30 septembrie 2017
În 2007, la câteva zile după participarea la două zile de navigatie cursa, Cathy Helowicz a început senzație de amețeală. Era ca și cum podeaua și pereții se mișcau. Un deceniu mai târziu, „nu a dispărut niciodată”, spune ea. „Uneori mă trezesc la 4 dimineața și simt că sunt într-o mașină de spălat.”
Helowicz, 57 de ani, un fost informatician guvernamental care locuiește în Jupiter, Fla.,, suferă de mal de débarquement sindromul (MdDS), un puzzle tulburare neurologică care lasă pacienți se simt ca în cazul în care acestea sunt balansoar, legănându sau bobbing când de fapt ele sunt încă.
„am fost foarte norocoasă că nu a trebuit să merg la un loc de muncă, deoarece într-adevăr nu poți lucra cu asta”, spune ea despre tulburarea puțin înțeleasă. (A părăsit guvernul când avea 34 de ani — înainte de a dezvolta MdDS-și acum scrie cărți pentru copii și romane de spionaj.) „Am trecut prin 11 medici, 13 medicamente și șapte luni înainte de a găsi un medic care a spus că am simptome clasice MdDS.,”
debutul urmează de obicei expunerea la mișcare — după o croazieră, de exemplu, sau după zbor, călărind un tren, chiar și o plimbare lungă cu mașina. MDD-urile pot dura luni, chiar ani. De asemenea, poate apărea spontan, fără expunere la mișcare, deși acest lucru este mai puțin frecvent.”este un sentiment oscilant ca mersul pe un pod suspendat sau pe o trambulină”, spune Yoon-Hee Cha, profesor asistent la Institutul laureat pentru cercetarea creierului din Tulsa, care a studiat MdDS. „Poate fi o tulburare absolut devastatoare., Ceea ce este dificil pentru oameni să înțeleagă este că pacienții pot arata normal, dar se simt groaznic.”
nu este clar cât de mulți oameni o au, deși pare să afecteze în mod predominant femeile, potrivit MdDS Balance Disorder Foundation. Probabil că este subraportat, spune grupul.de asemenea, cauza sa nu este cunoscută. Fundația spune că experții cred că este probabil o formă de boală de mișcare legată de o defecțiune a reflexului vestibular-ocular (VOR), un mecanism din urechea internă care menține echilibrul și stabilizează ochii în timpul mișcărilor capului., Când pe mare, de exemplu, VOR se adaptează la mișcare; la persoanele cu MdDS, acest reflex nu se reajustează pe uscat.boala de mișcare clasică, totuși, apare în timpul experienței reale de mișcare, de obicei cu greață. „MdDS se întâmplă după ce coborâți din vehicul, de obicei fără greață”, spune Cha.Cha a spus că crede că creierul are o defalcare în capacitatea sa de a procesa informații senzoriale. Când creierul procesează stimuli previzibili, răspundem fără să ne gândim conștient la asta, a spus ea.,”când mergem, avem un model și creăm un model pentru senzațiile pe care ar trebui să le așteptăm atunci când mergem”, spune ea. „Putem ignora acele senzații ale picioarelor noastre lovind pământul. La persoanele cu MdDS, acea mașinărie de predicție este oprită pentru că întotdeauna simt că se mișcă. Ei au o problemă actualizarea noilor informații senzoriale.,”
Mingjia Dai, un profesor asistent de neurologie la Icahn School of Medicine at Mount Sinai din New York, a dezvoltat un tratament promițător pentru MdDS care implică expunerea pacienților la indicii vizuale și de mișcare modele care sunt opuse celor au de obicei experiență. Ideea este la fel ca îndreptarea calea unei mașini veering prin rotirea volanului înapoi spre centrul drumului.”motivul pentru care au această boală se datorează faptului că reflexul lor vestibular-ocular este neadaptat, iar tratamentul le readaptează”, spune Dai.,în timp ce își rostogolesc încet capul dintr-o parte în alta, pacienții urmăresc un model în mișcare de dungi alb-negru proiectate pe peretele unei mici încăperi circulare. Direcția de mișcare a dungilor și viteza mișcărilor capului sunt adaptate individual pentru fiecare pacient, pe baza experiențelor pe care pacientul le are cu MdDS.Dai și colegii săi au tratat aproximativ 380 de persoane. În primul lor studiu mic, care a implicat 21 de femei și trei bărbați, 17 s-au recuperat complet sau s-au îmbunătățit substanțial. Șase au răspuns bine inițial, dar simptomele lor au revenit. Unul nu sa îmbunătățit deloc., Un studiu de urmărire a pacienților 141 la un an după tratament a constatat că aproximativ jumătate dintre ei încă se descurcau bine. Aceste studii nu au avut grupuri de control în scopuri de comparație; cercetătorii planifică studii viitoare, inclusiv unul cu controale.cercetarea lui Cha se concentrează pe baza neurologică a MdDS. Ea folosește mai multe instrumente, printre care stimularea neinvazivă a creierului, RMN funcțional (care măsoară activitatea creierului prin detectarea modificărilor asociate fluxului sanguin) PET (tomografie cu emisie de pozitroni) și EEG (electroencefalogramă).,stimularea magnetică transcraniană, o formă de stimulare a creierului în studiu, trimite un câmp magnetic prin craniu pentru a crea un curent pe suprafața creierului.”am încercat diferite ținte ale creierului și modele de stimulare”, spune ea. „Am văzut rate de îmbunătățire . . . încercăm să ne dăm seama ce rețea i-a îmbunătățit. Vrem să înțelegem ce se întâmplă în creier” care nu este preluat de testele standard de diagnosticare.,în plus față de sentimentele de mișcare incontrolabilă, pacienții cu MdDS prezintă adesea anxietate, oboseală, dificultăți în menținerea echilibrului, instabilitate și dificultăți de concentrare. Stresul și alți declanșatori, cum ar fi expunerea la zgomot sau lumini puternice, pot agrava simptomele.Helowicz ia medicamente prescrise de obicei pentru convulsii și tulburări de panică, care ajută. „Înainte de a începe să iau medicamentele, mergeam pe străzi noaptea pentru că nu puteam sta liniștit”, spune ea.,în mod ciudat, pacienții se simt adesea mai bine atunci când se mișcă, o problemă care ajută la diagnosticarea tulburării. „Dacă acel sentiment de balansare devine mai bun atunci când conduci o mașină sau înapoi pe barcă, nu este niciodată altceva decât MdDS”, spune Cha.MdDS dispare uneori de la sine, dar se poate întoarce. „Cu toate acestea, dacă simptomele durează aproximativ șase luni, șansele unei eventuale remiteri devin din ce în ce mai mici”, spune Cha.
aceasta este ceea ce sa întâmplat cu Helowicz. Ea a avut primul ei meci cu MdDS în 1999, după o croazieră. S-a rezolvat după o lună, dar s-a întors opt ani mai târziu., „În 2007, din orice motiv, nu a dispărut”, spune ea. „A fost ca și cum ceva s-a rupt și nu s-a resetat niciodată.dacă auziți un clic în maxilar, aceasta este ceea ce trebuie să știți
pierderea în greutate și durerea arătau ca cancerul. Motivul real a fost ascuns de ani de zile.
rănile îngrozitoare din gură erau un simptom al ceva foarte grav