Einige Menschen erben fehlerhafte Gene, die ihr Risiko für Nierenkrebs erhöhen. Krebserkrankungen, die durch diese fehlerhaften Gene verursacht werden, werden als erblicher oder familiärer Nierenkrebs bezeichnet.
Veränderungen in der DNA, aus denen das fehlerhafte Gen besteht, lassen es sich abnormal verhalten. Wissenschaftler finden heraus, welche Gene diese Fehler in der DNA tragen. In Zukunft könnte dies Ärzten helfen, vorherzusagen, wer das Risiko hat, an erblichem Nierenkrebs zu erkranken.,
Menschen mit Nierenkrebs, die an diesen genetischen Erkrankungen leiden, haben häufig Krebs in beiden Nieren (bilateraler Nierenkrebs). Sie können auch mehrere Tumore in jeder Niere haben. Sie entwickeln den Krebs oft in einem jüngeren Alter als Menschen mit nicht vererbten Krebsarten.
Erbkrankheiten, die das Risiko für Nierenkrebs erhöhen
Von Hippel-Lindau (VHL) Syndrom
Dies ist ein vererbtes Krebssyndrom. Das Von Hippel-Lindau (VHL) – Gen läuft durch betroffene Familien.,
Menschen, die das Gen tragen, haben ein erhöhtes Risiko, mehrere recht seltene Krebsarten in Gehirn, Wirbelsäule, Bauchspeicheldrüse, Augen und Innenohr zu entwickeln.
Tuberöse Sklerose
Dies ist ein weiterer Zustand, der durch ein fehlerhaftes Gen verursacht wird. Menschen mit tuberöser Sklerose haben ein erhöhtes Risiko für Nierenzysten und Nierenkrebs.
Es kann Haut -, Gehirn-und Herzprobleme sowie Nierenerkrankungen verursachen.
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Dieser erbliche Zustand führt dazu, dass sich in den Haarfollikeln der Haut viele nicht krebsartige (gutartige) Tumore entwickeln., Diese entwickeln sich normalerweise im Gesicht, am Hals und am Rumpf. Menschen, die dieses Gen tragen, haben ein erhöhtes Risiko für Nierenkrebs.
Hereditärer Clear Cell und papillärer Nierenzellkrebs
Hereditärer Clear cell Nierenkrebs und hereditärer papillärer Nierenkrebs werden beide durch vererbte fehlerhafte Gene verursacht. Sie sind dominante genetische Bedingungen. Dies bedeutet, dass Sie nur das fehlerhafte Gen von einem Elternteil erben müssen. Trotzdem sind sie beide sehr selten.