V. O. Speights, NU, FCAP, a fost un patolog de la Scott & Alb Spital în Temple, Texas. Dr. Speights a murit înainte de a trimite un proiect final al acestui blog. Sue Chang, MD, FCAP, un patolog practicant si profesor asistent clinic de patologie la City of Hope Comprehensive Cancer Center din Duarte, California, editat și finalizat conținutul în onoarea sa.,există un membru al echipei de îngrijire a sănătății care joacă un rol vital în diagnosticarea cancerului și dezvoltarea unui plan de tratament pe care s-ar putea să nu-l întâlniți niciodată față în față: patologul. Acesta este medicul care analizează probele de țesut pentru a face diagnosticul corect.doi patologi răspund la întrebări despre motivul pentru care cancerul pare uneori să „alerge în familie” și ce trebuie să știți despre evaluarea propriului risc de cancer moștenit.
poate fi moștenit cancerul?
genele conțin informațiile pe care corpul le folosește pentru a crește și a funcționa., Aveți 2 copii ale fiecărei gene, cu 1 copie moștenită de la fiecare părinte. Uneori, anumite mutații sau modificări ale genelor pot crește riscul de apariție a cancerului. Aceste mutații pot fi o schimbare sporadică, unică, care apare în timpul vieții. Sau, mutațiile pot fi moștenite de la părinții tăi.când un anumit tip de cancer pare să fie comun într-o familie, Medicii pot fi capabili să identifice modificările genetice specifice care cauzează riscul crescut.
aceste tipuri de modificări genetice se numesc „cancere ereditare” sau „sindroame de cancer moștenite.,”Testele de laborator specifice pot identifica aceste modificări înainte ca cancerul să se dezvolte chiar.un exemplu de modificări genetice moștenite care pot crește riscul unei persoane de a dezvolta cancer și la o vârstă mai mică decât alte persoane sunt mutațiile BRCA1 și BRCA2. Aceste mutații cresc riscul de cancer mamar și cancer pancreatic atât la bărbați, cât și la femei, riscul de cancer ovarian la femei și riscul de cancer de prostată la bărbați.
care sunt semnele că pot avea un sindrom de cancer moștenit?,de multe ori, primul instrument în detectarea unui sindrom de cancer moștenit este un istoric familial de cancer. Cunoașterea istoricului familial vă ajută medicul să înceapă să se gândească dacă sindroamele de cancer moștenite pot fi o posibilitate. Dacă aveți un membru al familiei care a fost deja diagnosticat cu un sindrom de cancer moștenit, este posibil să cunoască modificările genetice specifice pe care medicul dumneavoastră ar trebui să le ia în considerare. Originea etnică a strămoșilor dvs. poate juca, de asemenea, un rol în determinarea tipurilor de cancer pe care este mai probabil să le moșteniți.,unele tipuri de cancer arată într-un mod specific sub microscop ca urmare a unei mutații genetice. Dacă aveți cancer, patologul care vă analizează proba de țesut vă va avertiza medicul cu privire la posibilitatea ca acesta să fi fost moștenit. De exemplu, un anumit tip de cancer tiroidian este puternic asociat cu polipoza adenomatoasă familială (FAP). Această afecțiune genetică crește, de asemenea, semnificativ riscul de cancer la colon, intestin subțire și stomac. Știind despre FAP înseamnă că familii întregi se pot alătura programelor de screening pentru detectarea timpurie.,
Cum pot obține testate pentru un sindrom de cancer moștenit?
diagnosticarea unui sindrom de cancer moștenit înainte sau după apariția cancerului necesită o combinație de istoric familial, consiliere genetică, testare genetică și teste de laborator. Un consilier genetic sau un genetician clinic vă poate ajuta să decideți dacă testarea genetică ar fi utilă pentru dvs.testele genetice pot fi efectuate pe o probă de sânge proaspăt sau pe țesut conservat care a fost luat anterior într-o biopsie sau o intervenție chirurgicală. Tehnicile de testare pot varia, iar tehnologia evoluează rapid., Unele teste detaliate de laborator se pot face chiar ani după un diagnostic inițial de cancer.
ce înseamnă dacă am un sindrom de cancer moștenit?
a avea un sindrom de cancer moștenit înseamnă a avea un risc crescut de a dezvolta cancer, dar nu înseamnă neapărat că veți dezvolta cancer. orice frați și surori sau copii pe care îi aveți pot prezenta aceleași modificări genetice și pot prezenta, de asemenea, un risc crescut., Dacă medicii știu că 1 persoană dintr-o familie are un sindrom de cancer moștenit, poate ajuta pe alții din familie să conștientizeze potențialul lor, riscul personal de a dezvolta cancer.vestea bună este că comunitatea medicală are multe modalități de a ajuta la gestionarea riscurilor moștenite pentru cancer. Acestea pot include consiliere și educație, teste de screening crescute și strategii de reducere a riscurilor, cum ar fi tratamentul medical și chirurgical. De asemenea, puteți fi eligibil pentru studii clinice sau studii de cercetare, care vizează sindromul de cancer moștenit specific.,acest conținut a fost creat și furnizat în colaborare cu Colegiul patologilor americani.