RFLPs waren sehr nützlich, um als Marker für die Verfolgung einer genomischen DNA entweder von Menschen oder anderen Tieren zu verwenden. Was ist es aber? Wenn Sie also der DNA-Sequenz folgen, führen bestimmte Stellen, eine Reihe von vier bis acht Nukleinsäuren, zu einer Restriktionsstelle, an der ein Enzym aus Bakterien diese DNA tatsächlich binden und spalten kann. Warum ist das nützlich? Nun, wir können diese Tatsache nutzen, um tatsächlich nach Unterschieden zwischen Menschen zu suchen, wenn sie diese Einschränkung vor Ort haben oder nicht., Ein einzelner Basisunterschied zwischen zwei Personen kann also entweder zum Vorhandensein oder Nichtvorhandensein dieser Einschränkungsstelle führen. Wenn Sie also dieses Stück DNA, das diese Stelle umgibt, von zwei Personen isolieren, wird es von einem von ihnen durch das Enzym geschnitten und das andere nicht. Und das führt zu einem Polymorphismus oder Unterschied zwischen diesen beiden Personen. Wir sehen diese normalerweise oder überwachen sie, indem wir die DNA isolieren, mit diesem bakteriellen Restriktionsenzym schneiden und mit Elektrophorese auf einem Gel laufen lassen., In einer Person, ohne die Enzym-Site sehen Sie ein Band, und die Person, die die Enzym-Site hat, sehen Sie zwei Bänder, die die beiden gespaltenen Produkte darstellen. Diese Unterschiede in Nukleinsäuresequenzen und Restriktionsenzymbindungsstellen bedeuten also nur, dass es einen Unterschied in der Sequenz zwischen diesen beiden Personen gibt. Dieser Sequenzunterschied bedeutet nicht unbedingt, dass eine Krankheit damit verbunden ist. Es ist ein Polymorphismus, mit dem wir der Vererbung von DNA folgen könnten.