RFLPs têm sido muito úteis para usar como marcadores para seguir um DNA genômico, seja de humanos ou de outros animais. Mas o que é? Então, basicamente, se você seguir a sequência de DNA, locais particulares, uma série de quatro a oito ácidos nucleicos, resulta em um local de restrição onde uma enzima de bactérias pode realmente ligar e cortar esse DNA. Então porque é que isso é útil? Bem, nós podemos aproveitar este fato para realmente procurar diferenças entre as pessoas se elas têm esse local de restrição enzimática ou não., Assim, uma única diferença de base entre duas pessoas poderia resultar na presença ou ausência desse local de restrição. Então, se você isolar esse pedaço de DNA em torno daquele local de duas pessoas, de uma delas, ele será cortado pela enzima e a outra não. e isso resulta em um polimorfismo, ou diferença entre essas duas pessoas. Nós tipicamente vemos estes, ou nós monitoramos estes, isolando o DNA, cortando-o com aquela enzima de restrição bacteriana, e executando-o em um gel usando eletroforese., Em uma pessoa, sem o local da enzima você verá uma banda, e a pessoa que tem o local da enzima, você verá duas bandas, representando os dois produtos clivados. Então essas diferenças nas sequências de ácidos nucleicos e nos locais de ligação de enzimas de restrição significam que há uma diferença na sequência entre essas duas pessoas. Essa diferença de sequência não significa necessariamente que há uma doença associada a ela. É um polimorfismo que podemos usar para seguir a herança do ADN.