nucleare Mici ribonucleoproteins (sau snRNPs) forma funcțională splicesome pe pre‑arnm și cataliza despicare.
a. ARN-uri ” U ” și proteine asociate. ARN-urile nucleare mici (snRNAs) au o lungime de aproximativ 100 până la 300 nts și pot fi la fel de abundente ca 105 până la 106 molecule pe celulă. Ele sunt numite U urmate de un număr întreg. Cele mai importante implicate în despicare sunt U1, U2, U4/U6 și u5 snRNAs. Ele sunt conservate de la drojdie la om., SnRNAs sunt asociate cu proteine pentru a forma particule mici de ribonucleoproteină nucleară sau snRNPs. La snRNPs sunt nume pentru snRNAs le conțin, prin urmare, cele mai importante implicate în despicare sunt U1, U2, U4/U6, U5 snRNPs.o clasă de proteine comune multor snrnp sunt proteinele Sm. Există 7 proteine Sm, numite B/ B’, D1, D2, D3, E, F, G. fiecare proteină Sm are o structură similară 3-D, constând dintr-un helix alfa urmat de 5 fire beta. Proteinele Sm interacționează prin catenele beta și pot forma cercuri în jurul ARN-ului.,
– O anumită ordine comune pentru mai multe snRNAs este recunoscut de către Sm proteine, și este numit „Sm ARN motiv”.
b. utilizarea anticorpilor de la pacienții cu LES., Mai multe dintre snrnp‑urile comune sunt recunoscute de serul autoimun numit anti-Sm, generat inițial de pacienții cu Lupus eritematos sistemic al bolii autoimune. Una dintre cele mai importante experimente timpurii arată importanța snRNPs în despicare a fost demonstrarea faptului că anti-Sm antiseruri este un inhibitor puternic al în vitrosplicing reacții. Astfel, țintele antiserurilor, adică proteinele Sm din snrnp, sunt necesare pentru îmbinare.
c. La snRNPs asambla pe pre-arnm pentru a face o mare de proteine-ARN complex numit un spliceosome (Figura 3.3.17)., Cataliza splicing are loc în spliceosome. Studii recente susțin ipoteza că snRNA componente ale spliceosome de fapt cataliza despicare, oferind un alt exemplu de ribozymes.
d. U1 snRNP: se Leagă la 5′ splice site-ul, și U1 ARN formează o bază asociat structura cu 5′ splice site-ul.
e. U2 snRNP: se leagă de punctul de ramură și formează un duplex ARN-ARN scurt., Această etapă necesită un factor auxiliar (U2AF) și hidroliza ATP și comite pre-ARNm pe calea de îmbinare.
f. U5 snRNP plus U4, U6 snRNP acum se leaga pentru a asambla funcționale spliceosome. Dovezile indică faptul că U4 snRNP disociază de U6 snRNP în spliceosome. Acest lucru permite apoi ARN U6 să formeze noi structuri pereche de bază cu ARN U2 și pre-ARNm care catalizează reacția de transesterificare (transferuri fosfoesterice)., Un model este că U6 ARN perechi cu 5 ‘splice site – ul și cu U2 ARN (care în sine este asociat la punctul de ramură), aducând astfel punctul de ramură aproape de 5’ splice site-ul. ARN U5 poate servi pentru a ține aproape împreună capetele exonilor care urmează să fie unite.