- băiat, de la Uttar Pradesh, a avut două penisuri și unul „moale, masa osoasă”
- a fost dus la Spitalul Sion din Mumbai pentru operația de corecție de 6 ore
- penisurile de lucru au fost topite într-una și o cale anal a fost creat
- medicii un băiat indian născut cu trei penisuri a suferit o intervenție chirurgicală de pionierat pentru a corecta anomalia incredibil de rară.,cei doi ani suferă de difalie, o afecțiune în care un bărbat se naște cu două penisuri, susțin medicii.băiatul, care rămâne neidentificat, a avut, de asemenea, un alt penis nedezvoltat, descris ca o „masă moale, osoasă”, rapoarte zilnice de știri și analize (ADN).el a fost capabil să treacă urina doar prin una dintre ele.
În plus, după ce a fost născut, medicii au descoperit că nu a avut de anus.la acea vreme, medicii din statul său de origine au efectuat o procedură cunoscută sub numele de colostomie, în care au făcut o incizie în stomac pentru a lăsa excrementele să treacă printr-un tub.luna trecută, mama sa l-a adus la Mumbai pentru a fi supus unei operații de șase ore pentru a elimina anexele străine.operațiunea complexă a fost efectuată în spitalul Sion din oraș.,doar două dintre penisuri aveau țesut erectil.
„a existat o masă osoasă moale uriașă și țesut la care au fost atașate penisurile”, a adăugat dr.Vishesh Dixit, chirurg pediatru la Spitalul Sion.Click aici pentru a redimensiona acest modul
medicii au extras masa și au fuzionat cele două penisuri într-una.”cele două penisuri funcționale au fost topite într-una, prin înfășurarea unei mase de piele în jurul lor”, a continuat Dr.Dixit.apoi, un anus a fost creat prin rectul băiatului, astfel încât să poată trece excrementele în mod normal, a adăugat el.,la sfârșitul lunii August, după ce noul anus pe care medicii l-au creat s-a vindecat, băiatul va fi luat pentru o a doua operație pentru a închide incizia din stomac.medicii au spus că băiatul va putea face sex în mod normal, iar fertilitatea lui nu va fi afectată ca adult.,
‘vrem copiii noștri să ducă o viață normală, și sunt recunoscător pentru medicii care au efectuat o intervenție chirurgicală de succes,’ unchiul băiatului a spus ADN jurnaliști.Diphallia este incredibil de rară, afectând doar una din cinci până la șase milioane de nașteri, potrivit Jurnalului Iranian de Pediatrie.doar o sută de cazuri au fost înregistrate în literatura medicală din 1609., în țesutul fetal care se dezvoltă în mod normal, materia care se va transforma în penis și rect se separă.se crede că Diphallia apare atunci când vătămarea, stresul sau o genă care funcționează defectuos împiedică acest proces, ducând la o abornmalitate.în mod normal, este însoțită de alte anomalii congenitale. deoarece fiecare caz de difalie este diferit, tratamentele sunt adaptate în mod normal la fiecare pacient în parte.,
născut cu mai mult de un PENIS:afecțiunea rară care afectează unul din șase milioane de băieți
- Diphallia este o afecțiune medicală rară în care un băiat se naște cu două sau mai multe penisuri.adesea însoțește alte anomalii congenitale, cum ar fi duplicarea vertebrală sau anorectală (structura anusului și rectului).,
- dacă afectează una din cinci până la șase milioane de nașteri, potrivit Jurnalului Iranian de Pediatrie
- există, de asemenea, un risc mai mare de spina bifida, o afecțiune congenitală de dezvoltare care determină ca unele vertebrate care protejează măduva spinării să nu se formeze complet și să rămână deschise.
- în majoritatea cazurilor, penisurile au aceeași dimensiune și stau una lângă alta. La unii bărbați, penisul mai mic va sta deasupra celui mai mare.un bărbat cu două penisuri poate urina de la unul sau ambele.primul caz raportat a fost făcut de medicul Johannes Jacob Wecker în 1609., El a spus că a observat un cadavru de sex masculin în Bologna, Italia, cu condiția.