moștenirea unei boli, afecțiuni sau trăsături depinde de tipul de cromozom afectat (cromozom nonsex sau sex). De asemenea, depinde dacă trăsătura este dominantă sau recesivă.
O singură genă anormală pe unul din primele 22 de nonsex (autosomal) de cromozomi de la fiecare părinte poate provoca o tulburare autosomal.moștenirea dominantă înseamnă că o genă anormală de la un părinte poate provoca boală. Acest lucru se întâmplă chiar și atunci când gena potrivită de la celălalt părinte este normală. Gena anormală domină.,această boală poate apărea, de asemenea, ca o afecțiune nouă la un copil atunci când niciunul dintre părinți nu are gena anormală.
un părinte cu o afecțiune dominantă autosomală are o șansă de 50% de a avea un copil cu această afecțiune. Acest lucru este valabil pentru fiecare sarcină.aceasta înseamnă că riscul fiecărui copil pentru boala nu depinde de faptul dacă fratele lor are boala.copiii care nu moștenesc gena anormală nu vor dezvolta sau transmite boala.dacă cineva este diagnosticat cu o boală dominantă autosomală, părinții lor ar trebui, de asemenea, să fie testați pentru gena anormală.,
Examples of autosomal dominant disorders include Marfan syndrome and neurofibromatosis type 1.