os sintomas de diferentes tipos de histiocitose são semelhantes. O subtipo de doença é muitas vezes mal diagnosticado. Um diagnóstico correto é importante para garantir que o melhor tratamento é oferecido. Há dezenas de subtipos de histiocitose. Estes são os mais comuns.
histiocitose da célula de Langerhans (LCH)
histiocitose da célula de Langerhans (LCH) é mais comum em crianças, mas também pode ocorrer em adultos. Mais frequentemente, a ICC é uma doença ligeira que afecta a pele ou apenas alguns ossos. No entanto, algumas pessoas com LCH têm tumores em muitos órgãos.,a pele pode causar várias erupções cutâneas. Estes distúrbios podem ser extremamente dolorosos. LCH da pele é muitas vezes mal diagnosticada como outra doença de pele até que uma biópsia (uma amostra do tecido) é realizada. LCH localizado apenas na pele pode ocorrer em crianças com menos de 1 ano de idade. Esta forma de doença muitas vezes desaparece por si só.
LCH dos ossos pode causar dor e inchaço no crânio, maxilar, coluna vertebral, quadris, ou outras áreas.em casos raros, a LCH pode afetar o cérebro, causando problemas de equilíbrio, fala e coordenação., Estes efeitos são semelhantes aos observados na doença de Erdheim-Chester.LCH que afeta partes limitadas do corpo pode ser tratado com tratamentos localizados. Estes incluem a remoção de tumores e tratamentos de pele. A LCH mais extensa pode requerer quimioterapia, radiação, ou drogas que visam mutações genéticas específicas.a doença de Erdheim-Chester (ECD) é um tipo de histiocitose que ocorre principalmente em adultos. Os adolescentes e as crianças são raramente afectados., Como todas as doenças histiocíticas, ECD pode ser um desafio para diagnosticar porque pode afetar qualquer parte do corpo e causa uma grande variedade de sintomas. Uma biópsia (uma amostra do tecido) pode ser difícil de interpretar.quase todas as pessoas com ECD têm tumores nos ossos das pernas. Cerca de metade deles também tem dor nas pernas ou outros ossos. Os sintomas gerais, tais como fadiga e fraqueza, são extremamente comuns no ECD. Problemas com equilíbrio, pensamento, memória e humor também são frequentes., ECD é mais provável que as outras doenças histiocíticas para afetar os rins, coração, pele em torno das pálpebras, e área atrás dos olhos.algumas pessoas com ECD têm uma doença ligeira. Outros têm sintomas graves e dificuldade em realizar atividades diárias normais. O ECD é mais grave quando afecta o cérebro. Isso pode causar problemas com caminhadas, discurso, coordenação e outras questões. O tratamento é quase sempre necessário para ECD.
doença de Rosai-Dorfman (RDD)
doença de Rosai-Dorfman (RDD) é geralmente encontrada em crianças, mas também pode afetar adultos., RDD pode acontecer em pessoas que têm doenças auto-imunes ou outros cancros do sangue.
RDD causa geralmente nódulos linfáticos inchados, mas pode afectar qualquer parte do corpo. Após os gânglios linfáticos, as áreas mais frequentemente afetadas do corpo são os ossos e pele. O cérebro e outras áreas também podem ser afetadas.algumas formas de RDD não necessitam de tratamento e podem melhorar por si só. Para aqueles que não o fazem, os tratamentos incluem cirurgia, medicamentos esteroides, e em alguns casos, quimioterapia ou drogas específicas.,Xantogranuloma Juvenil (JXG) xantogranuloma Juvenil (JXG) xantogranuloma Juvenil (JXG) é uma histiocitose que ocorre em crianças e adolescentes. Afeta principalmente a pele, mas em raras circunstâncias pode afetar outras áreas, incluindo os ossos, a área atrás dos olhos e o cérebro. JXG que é localizado para a pele pode ocorrer em crianças. Quando isto acontece, normalmente desaparece por conta própria.xantogranuloma adulto é uma histiocitose semelhante que afecta os adultos.
doenças Histiocíticas malignas
histiocitoses malignas são doenças histiocíticas muito raras e frequentemente agressivas., Estes incluem sarcoma histiocítico, sarcoma celular de Langerhans e outros. Eles podem afetar a pele, gânglios linfáticos, cérebro e outros órgãos.