EFECTE SECUNDARE
(enumerate în ordine alfabetică în cadrul fiecărei subsecțiuni)
următoarele reacții adverse pot fi asociate cu terapia cu corticosteroizi:
reacții Alergice
Anafilaxie, inclusiv moartea, angioedem.,
Cardiovasculare
Bradicardie, stop cardiac, aritmii cardiace, cardiacenlargement, colaps circulator, insuficiență cardiacă, embolie grăsime, hipertensiune arterială, cardiomiopatie hipertrofică la copiii prematuri, myocardialrupture următoarele infarct miocardic recent (a se vedea AVERTISMENTE), pulmonaryedema, sincopă, tahicardie, tromboembolism, tromboflebita, vasculită.,
Dermatologice
Acnee, dermatită alergică, cutanate și subcutaneousatrophy, uscat, descuamarea pielii, echimoze si petesii, edem, eritem, hiperpigmentare, hipopigmentare, afectarea vindecarea ranilor, increasedsweating, lupus eritematos sistemic-cum ar fi leziuni, purpură, erupții cutanate, abces steril,vergeturi, suprimat reacții la teste de piele, subțire, fragil pielii, subțierea scalphair, urticarie.,
Endocrin
a Scăzut de carbohidrați și toleranței la glucoză, developmentof cushingoid de stat, glicozurie, hirsutism, hipertricoză, increasedrequirements de insulina sau de antidiabetice orale în diabetul zaharat,manifestări de diabet zaharat latent, neregularități menstruale, secondaryadrenocortical și hipofizei lipsă de reacție (în special în momente de stres,la fel ca în traumatisme, intervenții chirurgicale, sau de boală), suprimarea creșterii la copii și adolescenți.,
Fluid and electrolyte disturbances
Congestive heart failure in susceptible patients, fluid retention,hypokalemic alkalosis, potassium loss, sodium retention.,
Gastro-intestinale
distensie Abdominală, intestinului/disfuncție vezicii urinare (afterintrathecal administrare ), elevationin serice a enzimelor hepatice (de obicei reversibilă după întreruperea tratamentului), hepatomegalie, creșterea poftei de mâncare, greață, pancreatită, ulcer peptic withpossible perforare și hemoragie, perforație de mici și largeintestine (în special la pacienții cu boli inflamatorii intestinale), ulcerativeesophagitis.
Metabolic
echilibru negativ de azot din cauza catabolismului proteic.,
Musculo
necroză Aseptică a capului femural și humeral capete, calcinosis (următoarele intra-articular sau intralezionala de utilizare), Charcot-ca artropatie,pierderea masei musculare, slăbiciune musculară, osteoporoza, patologică a fracturii de longbones, post injecție flare (următoarele intra-articulare de utilizare), steroizi miopatie,ruptură de tendon, fracturi vertebrale de compresie.,convulsii, depresie, instabilitate emoțională, euforie, cefalee,creșterea presiunii intracraniene cu edem papilar (pseudotumorcerebri) de obicei după întreruperea tratamentului, insomnie, modificări ale dispoziției, nevrită,neuropatie, parestezii, modificări de personalitate, tulburări psihiatrice, vertij. După administrarea intratecală au apărut arahnoidită, meningită, parapareză/paraplegie și tulburări senzoriale., Infarctul măduvei spinării, paraplegia, cvadriplegia, orbirea corticală și accidentul vascular cerebral(inclusiv trunchiul cerebral) au fost raportate după administrarea epidurală de corticosteroizi (vezi avertismente: reacții adverse neurologice grave cu administrarea epidurală și avertismente: neurologice).exoftalmie, glaucom, creșterea presiunii intraoculare, cataracta subcapsulară posterioară, cazuri rare de orbire asociate cuinjecții periodice., Altele: depozite anormale de grăsime, rezistență scăzută lainfecție, sughiț, motilitate crescută sau scăzută și număr de spermatozoizi, stare de rău, față de lună, creștere în greutate.citiți întreaga informație de prescriere FDA pentru Kenalog-40 (Triamcinolone Acetonide Injectable Suspension)