revizuită medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 23 iunie 2020.se aplică următoarelor concentrații: pamoat 75 mg; pamoat 150 mg; 10 mg; pamoat 100 mg; pamoat 125 mg; 12.,ul>

  • Depresie
  • de Obicei Pediatrie Doza pentru:

    • Enurezis

    Suplimentare de informații de dozare:

    • Renală ajustarea Dozei
    • Hepatică ajustarea Dozei
    • Ajustări ale Dozei
    • Precautii
    • Dializă
    • Alte Comentarii

    de Obicei Doza pentru Adulți pentru Depresie

    COMPRIMATELE:
    Pacientii Spitalizati:
    -doza Inițială: 100 mg oral o dată pe zi, crescând până la 200 mg/zi, dacă este necesar
    -de Titrare a dozei: După creșterea dozei la 200 mg/zi, dacă nu există nici un răspuns după 2 săptămâni, se crește doza la 250 la 300 mg/zi.,
    -doza de Întreținere: 100 până la 200 mg oral o dată pe zi
    -doza Maximă: 300 mg/zi
    Ambulator:
    -doza Inițială: 75 mg oral o dată pe zi
    -doza de Întreținere: de la 50 la 150 mg oral o dată pe zi
    -doza Maximă: 200 mg/zi
    CAPSULE:
    Pacientii Spitalizati:
    -doza Inițială: 100-150 mg oral o dată pe zi, creșterea la 200 mg/zi, dacă este necesar
    -de Titrare a dozei: După creșterea dozei la 200 mg/zi, dacă nu există nici un răspuns după 2 săptămâni, se crește doza la 250 la 300 mg/zi.,
    -doza de Întreținere: de la 75 până la 150 mg oral o dată pe zi
    -doza Maximă: 300 mg/zi
    Ambulator:
    -doza Inițială: 75 mg oral o dată pe zi
    -doza de Întreținere: de la 75 până la 150 mg oral o dată pe zi
    -doza Maximă: 200 mg/zi

    -Aproximativ de la 1 la 3 săptămâni de tratament pot fi necesare înainte s-au observat efecte.
    – tratamentul poate fi mai eficient la pacienții cu depresie endogenă comparativ cu pacienții cu alte stări depresive.
    – doza zilnică poate fi administrată la culcare sau în doze divizate.,
    – în cazurile de recidivă datorată retragerii premature a medicamentului, doza eficientă trebuie reintrodusă.
    Utilizare: Ameliorarea simptomelor de depresie

    de Obicei Vârstnici Doza pentru Depresie

    COMPRIMATELE:
    -doza Inițială: 30 la 40 mg oral o dată pe zi
    -doza Maximă: 100 mg/zi
    CAPSULE:
    -doza Inițială: 25-50 mg oral o dată pe zi
    -doza Maximă: 100 mg/zi

    -Aproximativ de la 1 la 3 săptămâni de tratament pot fi necesare înainte s-au observat efecte.
    – tratamentul poate fi mai eficient la pacienții cu depresie endogenă comparativ cu pacienții cu alte stări depresive.,
    – capsulele pot fi utilizate atunci când doza zilnică totală este stabilită la 75 mg sau mai mare.
    – doza zilnică poate fi administrată la culcare sau în doze divizate.
    – în cazurile de recidivă datorată retragerii premature a medicamentului, doza eficientă trebuie reintrodusă.
    utilizare: ameliorarea simptomelor depresiei

    doza uzuală pediatrică pentru enurezis

    comprimate:
    6 ani până la 12 ani:
    -doza inițială: 25 mg oral o dată pe zi
    -doza de întreținere: 50 mg oral o dată pe zi
    -doza maximă: 2.,5 mg/kg/zi
    12 ani la 18 ani:
    -doza Inițială: 25 mg oral o dată pe zi
    -doza de Întreținere: 75 mg oral o dată pe zi
    -doza Maximă: 2,5 mg/kg/zi

    -Examinarea poate include anularea anularea cystourethrography și cistoscopie la pacienții cu zi simptome de frecvență și de urgență.
    – eficacitatea poate scădea odată cu continuarea tratamentului.
    – această doză trebuie administrată cu o oră înainte de culcare.
    – în paturile de noapte devreme, medicamentul este mai eficient atunci când este administrat mai devreme și în cantități divizate, adică 25 mg în mijlocul nopții, repetate la culcare.
    – doza trebuie redusă treptat.,
    Utilizare: Temporar terapie adjuvantă în reducerea enurezis la copii după eventuale cauze organice au fost excluse prin teste adecvate

    Renală ajustarea Dozei

    Ușoară până la moderată insuficiență renală: nu sunt Date disponibile
    disfuncție renală Severă: Utilizați cu prudență

    Hepatică ajustarea Dozei

    Ușoară până la moderată disfuncție hepatică: nu sunt disponibile Date
    disfuncție hepatică Severă: Utilizați cu atenție

    Ajustări ale Dozei

    Comutare DE la/LA acest medicament DE la/LA un IMAO utilizat pentru a trata tulburări psihice:
    -Permite un medicament-interval liber de cel puțin 14 zile.,
    utilizarea cu alte IMAO (de exemplu, albastru de metilen IV, linezolid):
    -începerea acestui medicament: trebuie evitată utilizarea; furnizorii de asistență medicală ar trebui să ia în considerare alte intervenții (de exemplu, spitalizare) la pacienții care necesită tratament urgent.
    – pacienții care primesc deja acest medicament: dacă nu sunt disponibile tratamente alternative și beneficiile potențiale ale tratamentului depășesc riscurile sindromului serotoninergic, acest medicament trebuie oprit prompt și trebuie administrat linezolid sau albastru de metilen IV.,
    – – – pacienții trebuie monitorizați pentru sindromul serotoninergic timp de 2 săptămâni sau până la 24 de ore după ultima doză de IMAO, oricare dintre acestea survine mai întâi.
    – – – acest medicament poate fi reluat la 24 de ore după ultima doză de IMAO.
    dovezi ale depresiei patologice a neutrofilelor:
    – întrerupeți tratamentul.,

    Precautii

    NE AVERTISMENTE CUTIE:
    Suicid și Medicamente Antidepresive:
    -Antidepresive a crescut de risc, comparativ cu placebo, de gandire si comportament suicidar (suicid) la copii, adolescenți, tineri și adulți în studii pe termen scurt de tulburare depresivă majoră (MDD) și alte tulburări psihice.
    – oricine are în vedere utilizarea acestui medicament sau a oricărui alt antidepresiv la un copil, adolescent sau adult tânăr trebuie să echilibreze acest risc cu nevoia clinică., Studiile pe termen scurt nu au arătat o creștere a riscului de suicid cu antidepresive comparativ cu placebo la adulți cu vârsta peste 24 de ani; a existat o reducere a riscului cu antidepresive comparativ cu placebo la adulți cu vârsta de 65 de ani și peste.
    – depresia și anumite alte tulburări psihiatrice sunt ele însele asociate cu creșterea riscului de sinucidere. Pacienții de toate vârstele care au început tratamentul antidepresiv trebuie monitorizați în mod corespunzător și monitorizați îndeaproape pentru agravarea clinică, suiciditatea sau modificările neobișnuite ale comportamentului.,
    – familiile și persoanele care îi îngrijesc trebuie să fie informate cu privire la necesitatea unei observări și comunicări strânse cu medicul curant.
    – acest medicament nu este aprobat pentru utilizare la pacienții pediatrici.
    – siguranța și eficacitatea la populația pediatrică, altele decât pacienții pediatrici cu enurezis nocturn, nu au fost stabilite.
    – siguranța și eficacitatea enurezisului nocturn la pacienții pediatrici cu vârsta mai mică de 6 ani nu au fost stabilite.
    consultați secțiunea avertismente pentru precauții suplimentare.,

    Dializă

    nu sunt disponibile Date

    Alte Comentarii

    Generale:
    -riscul de sindrom serotoninergic, cu utilizarea de non-IV albastru de metilen formulări sau IV în doze mult mai mici decât 1 mg/kg este necunoscut.
    monitorizare:
    -Cardiovascular: tensiunea arterială, funcția cardiacă, în special la pacienții vârstnici
    -Hematologic: număr Periodic de celule sanguine, semne/simptome de infecție
    -Metabolic: glicemia
    -psihiatric: pacienții trebuie monitorizați pentru agravarea și apariția gândurilor suicidare.,
    Sfaturi pentru pacienți:
    -pacienții trebuie instruiți să informeze medicul (ceilalți) și medicul dentist că utilizează acest medicament.
    – pacienții trebuie să informeze personalul medical despre toate medicamentele pe care le iau, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și cele eliberate fără prescripție medicală.
    – acest medicament poate crește riscul de gânduri și comportament suicidar. Pacienții trebuie să fie atenți la apariția sau agravarea simptomelor depresiei, la orice modificări neobișnuite ale dispoziției sau comportamentului sau la apariția gândurilor, comportamentului sau gândurilor suicidare despre auto-vătămare., Pacienții trebuie să raporteze orice comportament de îngrijorare furnizorului(furnizorilor) lor de asistență medicală cât mai curând posibil.
    -pacientele trebuie sfătuite să discute cu un cadru medical dacă sunt gravide, intenționează să rămână gravide sau alăptează.
    – acest medicament poate provoca tulburări de judecată, gândire sau abilități motorii; pacienții trebuie să evite să conducă o mașină sau să folosească utilaje periculoase până când se văd efectele complete ale acestui medicament.

    informații suplimentare

    consultați întotdeauna furnizorul de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică situației dvs. personale.,h2>

    • Efecte Secundare
    • în Timpul Sarcinii sau care Alăptează
    • Imagini de Droguri
    • Interacțiuni de Droguri
    • Compara Alternative
    • de stabilire a Prețurilor & Cupoane
    • În engleză
    • 59 Recenzii
    • clasa de Droguri: antidepresive triciclice
    • Alerte FDA (1)

    Consum de resurse

    • Imipramina
    • Imipramina (Avansat Lectură)
    • Imipramina Tablete
    • Imipramina Capsule

    Alte marci: Tofranil, Tofranil-PM

    resurse Profesionale

    • Imipramina (AHFS Monografie)
    • .,.. +3 mai mult

    ghiduri de tratament conexe

    • ADHD
    • cistita interstițială
    • enurezis
    • depresie
    • … +6 mai mult

    Articles

    Lasă un răspuns

    Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *