Obiectivele de Învățare
- Descrie litice și lysogenic cicluri de viață
- Descrie procesul de replicare al virusurilor animale
- Descrie caracteristicile unice ale retrovirusuri și latentă virusuri
- a Discuta despre virusurile umane și relații virus-celulă gazdă
- a Explica procesul de transducție
- Descrie procesul de replicare a plantelor virusuri
Toate virusurile depind de celule de reproducere și a proceselor metabolice., Prin ele însele, virușii nu codifică pentru toate enzimele necesare replicării virale. Dar într-o celulă gazdă, un virus poate rechiziționa mașini celulare pentru a produce mai multe particule virale. Bacteriofagii se reproduc numai în citoplasmă, deoarece celulele procariote nu au un nucleu sau organele. În celulele eucariote, majoritatea virusurilor ADN se pot reproduce în interiorul nucleului, cu o excepție observată în virusurile ADN mari, cum ar fi poxvirusurile, care se pot reproduce în citoplasmă. Virusurile ARN care infectează celulele animale se reproduc adesea în citoplasmă.,
Ciclul de Viață al Virusuri cu Procariot Gazde
ciclul de viață al bacteriofagi a fost un bun model pentru înțelegerea modului de virusuri afectează celulele au infecta, de procese similare au fost observate pentru eucariote virusuri, care pot provoca moartea imediată a celulei sau a stabili o latente sau cronice de infecție. Fagii virulenți duc de obicei la moartea celulei prin liza celulară., Fagii temperați, pe de altă parte, pot deveni parte a unui cromozom gazdă și sunt replicați cu genomul celular până când sunt induși să facă viruși nou asamblați sau viruși descendenți.
ciclul litic
în timpul ciclului litic al fagului virulent, bacteriofagul preia celula, reproduce fagii noi și distruge celula. T-chiar fagul este un bun exemplu de clasă bine caracterizată de fagi virulenți. Există cinci etape în ciclul litic bacteriofag (vezi Figura 1)., Atașarea este prima etapă a procesului de infectare în care fagul interacționează cu receptorii specifici de suprafață bacteriană (de exemplu, lipopolizaharide și proteine OmpC pe suprafețele gazdă). Majoritatea fagilor au o gamă îngustă de gazdă și pot infecta o specie de bacterii sau o tulpină din cadrul unei specii. Această recunoaștere unică poate fi exploatată pentru tratamentul vizat al infecțiilor bacteriene prin terapia cu fag sau pentru tastarea fagului pentru a identifica subspecii sau tulpini bacteriene unice. A doua etapă a infecției este intrarea sau penetrarea., Acest lucru se întâmplă prin contracția tecii cozii, care acționează ca un ac hipodermic pentru a injecta genomul viral prin peretele celular și membrana. Capul fagului și componentele rămase rămân în afara bacteriilor.
Figura 1. Un fag virulent arată doar ciclul litice ilustrat aici. În ciclul litice, fagul reproduce și lizează celula gazdă.a treia etapă a infecției este biosinteza noilor componente virale., După intrarea în celula gazdă, virusul sintetizează endonucleazele codificate de virus pentru a degrada cromozomul bacterian. Apoi deturnează celula gazdă pentru a reproduce, transcrie și traduce componentele virale necesare (capsomere, teacă, plăci de bază, fibre de coadă și enzime virale) pentru asamblarea de noi virusuri. Genele polimerazei sunt de obicei exprimate la începutul ciclului, în timp ce proteinele de capsidă și coadă sunt exprimate mai târziu. În timpul fazei de maturare, se creează noi virioni. Pentru a elibera fagii liberi, peretele celular bacterian este perturbat de proteinele fagului, cum ar fi holina sau lizozima., Etapa finală este eliberarea. Virusurile Mature izbucnesc din celula gazdă într-un proces numit liză, iar virusurile descendente sunt eliberate în mediu pentru a infecta celule noi.
ciclul lizogen
într-un ciclu lizogen, genomul fagului intră, de asemenea, în celulă prin atașare și penetrare. Un prim exemplu de fag cu acest tip de ciclu de viață este fagul lambda. În timpul ciclului lizogen, în loc să ucidă gazda, genomul fagului se integrează în cromozomul bacterian și devine parte a gazdei. Genomul integrat al fagului se numește profage., O gazdă bacteriană cu un profag se numește lizogen. Procesul în care o bacterie este infectată de un fag temperat se numește lizogenie. Este tipic fagilor temperați să fie latenți sau inactivi în interiorul celulei. Pe măsură ce bacteria își reproduce cromozomul, reproduce și ADN-ul fagului și îl transmite celulelor fiice noi în timpul reproducerii. Prezența fagului poate modifica fenotipul bacteriei, deoarece poate aduce gene suplimentare (de exemplu, gene de toxine care pot crește virulența bacteriană)., Această modificare a fenotipului gazdă se numește conversie lizogenă sau conversie fag. Unele bacterii, cum ar fi Vibrio cholerae și Clostridium botulinum, sunt mai puțin virulente în absența profagului. Fagii care infectează aceste bacterii poartă genele toxinei în genomul lor și sporesc virulența gazdei atunci când genele toxinei sunt exprimate. În cazul V. holera, toxina codificată de fag poate provoca diaree severă; în C. botulinum, toxina poate provoca paralizie., În timpul lizogeniei, profajul va persista în cromozomul gazdă până la inducție, ceea ce duce la excizia genomului viral din cromozomul gazdă. După apariția inducției, fagul temperat poate trece printr-un ciclu litic și apoi poate fi supus lizogeniei într-o celulă nou infectată (vezi Figura 2).
Figura 2. Un bacteriofag temperat are cicluri litice și lizogene. În ciclul lizogenic, ADN-ul Fagului este încorporat în genomul gazdă, formând un profage, care este transmis generațiilor ulterioare de celule., Factorii de stres de mediu, cum ar fi înfometarea sau expunerea la substanțe chimice toxice, pot determina excizarea Profetului și intrarea în ciclul litic.acest videoclip ilustrează etapele ciclului de viață lizogen al unui bacteriofag și trecerea la o fază litică.
gândiți-vă
- este un fag latent nedetectabil într-o bacterie?
transducția
transducția apare atunci când un bacteriofag transferă ADN bacterian de la o bacterie la alta în timpul infecțiilor secvențiale., Există două tipuri de transducție: transducția generalizată și specializată. În timpul ciclului litice de replicare virală, virusul deturnează celula gazdă, degradează cromozomul gazdă și face mai multe genomuri virale. Pe măsură ce asamblează și ambalează ADN-ul în capul fagului, ambalajul face ocazional o greșeală. În loc să împacheteze ADN-ul viral, este nevoie de o bucată aleatorie de ADN gazdă și o introduce în capsidă. Odată eliberat, acest virion va injecta ADN-ul fostei gazde într-o gazdă nou infectată., Transferul asexual al informațiilor genetice poate permite recombinarea ADN – ului, oferind astfel noii gazde noi gene (de exemplu, o genă de rezistență la antibiotice sau o genă de metabolizare a zahărului).transducția generalizată apare atunci când o bucată aleatorie de ADN cromozomial bacterian este transferată de fag în timpul ciclului litic. Transducția specializată are loc la sfârșitul ciclului lizogen, când profajul este excizat și bacteriofagul intră în ciclul litic. Deoarece fagul este integrat în genomul gazdă, prophage se poate replica ca parte a gazdei., Cu toate acestea, unele condiții (de exemplu, expunerea la lumină ultravioletă sau expunerea chimică) stimulează profage să se supună inducției, determinând fagul să se excizeze din genom, să intre în ciclul litic și să producă noi fagi pentru a părăsi celulele gazdă. În timpul procesului de excizie din cromozomul gazdă, un fag poate elimina ocazional un ADN bacterian în apropierea locului de integrare virală. ADN-ul fag și gazdă de la un capăt sau ambele capete ale site-ului de integrare sunt ambalate în capsidă și sunt transferate la noua gazdă infectată., Deoarece ADN-ul transferat de fag nu este ambalat aleatoriu, ci este în schimb o bucată specifică de ADN în apropierea locului de integrare, acest mecanism de transfer de gene este denumit transducție specializată (vezi Figura 3). ADN – ul poate recombina apoi cu cromozomul gazdă, oferind ultimele caracteristici noi. Transducția pare să joace un rol important în procesul evolutiv al bacteriilor, oferindu-le un mecanism pentru schimbul asexual de informații genetice.
Figura 3., Această diagramă ilustrează mecanismul transducției specializate. Un fag integrat accizează, aducând cu el o bucată de ADN adiacentă punctului său de inserție. La reinfectarea unei noi bacterii, ADN-ul fagului se integrează împreună cu materialul genetic dobândit de la gazda anterioară.
gândiți-vă
- care ciclu de viață al Fagului este asociat cu ce forme de transducție?,
ciclul de viață al virusurilor cu gazde animale
virusurile animale litice urmează stadii de infecție similare cu bacteriofagii: atașare, penetrare, biosinteză, maturare și eliberare (vezi Figura 4). Cu toate acestea, mecanismele de penetrare, biosinteza acidului nucleic și eliberarea diferă între virusurile bacteriene și animale. După legarea de receptorii gazdă, virusurile animale intră prin endocitoză (înghițirea de celula gazdă) sau prin fuziunea membranei (învelișul viral cu membrana celulei gazdă)., Multe virusuri sunt gazdă specifice, ceea ce înseamnă că infecta doar un anumit tip de gazdă; și cele mai multe virusuri infecta numai anumite tipuri de celule în țesuturi. Această specificitate se numește tropism tisular. Exemple de acest lucru sunt demonstrate de poliovirusul, care prezintă tropism pentru țesuturile creierului și măduvei spinării sau virusul gripal, care are un tropism primar pentru tractul respirator.
Figura 4. În infecția cu virusul gripal, glicoproteinele virale atașează virusul la o celulă epitelială gazdă. Ca urmare, virusul este înghițit., ARN-ul Viral și proteinele virale sunt făcute și asamblate în virioni noi care sunt eliberați prin înmugurire.virusurile animale nu își exprimă întotdeauna genele folosind fluxul normal de informații genetice—de la ADN la ARN la proteine. Unele virusuri au un genom dsDNA ca organismele celulare și pot urmări fluxul normal. Cu toate acestea, altele pot avea genomuri ssDNA, dsRNA sau ssRNA. Natura genomului determină modul în care genomul este replicat și exprimat ca proteine virale., Dacă un genom este ssDNA, enzimele gazdă vor fi utilizate pentru a sintetiza un al doilea fir care este complementar cu componenta genomului, producând astfel dsDNA. DsDNA poate fi acum replicat, transcris și tradus similar cu ADN-ul gazdă.dacă genomul viral este ARN, trebuie utilizat un mecanism diferit. Există trei tipuri de genom ARN: dsRNA, pozitiv ( + ) cu un singur fir (+ssRNA) sau negativ ( − ) ARN cu un singur fir (- ssRNA). Dacă un virus are un genom ssRNA+, acesta poate fi tradus direct pentru a face proteine virale. Viral genomic + ssRNA acționează ca ARNm celular., Cu toate acestea, dacă un virus conține genomul a −ssRNA, ribozomii gazdă nu îl pot traduce până când −ssRNA nu este replicat în +ssRNA de ARN polimeraza ARN dependentă de ARN viral (RdRP) (vezi Figura 5). RdRP este adus de virus și poate fi folosit pentru a face +ssRNA din genomul original −ssRNA. RdRP este, de asemenea, o enzimă importantă pentru replicarea virusurilor dsRNA, deoarece folosește firul negativ al genomului dublu catenar ca șablon pentru a crea +ssRNA. Copiile nou sintetizate +ssRNA pot fi apoi traduse prin ribozomi celulari.,
Figura 5. Virusurile ARN pot conține + ssRNA care pot fi citite direct de ribozomi pentru a sintetiza proteinele virale. Virușii care conțin-ssRNA trebuie să utilizeze mai întâi-ssRNA ca șablon pentru sinteza +ssRNA înainte ca proteinele virale să poată fi sintetizate.un mecanism alternativ pentru sinteza acidului nucleic viral este observat în retrovirusuri, care sunt virusuri +ssRNA (vezi Figura 6)., Virusurile ARN monocatenare, cum ar fi HIV, poartă în capsidă o enzimă specială numită revers transcriptază care sintetizează o copie complementară a ssDNA (ADNc) folosind genomul +ssRNA ca șablon. SsDNA este apoi transformat în dsDNA, care se poate integra în cromozomul gazdă și poate deveni o parte permanentă a gazdei. Genomul viral integrat se numește provirus. Virusul acum poate rămâne în gazdă pentru o lungă perioadă de timp pentru a stabili o infecție cronică. Stadiul provirus este similar cu stadiul profage într-o infecție bacteriană în timpul ciclului lizogen., Cu toate acestea, spre deosebire de prophage, provirusul nu suferă excizie după îmbinarea în genom.
Figura 6. Faceți clic pentru o imagine mai mare. HIV, un retrovirus icosaedric învelit, se atașează la un receptor de suprafață celulară al unei celule imune și se conectează cu membrana celulară. Conținutul Viral este eliberat în celulă, unde enzimele virale transformă genomul ARN monocatenar în ADN și îl încorporează în genomul gazdă., (credit: modificarea muncii de către NIAID, NIH)
gândiți-vă
- este ARN-polimeraza dependentă de ARN obținută dintr-o genă virală sau o genă gazdă?infecția persistentă apare atunci când un virus nu este complet eliminat din sistemul gazdei, ci rămâne în anumite țesuturi sau organe ale persoanei infectate. Virusul poate rămâne tăcut sau poate suferi o infecție productivă fără a afecta grav sau a ucide gazda., Mecanismele infecției persistente pot implica reglarea expresiilor genei virale sau gazdă sau modificarea răspunsului imun al gazdei. Cele două categorii primare de infecții persistente sunt infecția latentă și infecția cronică. Exemple de virusuri care provoacă infecții latente includ virusul herpes simplex (herpes oral și genital), virusul varicelo-zoster (varicela și zona zoster) și virusul Epstein-Barr (mononucleoza). Virusul hepatitei C și HIV sunt două exemple de virusuri care provoacă infecții cronice pe termen lung.,
infecție latentă
nu toate virusurile animale sunt supuse replicării prin ciclul litice. Există viruși care sunt capabili să rămână ascunși sau latenți în interiorul celulei într-un proces numit latență. Aceste tipuri de virusuri sunt cunoscute sub numele de virusuri latente și pot provoca infecții latente. Virusurile capabile de latență pot provoca inițial o infecție acută înainte de a deveni latente.de exemplu, virusul varicelo-zoster infectează multe celule din organism și provoacă varicela, caracterizată printr-o erupție de blistere care acoperă pielea., Aproximativ 10 până la 12 zile postinfecție, boala se rezolvă și virusul devine latent, trăind în ganglionii celulelor nervoase de ani de zile. În acest timp, virusul nu ucide celulele nervoase și nu continuă să se reproducă. Nu este clar de ce virusul încetează să se mai reproducă în celulele nervoase și exprimă puține proteine virale, dar, în unele cazuri, de obicei după mulți ani de hibernare, virusul este reactivat și provoacă o nouă boală numită zona zoster (Figura 7)., În timp ce varicela afectează multe zone din întregul corp, zona zoster este o boală specifică celulelor nervoase care apare din ganglionii în care virusul a fost inactiv.
Figura 7. (a) Varicella-zoster, virusul care provoacă varicela, are o capsidă icosaedrică învelită vizibilă în acest micrograf de electroni de transmisie. Genomul său ADN dublu catenar devine încorporat în ADN-ul gazdă. (b) după o perioadă de latență, virusul se poate reactiva sub formă de zona zoster, manifestându-se de obicei ca o erupție dureroasă, localizată pe o parte a corpului., (credit-o: modificarea de muncă de către Erskine Palmer și B. G. Pârtie—scara-bar de date de la Matt Russell; credit b: modificarea de muncă de către Rosmarie Voegtli)
Latentă virusuri pot rămâne latente existente în circulara genomul viral molecule afară de gazdă cromozom. Alții devin provirusuri prin integrarea în genomul gazdă. În timpul somnului, virușii nu provoacă simptome de boală și pot fi dificil de detectat. Un pacient poate fi conștient de faptul că el sau ea poartă virusul, cu excepția cazului în care a fost efectuat un test de diagnostic viral.,o infecție cronică este o boală cu simptome care sunt recurente sau persistente pe o perioadă lungă de timp. Unele infecții virale pot fi cronice dacă organismul nu poate elimina virusul. HIV este un exemplu de virus care produce o infecție cronică, adesea după o perioadă lungă de latență. Odată ce o persoană devine infectată cu HIV, virusul poate fi detectat în țesuturi continuu după aceea, dar pacienții netratați nu prezintă adesea simptome de ani de zile., Cu toate acestea, virusul menține persistența cronică prin mai multe mecanisme care interferează cu funcția imună, inclusiv prevenirea exprimării antigenelor virale pe suprafața celulelor infectate, modificarea celulelor imune în sine, restricționarea expresiei genelor virale și schimbarea rapidă a antigenelor virale prin mutație. În cele din urmă, deteriorarea sistemului imunitar duce la progresia bolii care duce la sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA)., Diferitele mecanisme pe care HIV le folosește pentru a evita eliminarea sistemului imunitar sunt, de asemenea, utilizate de alte virusuri care infectează cronic, inclusiv virusul hepatitei C.
gândiți-vă
- în ce două moduri poate un virus să reușească să mențină o infecție persistentă?
ciclul de viață al virusurilor cu gazde de plante
virusurile vegetale sunt mai asemănătoare cu virusurile animale decât cu bacteriofagii. Virusurile vegetale pot fi învelite sau ne-învelite. La fel ca multe virusuri animale, virusurile vegetale pot avea fie un genom ADN sau ARN și pot fi monocatenare sau dublu catenare., Cu toate acestea, majoritatea virusurilor vegetale nu au un genom ADN; majoritatea au genomul a +ssRNA, care acționează ca ARN-ul mesager (ARNm). Doar o minoritate de virusuri vegetale au alte tipuri de genomi.virusurile vegetale pot avea o gamă îngustă sau largă de gazde. De exemplu, virusul Citrus tristeza infectează doar câteva plante din genul Citrus, în timp ce virusul mozaic de castravete infectează mii de plante din diferite familii de plante. Majoritatea virusurilor vegetale sunt transmise prin contactul dintre plante sau prin ciuperci, nematode, insecte sau alte artropode care acționează ca vectori mecanici., Cu toate acestea, unele virusuri pot fi transferate numai printr-un anumit tip de vector de insecte; de exemplu, un anumit virus ar putea fi transmis de afide, dar nu de fluturi albi. În unele cazuri, virușii pot intra, de asemenea, în plante sănătoase prin răni, așa cum s-ar putea întâmpla din cauza tăierii sau a deteriorării vremii.
Virusuri care infectează plantele sunt considerate o ciupercǎ paraziți, ceea ce înseamnă că se poate stabili o infecție fără a ucide gazda, similar cu ceea ce se observă în lysogenic cicluri de viață de bacteriofagi. Infecția virală poate fi asimptomatică (latentă) sau poate duce la moartea celulelor (infecție litică)., Ciclul de viață începe cu penetrarea virusului în celula gazdă. Apoi, virusul este neacoperit în citoplasma celulei atunci când capsida este îndepărtată. În funcție de tipul de acid nucleic, componentele celulare sunt utilizate pentru a reproduce genomul viral și pentru a sintetiza proteinele virale pentru asamblarea noilor virioni. Pentru a stabili o infecție sistemică, virusul trebuie să intre într-o parte a sistemului vascular al plantei, cum ar fi phloemul. Timpul necesar pentru infecția sistemică poate varia de la câteva zile la câteva săptămâni, în funcție de virus, speciile de plante și condițiile de mediu., Ciclul de viață al virusului este complet atunci când este transmis de la o plantă infectată la o plantă sănătoasă.
gândiți-vă
- care este structura și genomul unui virus tipic de plante?spre deosebire de curba de creștere pentru o populație bacteriană, curba de creștere pentru o populație de virus de-a lungul ciclului său de viață nu urmează o curbă sigmoidală. În timpul etapei inițiale, un inocul de virus provoacă infecție. În faza de eclipsă, virușii se leagă și pătrund în celule fără ca virionii să fie detectați în mediu., Diferența principală care apare în curba de creștere virală în comparație cu o curbă de creștere bacteriană apare atunci când virionii sunt eliberați din celula gazdă lizată în același timp. O astfel de apariție se numește explozie, iar numărul de virioni pe bacterie eliberată este descris ca dimensiunea exploziei. Într-o curbă de multiplicare cu un pas pentru bacteriofag, celulele gazdă lizează, eliberând multe particule virale în mediu, ceea ce duce la o creștere foarte abruptă a titrului viral (numărul de virioni pe unitatea de volum)., Dacă nu mai există celule gazdă viabile, particulele virale încep să se degradeze în timpul declinului culturii (vezi Figura 8).
Figura 8. La un pas de multiplicare curba pentru un bacteriofag populației urmează trei pași: 1) inoculare, în care virionilor atașa la celulele gazdă; 2) eclipsa, în care intrarea de genomul viral se produce; și 3) spargere, când un număr suficient de noi virionilor sunt produse și de a ieși din celula gazdă. Dimensiunea exploziei este numărul maxim de virioni produși pe bacterie.,
gândiți-vă
- ce aspect al ciclului de viață al unui virus duce la creșterea bruscă a curbei de creștere?
tratamente neînregistrate
Ebola este incurabilă și mortală. Focarul din Africa de Vest în 2014 a fost fără precedent, eclipsând alte epidemii de Ebola umane în nivelul mortalității. Din 24,666 de cazuri suspectate sau confirmate raportate, 10,179 de persoane au murit.nu sunt disponibile tratamente sau vaccinuri aprobate pentru Ebola., În timp ce unele medicamente au demonstrat potențial în studiile de laborator și modelele animale, acestea nu au fost testate la om pentru siguranță și eficacitate. Nu numai ca sunt aceste medicamente netestat sau neînregistrate, dar ele sunt, de asemenea, în scurt de aprovizionare.având în vedere marea suferință și ratele ridicate ale mortalității, este corect să ne întrebăm dacă medicamentele neînregistrate și netestate sunt mai bune decât deloc. Ar trebui distribuite astfel de medicamente și, dacă da, cine ar trebui să le primească, având în vedere rezervele lor extrem de limitate? Este etic să tratăm medicamente netestate la pacienții cu Ebola?, Pe de altă parte, este etic să reținem medicamentele care pot salva vieți de la pacienții care mor? Sau ar trebui ca medicamentele să fie rezervate furnizorilor de servicii medicale care lucrează pentru a conține boala?în August 2014, doi lucrători de ajutor din SUA infectați și un preot spaniol au fost tratați cu ZMapp, un medicament neînregistrat care a fost testat la maimuțe, dar nu la om. Cei doi muncitori americani s-au recuperat, dar preotul a murit. Mai târziu în acea lună, OMS a lansat un raport privind etica tratării pacienților cu medicamentul., Deoarece Ebola este adesea fatală, grupul a motivat că este etic să se dea medicamentele neînregistrate și lipsit de etică să le rețină din motive de siguranță. Această situație este un exemplu de” utilizare plină de compasiune ” în afara sistemului bine stabilit de reglementare și guvernare a terapiilor.la 24 septembrie 2014, Thomas Eric Duncan a ajuns la Spitalul presbiterian Texas Health din Dallas plângându—se de febră, dureri de cap, vărsături și diaree-simptome observate frecvent la pacienții cu răceală sau gripă., După examinare, un medic al Departamentului de urgență l-a diagnosticat cu sinuzită, i-a prescris niște antibiotice și l-a trimis acasă. Două zile mai târziu, Duncan sa întors la spital cu ambulanța. Starea lui s-a deteriorat, iar testele de sânge suplimentare au confirmat că a fost infectat cu virusul Ebola.investigațiile ulterioare au arătat că Duncan tocmai se întorsese din Liberia, una dintre țările aflate în mijlocul unei epidemii severe de Ebola., Pe 15 septembrie, cu nouă zile înainte de a se prezenta la spitalul din Dallas, Duncan a ajutat la transportul unui vecin lovit de Ebola la un spital din Liberia. Spitalul a continuat să-l trateze pe Duncan, dar a murit la câteva zile după ce a fost internat.
Figura 9. Cercetătorii care lucrează cu virusul Ebola folosesc straturi de apărare împotriva infecțiilor accidentale, inclusiv îmbrăcăminte de protecție, sisteme de respirație și dulapuri negative de presiune a aerului pentru lucrul la bancă. (credit: modificarea lucrării de Randal J., Schoepp)
cronologia cazului Duncan indică ciclul de viață al virusului Ebola. Timpul de incubație pentru Ebola variază de la 2 zile la 21 de zile. Au trecut nouă zile între expunerea lui Duncan la infecția cu virus și apariția simptomelor sale. Aceasta corespunde, în parte, perioadei de eclipsă în creșterea populației virale. În timpul fazei de eclipsă, Duncan nu ar fi putut transmite boala altora. Cu toate acestea, odată ce o persoană infectată începe să prezinte simptome, boala devine foarte contagioasă., Virusul Ebola este transmis prin contact direct cu picături de fluide corporale, cum ar fi saliva, sânge și vărsături. Duncan ar fi putut să transmită boala altora în orice moment după ce a început să aibă simptome, probabil cu ceva timp înainte de sosirea sa la spitalul din Dallas. Odată ce un spital realizează un pacient ca Duncan este infectat cu virusul Ebola, pacientul este imediat în carantină, și oficialii din domeniul sănătății publice de a iniția o analiză pentru a identifica pe toți cei cu care un pacient ca Duncan ar fi interacționat în timpul perioadei în care el a fost simptomele.,oficialii de Sănătate Publică au reușit să urmărească 10 persoane cu risc ridicat (membri ai familiei Duncan) și 50 de persoane cu risc scăzut pentru a le monitoriza pentru semne de infecție. Niciunul nu a contractat boala. Cu toate acestea, una dintre asistentele însărcinate cu îngrijirea lui Duncan s-a infectat. Acest lucru, împreună cu diagnosticul greșit inițial al lui Duncan, au arătat clar că spitalele americane trebuiau să ofere instruire suplimentară personalului medical pentru a preveni un posibil focar de Ebola în SUA.ce tipuri de formare pot pregăti profesioniștii din domeniul sănătății pentru a conține epidemii emergente, cum ar fi focarul Ebola din 2014?,
- care este diferența dintre un agent patogen contagios și un agent patogen infecțios?
concepte cheie și rezumat
- mulți viruși vizează gazde sau țesuturi specifice. Unii pot avea mai mult de o gazdă.
- mulți viruși urmează mai multe etape pentru a infecta celulele gazdă. Aceste etape includ atașarea, penetrarea, acoperirea, biosinteza, maturarea și eliberarea.
- bacteriofagii au un ciclu litic sau lizogen. Ciclul litice duce la moartea gazdei, în timp ce ciclul lizogenic duce la integrarea fagului în genomul gazdei.,
- bacteriofagii injectează ADN în celula gazdă, în timp ce virusurile animale intră prin endocitoză sau fuziune membranară.
- virusurile animale pot suferi latență, similar cu lizogenia pentru un bacteriofag.
- majoritatea virusurilor vegetale sunt ssRNA cu catenă pozitivă și pot suferi infecții latente, cronice sau litice, așa cum se observă pentru virusurile animale.
- curba de creștere a populațiilor de bacteriofagi este o curbă de multiplicare într-un singur pas și nu o curbă sigmoidală, comparativ cu curba de creștere bacteriană.,
- bacteriofagii transferă informații genetice între gazde folosind transducție generalizată sau specializată.
alegere multiplă
care dintre următoarele duce la distrugerea celulelor gazdă?
- lysogenic ciclu
- litică ciclu
- prophage
- fagul temperat
Arată Răspunsulun virus își obține plicul în care dintre următoarele faze?,
- atașament
- de penetrare
- de asamblare
- de presă
Arată Răspunsulcare dintre următoarele componente este adusă într-o celulă de HIV?
- o adn polimeraza ADN-dependente
- ARN polimeraza
- ribozomului
- revers transcriptazei
Arată Răspunsulun virus ARN cu catenă pozitivă:
- trebuie mai întâi convertit într-un ARNm înainte de a putea fi tradus.
- poate fi utilizat direct pentru a traduce proteinele virale.
- va fi degradat de enzimele gazdă.
- nu este recunoscut de ribozomii gazdă.
Arată Răspunsulcare este numele transferului de informații genetice de la o bacterie la alta bacterie de către un fag?,
- transducție
- de penetrare
- excizia
- traduceri
Arată Răspunsulgândiți-vă
- explicați pe scurt diferența dintre mecanismul de intrare a unui bacteriofag T-chiar și a unui virus animal.
- discutați diferența dintre transducția generalizată și cea specializată.,
- diferențiați între ciclurile litice și lizogene.
- bacteriofagii au cicluri litice și lizogene. Discutați despre avantajele și dezavantajele fagului.
- cum ajută revers transcriptaza un retrovirus în stabilirea unei infecții cronice?
- discutați câteva metode prin care virusurile vegetale sunt transmise de la o plantă bolnavă la una sănătoasă.
- etichetați cele cinci etape ale unei infecții bacteriofage în figură:
