ponto de restrição (R) está localizado em G1 e é um ponto de controle chave. A grande maioria das células que passam pelo ponto R terminará completando todo o ciclo celular. Outros pontos de controle estão localizados nas transições entre G1 E S, e G2 e M.
Se o DNA danificado é detectado em qualquer ponto de controle, ativação do ponto de controle resulta em aumento da produção de proteínas p53. o p53 é um gene supressor de tumores que interrompe a progressão do ciclo celular e inicia mecanismos de reparação para o ADN danificado., Se este ADN não puder ser reparado, garante que a célula sofre de apoptose e não pode mais replicar-se.
Este ciclo celular também é regulado de perto pelas ciclinas que controlam a progressão celular activando as enzimas cinase dependentes das ciclinas (CDK).um exemplo de uma proteína supressora de tumores é a proteína retinoblastoma (Rb). Rb restringe a capacidade de uma célula progredir da fase G1 para S no ciclo celular. Fosforilatos de CDK Rb para pRb, tornando-o incapaz de restringir a proliferação celular, inibindo assim as suas propriedades de supressão do crescimento celular., Isto permite que as células se dividam normalmente no ciclo celular.
relevância clínica – Neoplasia
Neoplasia é uma doença de divisão celular não controlada e a sua progressão é atribuída a uma alteração na actividade dos reguladores do ciclo celular. Se uma mutação ocorre numa proteína que regula o ciclo celular, por exemplo p53, pode levar a uma multiplicação rápida e descontrolada destas células.quando existe um defeito no gene supressor de tumores p53, não pode detectar e ligar-se às células com ADN danificado para reparar os danos ou causar apoptose., Isto leva a replicação não controlada das células no ciclo celular e um aumento no p53 mutado. Isso aumenta o risco de neoplasias e também traz as propriedades cancerosas no mutante p53.