ligações estranhas
a retina compreende uma fina camada de tecido sensível à luz na parte de trás do olho. Esta estrutura complexa é essencial para a visão.
circuito celular
na retina, cinco tipos de neurônios — fotorreceptores, células bipolares, células de ganglionamento da retina, células horizontais e células de amacrina — são conectados para formar uma das placas de circuito mais complexas da natureza., Quando a luz atinge a retina, ela estimula os fotorreceptores, criando um sinal elétrico que é transmitido através de outros neurônios da retina para o nervo óptico, e então para o cérebro.
de Crédito: Alisdair Macdonald
1. Fotorreceptores existem dois tipos principais de células sensíveis à luz no olho: varas e cones. As varas permitem a visão com pouca luz, enquanto os cones são responsáveis pela visão colorida., Os fotorreceptores convertem a luz em sinais eléctricos que viajam através de outros neurónios retinianos para atingir o nervo óptico.2. Célula Bipolar responsável pela transmissão de sinais de fotorreceptores para uma célula de ganglion da retina.3. Relés de células de gânglios retinianos sinalizam células bipolares e amacrinas para o cérebro através de longas projeções chamadas axônios que formam o nervo óptico.4. A célula Horizontal regula o sinal que emerge de várias varas e cones.5. A célula de amacrina atinge várias células bipolares para regular sinais dirigidos a células de gânglios da retina., Até agora, cerca de 30 subtipos foram identificados.6. Pigmento Retinal epitélio (RPE) uma camada de células epiteliais que se encontra sob os fotorreceptores. Forma uma barreira aos vasos sanguíneos no coróide e corta substâncias nocivas que são derramadas por fotorreceptores em resposta à luz.
uma falha comum
doenças degenerativas da retina afetam centenas de milhões de pessoas em todo o mundo. A condição mais comum é a degeneração macular relacionada com a idade (DMA).,
de Crédito: Alisdair Macdonald
1. A AMD é causada por uma acumulação de depósitos de gordura, conhecida como drusen, entre o RPE e o coróide. A causa não é clara, mas acredita-se que os subprodutos dos fotorreceptores contribuam.2. Estes depósitos crescem gradualmente em tamanho e número, levando a uma visão cada vez mais distorcida.3. Em AMD avançada, o RPE é interrompido, resultando na morte de fotorreceptores e a perda da visão central.4., 10-15% dos casos progridem para uma forma conhecida como amd1 úmida, na qual os vasos sanguíneos penetram a retina e fluido vazamento, o que faz com que a visão se deteriore rapidamente.
controlo de danos
não foram aprovados Tratamentos para a DMA em fase inicial, mas os medicamentos que inibem a formação dos vasos sanguíneos podem retardar a progressão da DMA húmida.,
novos olhos
Na última década, melhorias técnicas para o cultivo ou diferenciação de células-tronco têm aumentado a possibilidade do uso de terapias com células-tronco para combater a retina doenças degenerativas como a AMD.as células estaminais podem ser obtidas a partir de um embrião de estágio de blastocisto. Em alternativa, as células adultas, como os fibroblastos, podem ser reprogramadas para se comportarem como células estaminais.,
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Estas células-tronco têm o potencial para dividir indefinidamente, e pode dar origem a qualquer tipo de célula que é necessário para regeneração de retina.
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in advanced AMD, disfunção do RPE é a principal causa de falha de visão., Estão agora em curso ensaios clínicos para substituir o RPE danificado por células epiteliais do pigmento retinal saudáveis cultivadas a partir de células estaminais.até agora, os investigadores testaram duas formas de entregar células epiteliais de pigmento fresco à retina danificada.
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A, A suspensão do pigmento da retina, células epiteliais derivadas de células-tronco é injetado no distorcida espaço acima da coróide. Ensaios iniciais em pessoas mostraram que esta abordagem é Segura.,
no entanto, não é claro se as células entregues em suspensão sobreviverão em números suficientes para o RPE regenerar e funcionar corretamente.
B, uma folha de uma célula espessa de células epiteliais pigmentadas da retina em cima de um fino andaime de poliéster ou colagénio é cirurgicamente implantada na parte de trás do olho.implantar as células como uma folha remove a necessidade de elas aderirem à membrana de Bruch. Os ensaios clínicos demonstraram que o procedimento é seguro e alguns receptores relataram melhorias na visão.,
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os Olhos para a frente
assim Como os esforços para gerar retina células a partir de células-tronco, os pesquisadores estão fazendo um rápido progresso no sentido de crescimento de todo o retinas. Como tais modelos se tornam mais sofisticados, refletindo não apenas a gama de tipos de células, mas também a sua organização e função no olho, estas mini-retinas serão inestimáveis para a modelagem de doenças e testes de drogas.,
2011 as células estaminais embrionárias do Ratinho são mostradas para se auto-organizar em uma estrutura 3D compreendendo camadas de células retinianas que parecem semelhantes às do desenvolvimento da retina3.as células estaminais humanas derivadas de embriões mostram-se reunidas em mini-retinas4 primitivas. As estruturas resultantes são maiores e contêm mais cones do que os derivados das células do rato em 2011.
2014 mini-retinas humanas contendo todos os tipos principais de células retinianas em camadas corretamente são created5. Embora os fotorreceptores não sejam maduros, alguns respondem fracamente à luz.,
016 as doenças hereditárias de Leber amaurosis6 e retinite pigmentosa7 são recriadas em mini-retinas. Os modelos dão novos insights sobre estas condições retinianas.
017 In April, researchers create relatively mature mini-retinas8. As camadas celulares são bem organizadas e os fotorreceptores são desenvolvidos, com o potencial de formar sinapses funcionais.em agosto, o Centro Nacional de substituição e redução de animais nos Prémios de investigação NewCells Biotech, em Newcastle, Reino Unido, recebeu 1 milhão de libras (1 Dólar americano).,27 milhões) para desenvolver mini-retinas para o consumo no rastreio de drogas.
2018 O US National Eye Institute lança um fundo de concorrência de US $ 1 milhão para promover o desenvolvimento de mini-retinas.
auto-reparação
a retina humana contém uma população de células estaminais dormentes. Em alguns animais, incluindo peixes-zebra, uma população similar de células-tronco é ativada em resposta a lesões e pode regenerar todos os tipos de células retinianas para restaurar a visão., À medida que a compreensão dos investigadores sobre o processo de reparação melhora, as mini-retinas devem permitir-lhes explorar se o olho humano também pode ser coaxado em tecido retiniano em crescimento.
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