funcțiile de antigen-prezentarea celule (APC) în inițierea de activarea celulelor T a fost examinat de cultură antigen-rulment cobai macrofage (M phi) cu celule T obținute din antigen-amorsate animale. Deși astfel de antigen-rulment M phi stimulat amorsate syngeneic celulelor T sinteza ADN-ului, cum a fost evaluată de tritiated timidinei, paraformaldehidă fixare (0.,15% pentru 1 min la 37 grade C) a eliminat această capacitate. Analiza cu colorație portocalie acridină a indicat că m phi purtător de antigen fix nu a putut declanșa celulele T syngeneice amorsate pentru a progresa de la faza G0 la faza G1 a ciclului celular. Adăugarea de Phi m syngeneic sau alogen, fără antigen de control, dar nu interleukina 1 sau 2 la culturi de celule T și APC fix a permis un răspuns proliferativ. Deși interacțiunea dintre celulele fixe purtătoare de antigen m phi și celulele T care răspund a fost restricționată genetic, nu a existat nicio restricție similară pentru controlul suplimentar m phi., De fapt, celulele endoteliale complet negative (EC) și fibroblastele (FB) ar putea restabili reacția antigenului la culturile de celule fixe purtătoare de antigen m phi și celule T care răspund syngeneic, deși nu au putut prezenta direct antigen. Mai mult, celulele accesorii intacte metabolic, inclusiv Ia-negativ CE și FB, ar putea prelua și procesa antigenul într-o fracțiune imunogenă, care a fixat Ia-pozitiv m phi ar putea prezenta celulelor T amorsate., Aceste date indică faptul că recunoașterea complexului antigen-Ia pe un APC este necesară, dar nu suficientă pentru a declanșa proliferarea celulelor T amorsate proaspăt obținute. Rezultatele susțin în plus concluzia că APC efectuează cel puțin două funcții separate necesare pentru inițierea activării celulelor T induse de antigen. Nu numai că APC trebuie să afișeze complexul antigen-Ia, dar trebuie să transmită și un alt efect necesar., Această influență, care aparent a implicat stabilirea contactului celulă-celulă, nu a fost nici Ia, nici dependentă de antigen și nu a putut fi furnizată decât de o celulă intactă metabolic. În schimb, prezentarea antigenului restricționat genetic ar putea fi realizată printr-o celulă Ia-pozitivă fixă. Numai atunci când atât complexul antigen-Ia, cât și influența unei celule accesorii intacte au fost furnizate de aceeași celulă auxiliară sau diferită, celulele T au fost declanșate pentru a intra în ciclul celular.