Ciclohexanol Proprietăți Chimice,Utilizări,de Producție
Proprietati Chimice
lichid incolor
Proprietati Chimice
Metabolizare este un lipicios solide (mai mari de 25 ° c /77℃ F)sau incolor, lichid vâscos. Miros slab de camfor.
proprietăți fizice
lichid limpede, incolor până la galben pal, vâscos, higroscopic, cu miros de camfor. O concentrație de prag de detecție de 64 µg/m3 (155 ppbv) a fost raportată de Punter (1983).,
Eveniment
Are, aparent, nu a fost raportată a avea loc în natură
Folosește
Solvent pentru uleiuri, rășini, etil celuloză;fabricarea de săpun, plastic
Folosește
Metabolizare este folosit pentru producțiede acid adipic și caprolactamă pentru makingnylon. Derivații săi de ftalat sunt utilizați pentruplastifianți. Este folosit ca stabilizator pentru săpunuriși detergenți; ca solvent pentru lacuri,lacuri și șelacuri; și ca solvent de colorant pentru textile.
utilizează
Solvent pentru rășini alchidice, rășini fenolice alcool-sol, etilceluloză. fabricarea celuloidului; textile de finisare; insecticide.,
definiție
ChEBI: un alcool care constă din ciclohexan care poartă un singur substituent hidroxi. Părintele clasei de ciclohexanoli.
preparat
prin reducerea ciclohexanonei sau prin hidrogenarea fenolului în prezența unui catalizator (Arctander, 1969).
metode de producție
Ciclohexanolul este preparat prin oxidarea catalitică a aerului de ciclohexan sau prin hidrogenarea catalitică a fenolului. Cea mai importantă utilizare a ciclohexanolului este în producereacid dipic utilizat la fabricarea caprolactamului.,Metabolizare este utilizat în fabricarea de esteri pentru useas plastifianți; este, de asemenea, utilizat ca un intermediar chimice, astabilizer, un omogenizator pentru diverse săpun și detergentemulsions, și ca solvent pentru lacuri și vopsele .Căile principale de expunere profesională sunt dermice șiinhalare.
Sinteza de Referință(s)
Journal of American Chemical Society, 97, p. 7118, 1975 DOI: 10.1021/ja00857a025
Tetraedru Litere, 21, p. 2305, 1980 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)92591-7
Descriere Generală
Un lichid incolor, cu un camfor miros. Solubil în majoritatea lichidelor organice., Punct de aprindere 154°F. poate fi toxic prin inhalare sau expunere cutanată. Vaporii sunt narcotici în concentrații mari. Irită pielea, ochii și membranele mucoase. Folosit în fabricarea săpunului, a lacurilor și a materialelor plastice.
aer & reacții de apă
mai puțin dens decât apa și ușor solubil în apă.
profilul reactivității
Ciclohexanolul este un alcool. Gazele inflamabile și / sau toxice sunt generate de combinația de alcooli cu metale alcaline, nitruri și agenți reducători puternici. Reacționează cu oxoacizii și acizii carboxilici pentru a forma esteri plus apă., Agenții de oxidare le transformă în aldehide sau cetone. Alcoolii prezintă atât un acid slab, cât și un comportament slab de bază. Acestea pot iniția polimerizarea izocianaților și epoxizilor. Reacție violentă cu acid azotic. Incompatibil cu oxidanți puternici (trioxid de crom, acid azotic etc.).
pericol
Toxic prin ingestie.
pericol pentru sănătate
narcoză-depresia sistemului nervos central care tinde să producă somn sau inconștiență.
pericol pentru sănătate
Ciclohexanolul este moderat toxic. Targetorgans sunt ochii, pielea și respirațiasistem., La concentrații mari ciclohexanolabsorbit prin piele poate posibilvătăma creierul, rinichii și inima.valoarea LD50, doză orală unică (șobolani): 2060mg/kg
valoarea LD50, doză intravenoasă unică (șoareci):270 mg/kg
inhalarea vaporilor poate provoca iritațiea ochilor, nasului și gâtului. Cu toate acestea, datorită presiunii scăzute a vaporilor (1,12 torrat 25°C), pericolul pentru sănătate datorat inhalăriieste scăzută. Ingestia poate provoca greață, tremurături și tulburări gastro-intestinale.Contactul repetat cu pielea poate produce eritemși edem.,
reactivitate chimică
reactivitate cu apă: fără reacție; reactivitate cu materiale comune: fără reacție; stabilitate în timpul transportului: stabil; agenți de neutralizare pentru acizi și caustici: nu este pertinent; polimerizare: nu este pertinent; Inhibitor de polimerizare: nu este pertinent.
Expunerea Potențială
Metabolizare este folosit în realizarea plac-ticizers, curățătorie chimică, dyebath; textile și formulări de finisare; ca un solvent pentru etil celuloză și alte rășini; este folosit în fabricarea săpunului; este folosit ca materie primă foradipic acid fabricație; ca un nailon intermediar.,
Environmental Fate
Biological. Reported biodegradation products include cyclohexanone (Dugan, 1972;Verschueren, 1983), 2-hydroxyhexanone, 1-oxa-2-oxocycloheptane, 6-hydroxyheptanoate, 6-oxohexanoate, and adipate (quoted, Verschueren, 1983). In activated sludge inoculum, following a20-d adaptation period, 96.0% COD removal was achieved. The average rate of biodegradationwas 28.0 mg COD/g?h (Pitter, 1976).
Photolytic. A photooxidation reaction rate constant of 1.74 x 10-13 cm3/molecule?,sec a fostestimat pentru reacția ciclohexanolului cu radicalii OH în atmosferă (Atkinson, 1987).
chimice / fizice. Ciclohexanolul nu se va hidroliza în apă, deoarece nu conține un grup funcțional hidrolizabil (Kollig, 1993).
arderea completă în aer produce dioxid de carbon și vapori de apă.
Metabolismul
Ciclohexanol și derivații săi sunt, în general, nu aromatizate in vivo; cantități mari de ciclohexanol poate fi excretat sub urinar glucuronoconjugați (Williams, 1959), fără retenție prelungită în organism (Browning, 1965)., Nu s-au detectat metaboliți urinari când ciclohexanolul a fost administrat câinilor de Bernhard (1937), care a administrat o doză sc de 0,29 g/kg sau de Weitzel (1950). Acidul Glucuronic a fost găsit în urina unui câine după administrarea orală de ciclohexanol (Treon, 1963). După administrarea la iepuri pe cale orală sau prin inhalare, ciclohexanolul a fost excretat în urină în conjugare cu acizii sulfurici și glucuronici., Când 1-2 g ciclohexanol/kg (jumătate din doza letală minimă) a fost administrat oral la iepuri, 45-50% a fost excretat conjugat cu acid glucuronic, cu un raport scăzut al sulfaților anorganici urinari la sulfații totali. Nici o ciclohexanonă nu a fost recuperată din urina unui iepure care a primit 33% din doza minimă letală pe cale orală (Treon et al. 1943a, b)., Elliott, Parke & Williams (1959) a raportat că mai mult de 65% dintr-o doză de 0-25 g ciclohexanol/kg a fost excretată de iepuri ca glucuronoconjugați, mai ales ciclohexil glucuronid, și o suplimentare de 6% a fost excretată ca conjugat frarcs-ciclohexan-l,2-diol., Metabolizare este de interes ca un metabolit de ciclamat de sodiu, care au fost identificate ca un metabolit în urină de șobolan (Kojima & Ichibagase, 1968), iepuri (Ichibagase, Kojima, Inoue & Suenaga, 1972; Kojima & Ichibagase, 1968), cobai (Asahina, Yamaha, Sarrazin & Watanabe, 1972) și subiecți umani (Kojima & Ichibagase, 1969) dat ciclamat de sodiu pe cale orală., Când iepurii au administrat 50 mg de metabolizare după o doză orală unică, urina conținea 25% din neschimbată alcool și
Transport
UN1986 Alcooli, toxice, inflamabile, n.o.s.,Clasa de pericol: 3; Etichete: 3-lichid Inflamabil, 6.1-PoisonInhalation Pericol, Tehnic Necesar.
metode de purificare
Refluxați-l cu CaO proaspăt aprins sau uscați-l cu Na2CO3, apoi distilați-l fracționat. Redistil – l de la Na. Se purifică ulterior prin cristalizare fracționată din topitură în aer uscat., Peroxizii și aldehidele pot fi îndepărtate prin spălare prealabilă cu sulfat feros și apă, urmată de distilarea sub azot din 2,4-dinitrofenilhidrazină, folosind o coloană de fracționare scurtă: apa distilează ca azeotrop. Ciclohexanolul uscat este foarte higroscopic. 3,4-dinitrobenzoate a m 111-112o (EtOH sau apoase EtOH) a vaporilor TOXICI.
incompatibilități
formează un amestec exploziv în aer.Incompatibil cu oxidanții (clorați, nitrați,peroxizi, permanganați, perclorați, clor, brom,fluor etc.); contactul poate provoca incendii sau explozii., Păstrați departedin materiale alcaline, baze puternice, acizi puternici, oxoa-cids, epoxizi. Atacă niște materiale plastice.
Eliminare a Deșeurilor
se Dizolvă sau se amestecă materialwith o combustibile solvent și arde într-un chimică incinerator echipat cu un afterburner și scruber. Toate reglementările federale,de stat și locale de mediu trebuie să fieobservate.