acetat de potasiu

forma de dozare: injecție,soluție

revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 22 iunie 2020.

• Prezentare generală
• efecte secundare
• Professional
• interacțiuni
• mai mult

Disclaimer: Acest medicament nu a fost găsit de FDA pentru a fi sigur și eficient, iar această etichetare nu a fost aprobat de FDA. Pentru informații suplimentare despre medicamentele neaprobate, faceți clic aici.,

Rx Numai

Acetat de Potasiu Descriere

Acetat de Potasiu Injecție, USP, 2 mEq/mL, este steril, nonpyrogenic soluție de Acetat de Potasiu (C2H3KO2) în Apă pentru preparate injectabile. Trebuie diluat înainte de administrare.Fiecare mL conține acetat de potasiu (anhidru) 196 mg (echivalent cu 2 mEq/mL), apă pentru preparate injectabile q.s. pH-ul poate fi ajustat cu Acid Acetic. Nu conține agent bacteriostatic sau alți conservanți.,

acetat de potasiu – Farmacologie Clinică

potasiul se găsește în concentrație scăzută în plasmă și fluide extracelulare. Este cationul principal al celulelor corpului și se ocupă de menținerea compoziției fluidului corporal și a echilibrului electrolitic. Cantitatea majoră de potasiu este excretată în urină. Prin urmare, rinichiul determină în mod normal echilibrul de potasiu.ionul acetat este complet metabolizat în organism, oferind o sursă de acceptori de ioni de hidrogen.,

indicații și utilizare pentru acetat de potasiu

injectarea de acetat de potasiu, USP, este indicată în tratamentul stărilor de deficit de potasiu atunci când terapia de substituție orală nu este fezabilă.soluția este destinată ca o alternativă la clorura de potasiu pentru a furniza potasiu (K+) pentru adăugarea la lichide perfuzabile cu volum mare pentru administrare intravenoasă.

contraindicații

injectarea de acetat de potasiu, USP, administrarea este contraindicată în bolile în care pot fi întâlnite niveluri ridicate de potasiu.,injecția cu acetat de potasiu, USP, trebuie diluată înainte de utilizare. Pentru a evita intoxicația cu potasiu, infuzați încet soluțiile care conțin potasiu. Terapia de substituție cu potasiu trebuie monitorizată ori de câte ori este posibil prin electrocardiografie continuă sau serială.soluțiile care conțin ioni de potasiu trebuie utilizate cu mare grijă, dacă este cazul, la pacienții cu hiperkaliemie, insuficiență renală severă și în condiții în care este prezentă retenția de potasiu.,la pacienții cu funcție renală diminuată, administrarea de soluții care conțin ioni de potasiu poate determina retenție de potasiu.soluțiile care conțin Ion acetat trebuie utilizate cu mare grijă la pacienții cu alcaloză metabolică sau respiratorie. Acetat trebuie administrat cu mare grijă în acele condiții în care există un nivel crescut sau o utilizare defectuoasă a acestui ion, cum ar fi insuficiența hepatică severă.acest produs conține aluminiu care poate fi toxic., Aluminiul poate atinge niveluri toxice cu administrare parenterală prelungită dacă funcția renală este afectată. Nou-născuții prematuri sunt deosebit de expuși riscului, deoarece rinichii lor sunt imaturi și necesită cantități mari de soluții de calciu și fosfat, care conțin aluminiu.Cercetările indică faptul că pacienții cu insuficiență renală, inclusiv nou-născuții prematuri, care primesc niveluri parenterale de aluminiu mai mari de 4 până la 5 mcg/kg/zi acumulează aluminiu la niveluri asociate cu toxicitatea sistemului nervos central și a oaselor., Încărcarea țesuturilor poate apărea la rate de administrare chiar mai mici.

Precauții

terapia de substituție cu potasiu trebuie ghidată în principal prin electrocardiograme seriale. Concentrația plasmatică a potasiului nu indică neapărat concentrația tisulară a potasiului.concentrațiile plasmatice mari de potasiu pot provoca moartea prin depresie cardiacă, aritmii sau stop., Acetat de potasiu Injecție, USP, ar trebui să fie utilizat cu prudență în prezența de boli cardiace, în special în digitalizate pacienții sau în prezența bolii renale, acidoză metabolică, boala Addison, deshidratare acută, prelungită sau severă, diaree, paralizie periodică familială, hipoadrenalism, hiperpotasemie, hiponatremie și miotonie congenita.

sarcina

efecte teratogene

sarcina categoria C: siguranța utilizării în timpul sarcinii nu a fost stabilită., Utilizarea acetatului de potasiu la femeile aflate la vârsta fertilă necesită ca beneficiile anticipate să fie evaluate în raport cu posibilele pericole.au fost raportate reacții Adverse greață, vărsături, dureri abdominale și diaree., Semne și simptome de potasiu intoxicație includ parestezii ale extremităților, paralizie flască, apatie, confuzie mentală, slăbiciune și greutate a picioarelor, hipotensiune arterială, aritmii cardiace, bloc cardiac, anomalii electrocardiografice, cum ar fi dispariția de undele P, răspândirea și jignitoare complexului QRS cu dezvoltarea de o curba bifazică, și stop cardiac. (Seewarnings andprecautions.,în caz de supradozaj, întrerupeți imediat perfuzia și instituiți terapie corectivă intensivă pentru a reduce concentrația plasmatică a potasiului și a restabili echilibrul acido-bazic, dacă este necesar. (SeeWARNINGS,PRECAUTIONSandADVERSE reac? ii.)

acetat de potasiu dozare și Administrare

acetat de potasiu injecție, USP (2 mEq/mL) trebuie diluat înainte de administrare.doza și viteza de administrare depind de starea individuală a fiecărui pacient. ECG și potasiul seric trebuie monitorizate ca ghid pentru dozare., Se extrage volumul calculat aseptic și se transferă în fluide intravenoase adecvate pentru a furniza numărul dorit de miliechivalenți de potasiu (K+) cu un număr egal de miliechivalenți de acetat (CH3COO−).produsele medicamentoase parenterale trebuie inspectate vizual pentru particule și decolorare, ori de câte ori soluția și recipientul permit acest lucru. Aruncați flaconul în decurs de 4 ore de la intrarea inițială.instrucțiuni de distribuire din pachetul de 100 mL farmacie în vrac-nu pentru perfuzie directă pachetul de 100 mL farmacie în vrac este destinat utilizării numai într-un serviciu de amestecare Farmacie., Pachetul de 100 mL farmacie în vrac ar trebui să fie suspendat (inversat) prin eticheta sa de agățare IV într-o capotă cu flux laminar sau un dulap de siguranță biologică. Înainte de a intra într-un pachet în vrac Farmacie scoateți sigiliul flip-off și curățați închiderea de cauciuc cu un agent antiseptic adecvat. Intrarea în ambalajul Vrac al farmaciei trebuie făcută cu un set de transfer steril sau cu alt dispozitiv de distribuire steril, iar conținutul distribuit în alicote folosind tehnica aseptică. Utilizarea acului seringii nu este recomandată deoarece poate provoca scurgeri. ORICE CANTITATE NEUTILIZATĂ TREBUIE ARUNCATĂ ÎN DECURS DE 4 ORE DE LA INTRAREA INIȚIALĂ., Data și ora la care a fost deschis pachetul farmaciei în vrac trebuie înregistrate în spațiul prevăzut pe eticheta pachetului farmaciei în vrac., Dose Vial

Packaged in boxes of 25 NDC 0517-2450-25 50 mL Single Dose Vial Packaged in boxes of 25 NDC 0517-2400-25 100 mL Pharmacy Bulk Package Packaged in boxes of 25

Store at 20o-25oC (68o-77oF);excursions permitted to 15o-30oC (59o-86oF) (See USP Controlled Room Temperature).,

AMERICAN
REGENT, INC
SHIRLEY, NY 11967

IN2053

Rev. 11/05

PACKAGE LABEL.PRINCIPAL DISPLAY PANEL

PRINCIPLE DISPLAY PANEL – 20 mL Container

NDC 0517-2053-25

Potassium Acetate INJECTION, USP

40 mEq/20 mL

(2 mEq/mL)

20 mL SINGLE DOSE VIAL

FOR IV USE AFTER DILUTION

Rx Only

AMERICAN REGENT, INC.,>

1 20 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE

Disclaimer Medical