o que são trisomias e monossomias?
uma trissomia e uma monossomia são tipos de anomalias cromossómicas numéricas que podem causar certos defeitos congénitos. Normalmente, as pessoas nascem com 23 pares de cromossomas, ou 46 cromossomas, em cada célula — um herdado da mãe e outro do Pai. Uma anomalia cromossómica numérica pode fazer com que cada célula tenha 45 ou 47 cromossomas em cada célula.o que são trisomias?
o termo “trissomia” é usado para descrever a presença de um cromossoma extra — ou três em vez do par habitual., Por exemplo, a síndrome de trissomia 21 ou Down ocorre quando um bebê nasce com três cromossomos #21. Na trissomia 18, há três cópias do cromossomo #18 em cada célula do corpo, ao invés do par habitual.o que são monossomias?
o termo “monossomia” é usado para descrever a ausência de um membro de um par de cromossomas. Portanto, há 45 cromossomas em cada célula do corpo em vez dos 46 habituais. A monossomia X, ou síndrome de Turner, ocorre quando um bebê nasce com apenas um cromossomo X sexual, ao invés do par habitual (dois Xs ou um X e um Y Sex chromosome).