Oligodendroglioma is a primary central nervous system (CNS) tumor. Isto significa que começa no cérebro ou na medula espinhal.para obter um diagnóstico preciso, um pedaço de tecido tumoral será removido durante a cirurgia, se possível. Um neuropatologista deve então rever o tecido tumoral.,
quais são os graus de oligodendrogliomas?
tumores primários do SNC são classificados com base na localização do tumor, tipo de tumor, extensão da propagação do tumor, descobertas genéticas, idade do paciente, e tumor restante após a cirurgia, se a cirurgia é possível.
Oligodendrogliomas estão agrupados em dois graus com base nas suas características.
- oligodendrogliomas de Grau II são tumores de baixo grau. Isto significa que as células tumorais crescem lentamente e invadem o tecido normal próximo. Em muitos casos, eles formam anos antes de serem diagnosticados como nenhum sintoma aparece.,
- oligodendrogliomas de grau III são malignos (cancerosos). Isto significa que eles são tumores de crescimento rápido. Eles são chamados de oligodendriogliomas anaplásticos.
como são os oligodendrogliomas numa RM?
Oligodendrogliomas geralmente aparecem como um único tumor com fronteiras bem definidas. O tumor pode aumentar com contraste e é mais frequentemente visto em oligodendrogliomas anaplásticos. Oligodendrogliomas tendem a ter algum inchaço em torno deles.
o que causa oligodendrogliomas?,
o cancro é uma doença genética – ou seja, o cancro é causado por certas alterações nos genes que controlam a forma como as nossas células funcionam. Genes podem ser mutados (alterados) em muitos tipos de câncer, o que pode aumentar o crescimento e propagação de células cancerosas. A causa da maioria dos oligodendrogliomas não é conhecida. A exposição à radiação e a certas alterações genéticas que podem ser transmitidas através de famílias têm sido associadas a uma maior probabilidade de desenvolvimento de oligodendrogliomas.
onde se formam os oligodendrogliomas?,
Oligodendrogliomas são comumente encontrados na matéria branca e na camada externa do cérebro, chamado córtex, mas podem se formar em qualquer lugar no SNC. Estes tumores são chamados oligodendrogliomas porque as células se assemelham a oligodendrocitos, um tipo de célula cerebral que suporta e Isola fibras nervosas no SNC.
do oligodendrogliomas spread?
Oligodendrogliomas podem espalhar-se para outras áreas do SNC através do líquido cefalorraquidiano (LCR), mas é pouco frequente. Oligodendrogliomas raramente se espalham fora do SNC para outros órgãos.
quais são os sintomas de um oligodendroglioma?,os sintomas relacionados com oligodendrogliomas dependem da localização do tumor. Aqui estão alguns possíveis sintomas que podem ocorrer.
sintomas de Oligodendroglioma
o sinal mais comum de um oligodendroglioma é uma convulsão. Cerca de 60% das pessoas têm um ataque antes de serem diagnosticadas.
Outros sintomas que as pessoas podem ter:
- dores de cabeça
- Problemas com o pensamento e a memória
- Fraqueza
- Dormência
- Problemas com o equilíbrio e o movimento
, Que é diagnosticado com oligodendrogliomas?,
Oligodendrogliomas ocorrem mais frequentemente em pessoas com idades entre 35 e 44 anos, mas podem ocorrer em qualquer idade. Oligodendrogliomas ocorrem mais frequentemente em homens e são raros em crianças. Eles são mais comuns em pessoas brancas e não-hispânicas. Estima-se que 11.757 pessoas estão vivendo com este tumor nos Estados Unidos.
o Que é o prognóstico dos oligodendrogliomas?
o resultado provável da doença ou chance de Recuperação é chamado prognóstico.,
Oligodendroglioma prognóstico
a taxa de sobrevivência relativa a 5 anos para oligodendroglioma é de 74, 1% mas sabe que muitos fatores podem afetar o prognóstico. Isso inclui o grau e tipo do tumor, traços do câncer, idade e saúde da pessoa quando diagnosticada, e como eles respondem ao tratamento. Se quiser compreender o seu prognóstico, fale com o seu médico.
quais são as opções de tratamento para oligodendrogliomas?
o primeiro tratamento para um oligodendroglioma é cirurgia, se possível., O objetivo da cirurgia é obter tecido para determinar o tipo de tumor e para remover tanto tumor quanto possível, sem causar mais sintomas para a pessoa. Os tratamentos após a cirurgia podem incluir radiação, quimioterapia ou ensaios clínicos.os ensaios clínicos, com nova quimioterapia, terapia orientada, ou medicamentos de imunoterapia, também podem estar disponíveis e podem ser uma possível opção de tratamento. Os tratamentos são decididos pela equipe de saúde do paciente com base na Idade do paciente, remanescente do tumor após a cirurgia, tipo de tumor, e localização do tumor.,o seu oncologista pode recomendar uma combinação de medicamentos-procarbazina, lomustina e vincristina. Em ensaios clínicos, está também a ser estudada uma quimioterapia denominada Temozolomida.,
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Referências
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