(a se vedea Informații Suplimentare pentru o descriere detaliată a Meganeurites).
holotype de M. gracilipes este destul de complet, cu siguranță, de standardele de cele mai cunoscute materiale de meganeurids, cu capul, toracele și picioarele, aripile, și bazale parte din abdomen complet, deși comprimat. Contra-parte (MNHN.F.,R53005) păstrează corpul în vedere dorsală (figurile 2 și 3), în timp ce amprenta originală, păstrând vederea ventrală a insectei, a fost pierdută cu mult timp în urmă. Mandibulele sunt conservate în mod proeminent și erau puternice, robuste și cu dinți mari, ascuțiți, asemănători cu cei ai odonatei existente (Fig. 2). Forma mandibulară și dentiția demonstrează că M. gracilipes, și probabil toate speciile din familia Meganeuridae, au fost prădători. Antenele scurte cu un flagel de Meganeurite aveau probabil aceeași funcție în controlul zborului ca și cele ale lui odonata3 existent., Pozițiile celor trei ochi simpli (ocelli) pe vertex sunt în aceleași poziții ca și cele ale existente libelula familie Aeshnidae, sprijinirea roluri similare ca orizont detectoare care contribuie la echilibrul corpului de control în zbor rapid, maneuvers4.
la fel Ca în Odonata, toracele este înclinată în sens caudal, care rezultă în ceea ce este denumit ca „toracice oblic”5, rezultând într-o ușoară orientării oblice a suprafeței dorsale a toracelui și, astfel, pescuit avion din aripi raport cu axa longitudinală a corpului. Acest oblic fost probabil important pentru Meganeuridae, deoarece aceasta duce la o deplasare anterioară a picioarelor în M. gracilipes, Meganeurula selysii (Smochine 1 și 3, Extins de Date Fig. 1), și Odonata., Poziția mai înainte a picioarelor face mai ușoară apucarea obiectelor în fața animalului, precum și manipularea materialelor ținute în fața capului, cum ar fi un obiect de pradă. În plus, prezența de spini puternici pe tibii și de fixare, cunoscut anterior pentru Meganeura monyi6,7, și, de asemenea, prezent în M. gracilipes, indică faptul că împreună torace și picioare de Meganeurites a funcționat ca un”zbor capcană” pentru capturarea prăzii, o morfologice și comportamentale suite identic cu cel modern libelule și libelula.,
spre Deosebire de mai bazale, mai devreme-divergente Odonatoptera, Meganeurites are nici o urmă de paranotal extinderi (‘pronotal lobi’), sau prothoracic aripioarele (Informații Suplimentare), și este foarte probabil ca o asemenea absență este o caracteristică a tuturor Meganeuridae. În consecință, zborul meganeurid a fost mai asemănător cu cel al libelulelor existente decât cu cel al oricărei Palaeodictyoptera8,9. Cu toate acestea, absența structurii de flexie nodală la Meganeuridae le-a împiedicat probabil să obțină performanțe de zbor similare cu cele ale adevăratei Odonata, și anume., cu capacitatea de a răsuci și de a face schimbări bruște, direcționale în timpul zborului10. În consecință, Meganeuritele erau mai probabil un prădător de pădure în spațiu deschis, ecotone sau riverane. Folosind moderne odonate ca un analog, meganeurids ar fi fost ‘oricine’, patrulează mai mari râuri, lacuri, paduri deschise, sau chiar mai sus canopy11,12, mai degrabă decât ‘perchers’, care zbura rapid, zig-zag prin formațiuni relativ pădure deasă medii, cu liana-cum ar fi frunzele deja prezente în timpul Ghezlian13,14. În ultimele habitate, aripile mari ale lui M. gracilipes (ca., 320 mm) ar fi fost un handicap semnificativ de a zbura sau chiar de a aluneca (Fig. 4). Așa cum este valabil și pentru libelulele moderne hawker, acuitatea vizuală excelentă este esențială pentru prinderea pradelor mari și zburătoare. Acest lucru ar fi fost valabil pentru Domnul gracilipes. Aceste mari Meganeuridae au fost, probabil, pradă pe mare Palaeodictyoptera, de asemenea, prezent în palaeobiota din Commentry.