NIAID este efectuarea și finanțarea de cercetare pe Mai multe tratamente experimentale Ebola, cu scopul de a atenua suferința și stoparea răspândirii bolii.
în noiembrie 2018, NIAID și Institutul Național de Cercetare Biomedicală din Republica Democrată Congo (INRB) au început un studiu clinic de fază 2/3 care testează mai multe terapii Ebola experimentale., Procesul, cunoscut sub numele de PALMIER (prescurtarea de la „Pamoja Tulinde Maisha” un Swahili expresie care se traduce „împreună salvăm vieți”) a fost realizat de un consorțiu de cercetare supravegheate de către Organizația Mondială a Sănătății, care a inclus de organizații neguvernamentale și RDC Ministerul Sănătății. Acesta a fost conceput pentru a compara mortalitatea la pacienții care au primit unul din cele trei medicamente pentru investigație clinică (mAb114, REGN-EB3 și remdesivir) cu un grup de control format din pacienți care au primit experimentale anticorp monoclonal cocktail tratamentul cu ZMapp., Rezultatele preliminare anunțate în August 2019, a indicat că pacienții care au primit REGN-EB3 și mAb114 avut o șansă mai mare de supraviețuire în comparație cu pacienții tratați cu ZMapp sau remdesivir. Rezultatele au determinat un comitet independent de monitorizare a datelor și siguranței să recomande oprirea studiului și ca toți pacienții viitori să fie randomizați pentru a primi REGN-EB3 sau mAb114 într-o fază de extensie a studiului. Vezi mai jos pentru mai multe informații despre tratamentele experimentale cercetate de NIAID.,
mAb114
mAb114 este un anticorp monoclonal care a fost izolat de la un supraviețuitor din 1995 epidemia de Ebola din Republica Democrată Congo. A fost descoperit de cercetătorii de la Centrul de cercetare a vaccinului NIAID (VRC), în colaborare cu INRB din RDC. VRC a dezvoltat inițial și a fabricat produsul anticorp mAb114, care a fost acum licențiat pentru Bioterapeutica Ridgeback pentru dezvoltare avansată.,
mAb114 se leagă de o regiune extrem de conservată pe virusul Ebola (în special specia virusului Zair), blocând astfel interacțiunile sale cu un receptor pe celulele umane. Acest lucru împiedică virusul să intre și să infecteze celulele. O singură doză de mAb114 protejeaza complet primatele non-umane cinci zile după letale infecție cu virusul Ebola, și rezultatele de la o Faza 1 studiu clinic de mAb114 indicat pentru investigație clinică tratamentul este sigur.NIAID a susținut dezvoltarea timpurie și testarea preclinică a ZMapp, un „cocktail” de trei anticorpi monoclonali diferiți., Anticorpii se leagă de trei regiuni diferite ale glicoproteinei virusului Ebola, inhibând replicarea virală.în timpul experimentelor inițiale, anticorpii au fost produși în plantele de tutun special bioinginerate pentru a produce cantități mari de proteine. Ele pot fi, de asemenea, produse într-o linie celulară derivată din ovare de hamster (cunoscute sub numele de celule COH).ZMapp a fost administrat sub autorizație de utilizare de urgență pacienților infectați cu Ebola în timpul focarului 2014-2016., NIAID și Ministerul Sănătății din Liberia, în cadrul parteneriatului PREVAIL, au inițiat, de asemenea, un studiu clinic de fază 2 care examinează siguranța și eficacitatea ZMapp. Rezultatele indică faptul că cocktailul de anticorpi a fost bine tolerat și a arătat promisiune, dar nu au existat date suficiente pentru a determina definitiv dacă este un tratament mai bun pentru boala virusului Ebola decât îngrijirea de susținere.
la Scurt timp după RDC a anuntat o epidemie de Ebola în August 2018, ZMapp a fost pus la dispoziția pacienților cu Ebola sub un acces extins sau „uz compasional” cadru., BARDA a sprijinit dezvoltarea avansată a ZMapp. Cu toate acestea, ZMapp nu mai este administrat pentru boala virusul Ebola pacienții în RDC după rezultatele preliminare ale PALMIER proces indicat mAb114 și REGN-EB3 sunt superioare.programul NIAID centre de Excelență pentru cercetare translațională (CETR) sprijină cercetarea imunoterapeutică împotriva febrei hemoragice virale., Anchetatorii finanțat prin CETR program identificat ZMapp structurii și cum se leagă de virusul Ebola, iar acum folosesc aceste cunoștințe pentru a testa următoarea generație de anticorpi pentru o mai bună legare și eficacitatea.
GS-5734 (remdesivir)
agentul antiviral experimental GS-5734, cunoscut și sub numele de remdesivir, este dezvoltat de Gilead ca tratament pentru boala virusului Ebola. NIAID studiază capacitatea sa de a elimina ARN-ul virusului Ebola din materialul seminal al supraviețuitorilor Ebola într-un studiu din Liberia cunoscut sub numele de prevalează 4., Remdesivir nu mai este administrat pacienților cu boală cu virus Ebola în RDC după ce au fost anunțate rezultatele preliminare ale studiului PALM. Cu toate acestea, antiviralul este luat în considerare pentru terapia asociată, care ar trebui explorată mai întâi în studiile preclinice.
BCX4430
BCX4430 (de asemenea, cunoscut sub numele de galidesivir), dezvoltat de BioCryst produse Farmaceutice, cu sprijin de la NIAID, este o investigație clinică mică moleculă de droguri cu spectru larg de activitate antivirală, inclusiv împotriva Ebola., BCX4430 a protejat animalele împotriva infecției cu virusurile Ebola și Marburg, iar studiul clinic al BCX4430 este în desfășurare